DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”的藥品中文名稱是”約克”膚敏寧乳膏 0.1%, 參考價是80.00, 有效起日是1090601, 有效迄日是9991231, 規格量是15.0000, 規格單位是GM, 單複方是單方, 劑型是乳膏劑, 製造廠名稱是約克製藥股份有限公司, 藥品代號是AC49332335.

異動	(空)
藥品代號	AC49332335
藥品英文名稱	DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”
藥品中文名稱	”約克”膚敏寧乳膏 0.1%
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	80.00
有效起日	1090601
有效迄日	9991231
製造廠名稱	約克製藥股份有限公司
劑型	乳膏劑
成份	MOMETASONE
ATC_CODE	D07AC13

異動

(空)

藥品代號

AC49332335

藥品英文名稱

DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”

藥品中文名稱

”約克”膚敏寧乳膏 0.1%

規格量

15.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

80.00

有效起日

1090601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

約克製藥股份有限公司

劑型

乳膏劑

成份

MOMETASONE

ATC_CODE

D07AC13

根據識別碼 AC49332335 找到的相關資料

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# AC49332335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	AC49332335
藥品英文名稱	DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”
藥品中文名稱	”約克”膚敏寧乳膏 0.1%
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	80.00
有效起日	1090601
有效迄日	1090930
製造廠名稱	約克製藥股份有限公司
劑型	乳膏劑
成份	MOMETASONE FUROATE
ATC_CODE	D07AC13

異動: (空)

藥品代號: AC49332335

藥品英文名稱: DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”

藥品中文名稱: ”約克”膚敏寧乳膏 0.1%

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 80.00

有效起日: 1090601

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司

劑型: 乳膏劑

成份: MOMETASONE FUROATE

ATC_CODE: D07AC13

# AC49332335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	AC49332335
藥品英文名稱	DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”
藥品中文名稱	”約克”膚敏寧乳膏 0.1%
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	74.00
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	約克製藥股份有限公司
劑型	乳膏劑
成份	MOMETASONE
ATC_CODE	D07AC13

異動: (空)

藥品代號: AC49332335

藥品英文名稱: DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”

藥品中文名稱: ”約克”膚敏寧乳膏 0.1%

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 74.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司

劑型: 乳膏劑

成份: MOMETASONE

ATC_CODE: D07AC13

# AC49332335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	AC49332335
藥品英文名稱	DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”
藥品中文名稱	”約克”膚敏寧乳膏 0.1%
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	74.00
有效起日	1091001
有效迄日	1100630
製造廠名稱	約克製藥股份有限公司
劑型	乳膏劑
成份	MOMETASONE FUROATE
ATC_CODE	D07AC13

異動: (空)

藥品代號: AC49332335

藥品英文名稱: DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”

藥品中文名稱: ”約克”膚敏寧乳膏 0.1%

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 74.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 1100630

製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司

劑型: 乳膏劑

成份: MOMETASONE FUROATE

ATC_CODE: D07AC13

# AC49332335 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	AC49332335
藥品英文名稱	DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”
藥品中文名稱	”約克”膚敏寧乳膏 0.1%
規格量	15.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1100701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	約克製藥股份有限公司
劑型	乳膏劑
成份	MOMETASONE FUROATE
ATC_CODE	D07AC13

異動: (空)

藥品代號: AC49332335

藥品英文名稱: DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”

藥品中文名稱: ”約克”膚敏寧乳膏 0.1%

規格量: 15.0000

規格單位: GM

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 1100701

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司

劑型: 乳膏劑

成份: MOMETASONE FUROATE

ATC_CODE: D07AC13

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# 約克製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第038968號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/21
發證日期	1995/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103896800
中文品名	"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名	Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症	減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/22
用法用量	一天3次。成人每次3公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.75公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛署藥製字第038968號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/21

發證日期: 1995/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103896800

中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."

適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/22

用法用量: 一天3次。成人每次3公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.75公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第038968號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/21
發證日期	1995/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103896800
中文品名	"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名	Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症	減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/22
用法用量	一天3次。成人每次3公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.75公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛署藥製字第038968號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/21

發證日期: 1995/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103896800

中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."

適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/22

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第038731號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/12
發證日期	1995/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103873108
中文品名	"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名	Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症	末梢血行障礙之輔助治療
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/05
用法用量	成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第038731號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/12

發證日期: 1995/04/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103873108

中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."

適應症: 末梢血行障礙之輔助治療

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/05

用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第038731號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/12
發證日期	1995/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103873108
中文品名	"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名	Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症	末梢血行障礙之輔助治療
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/05
用法用量	成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第038731號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/12

發證日期: 1995/04/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103873108

中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."

適應症: 末梢血行障礙之輔助治療

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/05

用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第032826號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/24
發證日期	1990/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103282602
中文品名	"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）
英文品名	LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症	風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFLUMIC ACID
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032826號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/24

發證日期: 1990/07/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103282602

中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)

適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIFLUMIC ACID

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 約克製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042595號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/19
發證日期	1998/09/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104259502
中文品名	"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克
英文品名	IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."
適應症	關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第042595號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/19

發證日期: 1998/09/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104259502

中文品名: "約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."

適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝

# 約克製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047143號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/29
發證日期	2005/03/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104714305
中文品名	"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名	DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第047143號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/29

發證日期: 2005/03/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104714305

中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 約克製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第048318號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/19
發證日期	2006/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104831806
中文品名	"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克
英文品名	Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."
適應症	減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱	約克製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號	42768601
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第048318號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/19

發證日期: 2006/10/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104831806

中文品名: "約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."

適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)

申請商名稱: 約克製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號: 42768601

製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
約克製藥股份有限公司雲林縣斗六市榴中里復興路3號	蔡星章	42768601	核准設立

約克製藥股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

與DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1010901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025199100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 1010801 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 6.40 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 5.70 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 4.57 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: - \| 有效起日: 1080601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25198100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 7.00 \| 有效起日: 1010801 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 6.40 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 5.70 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC25199100

DERMONE CREAM 0.1%”Y.K.” - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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藥品代號

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有效起日

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