許可證字號衛部藥製字第060479號的成分名稱是OMEPRAZOLE, 處方標示是Each Capsule contains:, 成分代碼是5640002300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060479號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060479號 |
處方標示Each Capsule contains: |
成分名稱OMEPRAZOLE |
成分代碼5640002300 |
含量描述(空) |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044270號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044270號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049055號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains： |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049055號 |
| 處方標示: Each Capsule contains： |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044481號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044481號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038561號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | 98-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: 98-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038692號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038692號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023166號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023166號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023748號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (99.0-101.0) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (99.0-101.0) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045250號 |
| 處方標示 | EACH E.C. CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045250號 |
| 處方標示: EACH E.C. CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060479號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/15 |
| 發證日期 | 2020/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106047908 |
| 中文品名 | 吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克 |
| 英文品名 | Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg |
| 適應症 | 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 暉達藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 |
| 申請商統一編號 | 22127538 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/19 |
| 用法用量 | 成人及18歲以上：一天一次，早上飯前，以開水服用。使用期間14天後症狀仍未緩解，請洽醫師診治。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/15 |
| 發證日期: 2020/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106047908 |
| 中文品名: 吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克 |
| 英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg |
| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 |
| 申請商統一編號: 22127538 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/19 |
| 用法用量: 成人及18歲以上：一天一次，早上飯前，以開水服用。使用期間14天後症狀仍未緩解，請洽醫師診治。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060479號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/15 |
| 發證日期 | 2020/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106047908 |
| 中文品名 | 吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克 |
| 英文品名 | Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg |
| 適應症 | 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 暉達藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 |
| 申請商統一編號 | 22127538 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/19 |
| 用法用量 | 成人及18歲以上：一天一次，早上飯前，以開水服用。使用期間14天後症狀仍未緩解，請洽醫師診治。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/15 |
| 發證日期: 2020/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106047908 |
| 中文品名: 吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克 |
| 英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg |
| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 |
| 申請商統一編號: 22127538 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/19 |
| 用法用量: 成人及18歲以上：一天一次，早上飯前，以開水服用。使用期間14天後症狀仍未緩解，請洽醫師診治。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060479號 |
| 中文品名 | 吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克 |
| 英文品名 | Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060479&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060479&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 |
| 中文品名: 吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克 |
| 英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060479&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060479&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060479號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BC01 |
| 英文分類名稱 | omeprazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02BC01 |
| 英文分類名稱: omeprazole |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |