露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡的英文品名是Luēna Clear 1Day Contact Le, 許可證字號是衛部醫器製字第006767號, 有效日期是2025/03/23, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是亞洲安視達股份有限公司.

許可證字號衛部醫器製字第006767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2020/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡
英文品名Luēna Clear 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一5925
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/10
製造許可登錄編號GMP0888

許可證字號

衛部醫器製字第006767號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/23

發證日期

2020/03/23

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡

英文品名

Luēna Clear 1Day Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

5925

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

亞洲安視達股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

申請商統一編號

52332304

製造商名稱

永勝光學股份有限公司

製造廠廠址

台中市大雅區科雅二路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/09/10

製造許可登錄編號

GMP0888

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露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡的地址位於

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第008011號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2023/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡
英文品名eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/09
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第008011號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2023/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/09
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2015/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2015/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251201
發證日期20151201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211012
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251201
發證日期: 20151201
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211012
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/30
發證日期2018/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/30
發證日期: 2018/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231030
發證日期20181030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231030
發證日期: 20181030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第007005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/06
發證日期2021/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名G.F.L. Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一5925
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/12
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第007005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/06
發證日期: 2021/01/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: G.F.L. Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: 5925
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/12
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第008009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/09
發證日期2023/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡
英文品名eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/24
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第008009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/09
發證日期: 2023/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/24
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第005841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/27
發證日期2017/07/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/27
發證日期: 2017/07/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第005841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220727
發證日期20170727
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220727
發證日期: 20170727
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寵愛極水感日拋隱形眼鏡
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/10
發證日期2018/10/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/10
發證日期: 2018/10/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231010
發證日期20181010
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200910
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231010
發證日期: 20181010
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: GMP0888

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第006854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製字第006854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第006857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第006857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200910
製造許可登錄編號: (空)

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第006952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2020/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號GMP1474
許可證字號: 衛部醫器製字第006952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2020/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/05
製造許可登錄編號: GMP1474

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第006952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20200817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20200817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亮點光學股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210311
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 相關資料

@ 露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號52332304
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號: 52332304
業者地址: 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

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# 52332304 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號52332304
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞洲安視達股份有限公司
公司統一編號: 52332304
業者地址: 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓
食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名露葳娜彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Luēna MAKE 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格,詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢)(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 露葳娜彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Luēna MAKE 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規格,詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核准之仿單標籤核定本收回作廢)(二)仿單及包裝變更。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年6月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名露葳娜彩色月拋隱形眼鏡
英文品名Luena MAKE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/07
發證日期2014/07/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/07
發證日期: 2014/07/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: GMP0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2014/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY05500463805
中文品名媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡
英文品名Timido 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱永勝光學股份有限公司
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第004638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2014/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY05500463805
中文品名: 媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: Timido 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量38%,顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 永勝光學股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: GMP0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/06
發證日期2017/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名恩朵彩色日拋隱形眼鏡
英文品名CALMED’OR 1Day Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/06
發證日期: 2017/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 恩朵彩色日拋隱形眼鏡
英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/15
發證日期2018/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶透水潤日拋隱形眼鏡
英文品名Hydro Boost clear 1Day Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/15
發證日期: 2018/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶透水潤日拋隱形眼鏡
英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888

# 52332304 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/25
發證日期2018/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名晶透水潤月拋隱形眼鏡
英文品名Hydro Boost clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/27
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/25
發證日期: 2018/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 晶透水潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/27
製造許可登錄編號: QMS0888
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# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2019/01/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Daily Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Daily Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/10
發證日期2018/10/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QMS0888
許可證字號: 衛部醫器製字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/10
發證日期: 2018/10/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QMS0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2016/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:55%,淺藍色以下空白
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2016/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:55%,淺藍色以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888

# 亞洲安視達 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2015/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號52332304
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP0888
許可證字號: 衛部醫器製字第005210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2015/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號: 52332304
製造商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP0888
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綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

露葳娜彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蜜緹彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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露葳娜彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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蜜緹彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

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名稱 亞洲安視達 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
尤慧琪52332304核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 尤慧琪 | 統編: 52332304 | 核准設立

地址 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
莊成鋼Jim Chuang Jr93484923核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
侯韋良93522378核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
潘貝貤94016151核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
胡亞蘋94098110核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
涂仕豪94255201核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
林成俊93645300核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
穆柏松 AL JAMMOOR PEASHRWO ALI MOHAMMED94237859核准設立

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
劉澤洋72998593核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 莊成鋼Jim Chuang Jr | 統編: 93484923 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 侯韋良 | 統編: 93522378 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 潘貝貤 | 統編: 94016151 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 胡亞蘋 | 統編: 94098110 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 涂仕豪 | 統編: 94255201 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 林成俊 | 統編: 93645300 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 穆柏松 AL JAMMOOR PEASHRWO ALI MOHAMMED | 統編: 94237859 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 負責人: 劉澤洋 | 統編: 72998593 | 核准設立 - 獨資

與露葳娜清透水潤日拋隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

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