"新歷芳"硬空膠囊2號
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"新歷芳"硬空膠囊2號的英文品名是Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F.", 許可證字號是衛部藥製字第060450號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060450號 ...) | 英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 成分名稱: GELATIN | 處方標示: Each empty hard capsule contains: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
成分名稱: GELATIN | 處方標示: Each empty hard capsule contains: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新歷芳 硬空膠囊2號 ...) | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/12 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自請註銷;;自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/05/14 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自請註銷;;自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/08 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/07/17 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自請註銷;;自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/12 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自請註銷;;自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/05/14 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自請註銷;;自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/08 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2020/07/17 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自請註銷;;自請註銷;;許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
| 英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMAGYL TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040152號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: W、S |
英文品名: Uroxate F.C.Tablets 200mg "Honten"(Flavoxate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040158號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESIDRI S.C. TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第040159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Phisohex PVP-S Antiseptic Solution 100 mg/mL (POVIDONE-IODINE) "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第040160號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN DROPS 100MG/ML "CENTER" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOMELAIN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040163號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: 綠色與橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040164號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANZER CHEWABLE TABLET 80MG (ACETAMINOPHEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040165號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTI-PHEN TABLET 500MG "CENTER"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040167號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040168號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZAE COMPOSITA (BROWN MIXTURE WITH OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第040170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFADOR TABLETS . 25MG (DIPHENIDOL) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040171號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: |
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