衛部藥輸字第027812號
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許可證字號衛部藥輸字第027812號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 成分代碼是4012001800, 含量單位是G/L.

許可證字號衛部藥輸字第027812號
處方標示(空)
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量0.3140000000
含量單位G/L

許可證字號

衛部藥輸字第027812號

處方標示

(空)

成分名稱

POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼

4012001800

含量描述

(空)

含量

0.3140000000

含量單位

G/L

根據識別碼 4012001800 找到的相關資料

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# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045665號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量5.2200000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045665號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: (空)
含量: 5.2200000000
含量單位: MG

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第002570號
處方標示EACH VIAL(250ML) CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述17.5
含量17.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第002570號
處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: 17.5
含量: 17.5000000000
含量單位: MG

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042623號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量0.3000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042623號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: (空)
含量: 0.3000000000
含量單位: MG

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042744號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述5.48
含量5.4800000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042744號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: 5.48
含量: 5.4800000000
含量單位: MG

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041878號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述0.75
含量0.7500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041878號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: 0.75
含量: 0.7500000000
含量單位: MG

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044266號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述0.3
含量0.3000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044266號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: 0.3
含量: 0.3000000000
含量單位: MG

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046750號
處方標示EACH ML CONTAINS：
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量1.1930000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第046750號
處方標示: EACH ML CONTAINS：
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: (空)
含量: 1.1930000000
含量單位: MG

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第045735號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量5.4800000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045735號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: (空)
含量: 5.4800000000
含量單位: MG
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# 衛部藥輸字第027812號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/15
發證日期2020/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202781207
中文品名特伏凝血液透析/過濾用溶液
英文品名Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltratio
適應症可做為連續性腎功能替代治療(CRRT)之補充液和透析液，適用於(1)急性腎損傷後期當血中pH、鉀及磷酸鹽濃度已恢復正常，且當有其他緩衝劑來源可供使用或在進行局部檸檬酸鹽抗凝法時使用，或在(2)患有高血鈣症的病人使用。
劑型透析用液劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE)
申請商名稱百特醫療產品股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
申請商統一編號12350071
製造商名稱Bieffe Medital S.p.A.
製造廠廠址VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/15
發證日期: 2020/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202781207
中文品名: 特伏凝血液透析/過濾用溶液
英文品名: Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltratio
適應症: 可做為連續性腎功能替代治療(CRRT)之補充液和透析液，適用於(1)急性腎損傷後期當血中pH、鉀及磷酸鹽濃度已恢復正常，且當有其他緩衝劑來源可供使用或在進行局部檸檬酸鹽抗凝法時使用，或在(2)患有高血鈣症的病人使用。
劑型: 透析用液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE)
申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
申請商統一編號: 12350071
製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A.
製造廠廠址: VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 衛部藥輸字第027812號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/15
發證日期2020/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202781207
中文品名特伏凝血液透析/過濾用溶液
英文品名Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltratio
適應症可做為連續性腎功能替代治療(CRRT)之補充液和透析液，適用於(1)急性腎損傷後期當血中pH、鉀及磷酸鹽濃度已恢復正常，且當有其他緩衝劑來源可供使用或在進行局部檸檬酸鹽抗凝法時使用，或在(2)患有高血鈣症的病人使用。
劑型透析用液劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE)
申請商名稱百特醫療產品股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
申請商統一編號12350071
製造商名稱Bieffe Medital S.p.A.
製造廠廠址VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/15
發證日期: 2020/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202781207
中文品名: 特伏凝血液透析/過濾用溶液
英文品名: Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltratio
適應症: 可做為連續性腎功能替代治療(CRRT)之補充液和透析液，適用於(1)急性腎損傷後期當血中pH、鉀及磷酸鹽濃度已恢復正常，且當有其他緩衝劑來源可供使用或在進行局部檸檬酸鹽抗凝法時使用，或在(2)患有高血鈣症的病人使用。
劑型: 透析用液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE)
申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
申請商統一編號: 12350071
製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A.
製造廠廠址: VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 衛部藥輸字第027812號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027812號
中文品名特伏凝血液透析/過濾用溶液
英文品名Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltratio
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
中文品名: 特伏凝血液透析/過濾用溶液
英文品名: Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltratio
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
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# 衛部藥輸字第027812號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027812號
處方標示(空)
成分名稱MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼4012001550
含量描述(空)
含量3.0500000000
含量單位G/L
許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
處方標示: (空)
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼: 4012001550
含量描述: (空)
含量: 3.0500000000
含量單位: G/L

# 衛部藥輸字第027812號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027812號
處方標示(空)
成分名稱SODIUM CHLORIDE
成分代碼4012002100
含量描述(空)
含量7.0100000000
含量單位G/L
許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
處方標示: (空)
成分名稱: SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012002100
含量描述: (空)
含量: 7.0100000000
含量單位: G/L

# 衛部藥輸字第027812號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027812號
處方標示(空)
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量2.1200000000
含量單位G/L
許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
處方標示: (空)
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 2.1200000000
含量單位: G/L

# 衛部藥輸字第027812號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027812號
處方標示(空)
成分名稱SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE)
成分代碼5612002606
含量描述(空)
含量0.1870000000
含量單位G/L
許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
處方標示: (空)
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE)
成分代碼: 5612002606
含量描述: (空)
含量: 0.1870000000
含量單位: G/L

# 衛部藥輸字第027812號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027812號
主或次項主
代碼B05Z
英文分類名稱HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第027812號
主或次項: 主
代碼: B05Z
英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥輸字第027812號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048098號

成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第060310號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017347號

成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015545號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048098號

成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第060310號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017347號

成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015545號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

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