許可證字號衛部藥輸字第027860號的成分名稱是Dolutegravir Sodium, 成分代碼是0818004700, 含量描述是(equivalent to 50 MG Dolutegravir), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Dolutegravir Sodium |
| 成分代碼 | 0818004700 |
| 含量描述 | (equivalent to 50 MG Dolutegravir) |
| 含量 | 52.6000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027860號 |
處方標示(空) |
成分名稱Dolutegravir Sodium |
成分代碼0818004700 |
含量描述(equivalent to 50 MG Dolutegravir) |
含量52.6000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027514號 |
| 處方標示 | Each film coated tablet contains: |
| 成分名稱 | Dolutegravir Sodium |
| 成分代碼 | 0818004700 |
| 含量描述 | (equivalent to 50 mg dolutegravir free acid) |
| 含量 | 52.6200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 |
| 處方標示: Each film coated tablet contains: |
| 成分名稱: Dolutegravir Sodium |
| 成分代碼: 0818004700 |
| 含量描述: (equivalent to 50 mg dolutegravir free acid) |
| 含量: 52.6200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026518號 |
| 處方標示 | Each Film-Coated Tablet contains: |
| 成分名稱 | Dolutegravir Sodium |
| 成分代碼 | 0818004700 |
| 含量描述 | (Equivalent to 50mg Dolutegravir) |
| 含量 | 52.6000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 |
| 處方標示: Each Film-Coated Tablet contains: |
| 成分名稱: Dolutegravir Sodium |
| 成分代碼: 0818004700 |
| 含量描述: (Equivalent to 50mg Dolutegravir) |
| 含量: 52.6000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026407號 |
| 處方標示 | Each Film-Coated Tablet contains: |
| 成分名稱 | Dolutegravir Sodium |
| 成分代碼 | 0818004700 |
| 含量描述 | (Equivalent to 50mg Dolutegravir) |
| 含量 | 52.6000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 |
| 處方標示: Each Film-Coated Tablet contains: |
| 成分名稱: Dolutegravir Sodium |
| 成分代碼: 0818004700 |
| 含量描述: (Equivalent to 50mg Dolutegravir) |
| 含量: 52.6000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/22 |
| 發證日期 | 2020/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202786005 |
| 中文品名 | 洛瓦梭膜衣錠 |
| 英文品名 | DOVATO film-coated tablet |
| 適應症 | 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | VIIV HEALTHCARE B.V. |
| 製造廠廠址 | HUIS TER HEIDEWEG 62, 3705 LZ, ZEIST, NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/22 |
| 發證日期: 2020/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202786005 |
| 中文品名: 洛瓦梭膜衣錠 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablet |
| 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. |
| 製造廠廠址: HUIS TER HEIDEWEG 62, 3705 LZ, ZEIST, NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/22 |
| 發證日期 | 2020/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202786005 |
| 中文品名 | 洛瓦梭膜衣錠 |
| 英文品名 | DOVATO film-coated tablet |
| 適應症 | 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | VIIV HEALTHCARE B.V. |
| 製造廠廠址 | HUIS TER HEIDEWEG 62, 3705 LZ, ZEIST, NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/22 |
| 發證日期: 2020/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202786005 |
| 中文品名: 洛瓦梭膜衣錠 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablet |
| 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. |
| 製造廠廠址: HUIS TER HEIDEWEG 62, 3705 LZ, ZEIST, NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 中文品名 | 洛瓦梭膜衣錠 |
| 英文品名 | DOVATO film-coated tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 |
| 中文品名: 洛瓦梭膜衣錠 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablet |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 處方標示 | Each film coated tablets contains: |
| 成分名稱 | LAMIVUDINE |
| 成分代碼 | 0818001400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 |
| 處方標示: Each film coated tablets contains: |
| 成分名稱: LAMIVUDINE |
| 成分代碼: 0818001400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J05AR25 |
| 英文分類名稱 | lamivudine and dolutegravir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J05AR25 |
| 英文分類名稱: lamivudine and dolutegravir |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J05AF05 |
| 英文分類名稱 | lamivudine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J05AF05 |
| 英文分類名稱: lamivudine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J05AX12 |
| 英文分類名稱 | dolutegravir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J05AX12 |
| 英文分類名稱: dolutegravir |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |