衛部藥製字第060494號
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許可證字號衛部藥製字第060494號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4008000700, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第060494號
處方標示Each mL contains:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量84.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第060494號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼

4008000700

含量描述

(空)

含量

84.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 4008000700 找到的相關資料

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# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009769號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述250
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009769號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: 250
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045675號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045675號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042838號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述683.2
含量683.2000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042838號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: 683.2
含量: 683.2000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041893號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046745號
處方標示EACH BAG CONTAINS：
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量627.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第046745號
處方標示: EACH BAG CONTAINS：
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 627.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046994號
處方標示EACH SACHET CONTAINS：
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量1.6850000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第046994號
處方標示: EACH SACHET CONTAINS：
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 1.6850000000
含量單位: GM

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047054號
處方標示重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量624.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第047054號
處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 624.0000000000
含量單位: GM

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023377號
處方標示(空)
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量555.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023377號
處方標示: (空)
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 555.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛部藥製字第060494號 找到的相關資料

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# 衛部藥製字第060494號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049404
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049404
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060494號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049404
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049404
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 衛部藥製字第060494號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060494號
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060494&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060494&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第060494號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060494號
主或次項主
代碼B05Z
英文分類名稱HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
主或次項: 主
代碼: B05Z
英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥製字第060494號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060494號
主或次項次
代碼B05Z
英文分類名稱HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
主或次項: 次
代碼: B05Z
英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥製字第060494號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023534號

成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

內衛成製字第000040號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML

衛署藥製字第051525號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019300號

成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029704號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000985號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第018043號

成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009496號

成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000104號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第012700號

成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫輸字第000972號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

衛署藥輸字第011831號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG

衛署藥製字第016181號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第001822號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023534號

成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

內衛成製字第000040號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML

衛署藥製字第051525號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019300號

成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029704號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000985號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第018043號

成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009496號

成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000104號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第012700號

成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫輸字第000972號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

衛署藥輸字第011831號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG

衛署藥製字第016181號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第001822號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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