衛部藥輸字第027857號
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許可證字號衛部藥輸字第027857號的成分名稱是Peficitinib Hydrobromide, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是9200060000, 含量描述是(Equal to Peficitinib......100MG), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第027857號
處方標示Each Tablet contains:
成分名稱Peficitinib Hydrobromide
成分代碼9200060000
含量描述(Equal to Peficitinib......100MG)
含量124.8000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第027857號

處方標示

Each Tablet contains:

成分名稱

Peficitinib Hydrobromide

成分代碼

9200060000

含量描述

(Equal to Peficitinib......100MG)

含量

124.8000000000

含量單位

MG

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# 9200060000 於 藥品詳細處方成分資料集

許可證字號衛部藥輸字第027856號
處方標示Each Tablet contains:
成分名稱Peficitinib Hydrobromide
成分代碼9200060000
含量描述(Equal to Peficitinib......50MG)
含量62.4000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027856號
處方標示: Each Tablet contains:
成分名稱: Peficitinib Hydrobromide
成分代碼: 9200060000
含量描述: (Equal to Peficitinib......50MG)
含量: 62.4000000000
含量單位: MG
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# 衛部藥輸字第027857號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202785703
中文品名施覓福膜衣錠100毫克
英文品名Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/21
發證日期: 2020/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202785703
中文品名: 施覓福膜衣錠100毫克
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址: 180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027857號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202785703
中文品名施覓福膜衣錠100毫克
英文品名Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/21
發證日期: 2020/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202785703
中文品名: 施覓福膜衣錠100毫克
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址: 180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/07
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027857號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202785703
中文品名施覓福膜衣錠100毫克
英文品名Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
申請商統一編號53668782
製造商名稱Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/21
發證日期: 2020/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202785703
中文品名: 施覓福膜衣錠100毫克
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
申請商統一編號: 53668782
製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址: 180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027857號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202785703
中文品名施覓福膜衣錠100毫克
英文品名Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
申請商統一編號53668782
製造商名稱Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/21
發證日期: 2020/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202785703
中文品名: 施覓福膜衣錠100毫克
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
申請商統一編號: 53668782
製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址: 180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027857號 於 藥品外觀資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027857號
中文品名施覓福膜衣錠100毫克
英文品名Smyraf film-coated Tablets 100mg
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第027857號
中文品名: 施覓福膜衣錠100毫克
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
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# 衛部藥輸字第027857號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027857號
主或次項
代碼L04AA
英文分類名稱Selective immunosuppressant
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第027857號
主或次項:
代碼: L04AA
英文分類名稱: Selective immunosuppressant
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥輸字第027857號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033374號

成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012848號

成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第038141號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025617號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024887號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第033374號

成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012848號

成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第038141號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025617號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024887號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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