英文分類名稱calcium chloride的代碼是B05XA07, 許可證字號是衛部藥輸字第027780號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05XA07 |
| 英文分類名稱 | calcium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥輸字第027780號 |
主或次項次 |
代碼B05XA07 |
英文分類名稱calcium chloride |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/05 |
| 發證日期 | 2020/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202778007 |
| 中文品名 | 安敏若優周邊靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Aminomix Peripheral Solution for Infusio |
| 適應症 | 靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12980985 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2020/04/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/05 |
| 發證日期: 2020/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202778007 |
| 中文品名: 安敏若優周邊靜脈輸注液 |
| 英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio |
| 適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號: 12980985 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2020/04/21 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/05 |
| 發證日期 | 2020/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202778007 |
| 中文品名 | 安敏若優周邊靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Aminomix Peripheral Solution for Infusio |
| 適應症 | 靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12980985 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2020/04/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/05 |
| 發證日期: 2020/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202778007 |
| 中文品名: 安敏若優周邊靜脈輸注液 |
| 英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio |
| 適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號: 12980985 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2020/04/21 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋(Biofine)包裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 中文品名 | 安敏若優周邊靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Aminomix Peripheral Solution for Infusio |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 中文品名: 安敏若優周邊靜脈輸注液 |
| 英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示 | Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱 | L-ALANINE |
| 成分代碼 | 4020100202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.9000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱: L-ALANINE |
| 成分代碼: 4020100202 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.9000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示 | Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱 | L-PROLINE |
| 成分代碼 | 4020101802 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.9200000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱: L-PROLINE |
| 成分代碼: 4020101802 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.9200000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示 | Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱 | L-SERINE |
| 成分代碼 | 4020101902 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.2800000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱: L-SERINE |
| 成分代碼: 4020101902 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.2800000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示 | Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱 | TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 成分代碼 | 9200000900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 成分代碼: 9200000900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.3500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示 | Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱 | L-THREONINE |
| 成分代碼 | 4020102002 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5400000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 |
| 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： |
| 成分名稱: L-THREONINE |
| 成分代碼: 4020102002 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.5400000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024920號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492002 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492002 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492104 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492104 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024922號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492206 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492206 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/26 |
| 發證日期 | 2003/12/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202390106 |
| 中文品名 | "費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/26 |
| 發證日期: 2003/12/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202390106 |
| 中文品名: "費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023906號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/09 |
| 發證日期 | 2004/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202390603 |
| 中文品名 | "費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/09 |
| 發證日期: 2004/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202390603 |
| 中文品名: "費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023907號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/09 |
| 發證日期 | 2004/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202390705 |
| 中文品名 | "費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣 |
| 英文品名 | Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/09 |
| 發證日期: 2004/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202390705 |
| 中文品名: "費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣 |
| 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: D-61346 BAD HOMBURG GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024920號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492002 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492002 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492104 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492104 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
Other antipruritic | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amantadine | 代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
etahistine | 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide | 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami | 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ergocalciferol | 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A) | 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitami | 代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antipruritic代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amantadine代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
etahistine代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ergocalciferol代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A)代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitami代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |