英文分類名稱ranolazine的代碼是C01EB18, 許可證字號是衛部藥輸字第027828號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027828號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C01EB18 |
| 英文分類名稱 | ranolazine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-03-27 |
許可證字號衛部藥輸字第027828號 |
主或次項主 |
代碼C01EB18 |
英文分類名稱ranolazine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-03-27 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027828號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782809 |
| 中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
| 英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
| 適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ranolazine |
| 申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53093421 |
| 製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782809 |
| 中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ranolazine |
| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號: 53093421 |
| 製造商名稱: LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027828號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782809 |
| 中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
| 英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
| 適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ranolazine |
| 申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53093421 |
| 製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782809 |
| 中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ranolazine |
| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號: 53093421 |
| 製造商名稱: LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027828號 |
| 中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
| 英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 |
| 中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027828號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Ranolazine |
| 成分代碼 | 2800100100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1000.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: Ranolazine |
| 成分代碼: 2800100100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1000.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027827號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C01EB18 |
| 英文分類名稱 | ranolazine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C01EB18 |
| 英文分類名稱: ranolazine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782707 |
| 中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
| 英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 500mg |
| 適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ranolazine |
| 申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53093421 |
| 製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782707 |
| 中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg |
| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ranolazine |
| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號: 53093421 |
| 製造商名稱: LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782707 |
| 中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
| 英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 500mg |
| 適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ranolazine |
| 申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53093421 |
| 製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782707 |
| 中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
| 英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg |
| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ranolazine |
| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
| 申請商統一編號: 53093421 |
| 製造商名稱: LUPIN LIMITED |
| 製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
| 包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027827號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Ranolazine |
| 成分代碼 | 2800100100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: Ranolazine |
| 成分代碼: 2800100100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ovidone-iodine | 代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other cicatrizant | 代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plai | 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
itrofural | 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ovidone-iodine代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other cicatrizant代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plai代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
itrofural代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |