許可證字號衛部藥輸字第027809號的成分名稱是PREGABALIN, 處方標示是Each Capsule contains:, 成分代碼是2812009200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027809號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 75.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027809號 |
處方標示Each Capsule contains: |
成分名稱PREGABALIN |
成分代碼2812009200 |
含量描述(空) |
含量75.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024995號 |
| 處方標示 | Each Capsule Contains： |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 75.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 |
| 處方標示: Each Capsule Contains： |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 75.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024996號 |
| 處方標示 | Each Capsule Contains： |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 |
| 處方標示: Each Capsule Contains： |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024997號 |
| 處方標示 | Each Capsule Contains： |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 |
| 處方標示: Each Capsule Contains： |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060273號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 75.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 75.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059068號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 75.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 |
| 處方標示: Each capsule contains: |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 75.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059388號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 75.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 |
| 處方標示: Each capsule contains: |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 75.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026495號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026514號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 75.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: PREGABALIN |
| 成分代碼: 2812009200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 75.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/21 |
| 發證日期 | 2020/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202780905 |
| 中文品名 | 吉抑痛膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Pregapain Capsule 75mg |
| 適應症 | 帯狀皰疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREGABALIN |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 457-458, VILLAGE-MATODA, BAVLA ROAD AND PLOT NO. 191/218P, VILLAGE-CHACHARWADI, TA.SANAND, DIST.-AHMEDABAD, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027809號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/21 |
| 發證日期: 2020/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202780905 |
| 中文品名: 吉抑痛膠囊75毫克 |
| 英文品名: Pregapain Capsule 75mg |
| 適應症: 帯狀皰疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREGABALIN |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 457-458, VILLAGE-MATODA, BAVLA ROAD AND PLOT NO. 191/218P, VILLAGE-CHACHARWADI, TA.SANAND, DIST.-AHMEDABAD, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/21 |
| 發證日期 | 2020/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202780905 |
| 中文品名 | 吉抑痛膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Pregapain Capsule 75mg |
| 適應症 | 帯狀皰疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREGABALIN |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 457-458, VILLAGE-MATODA, BAVLA ROAD AND PLOT NO. 191/218P, VILLAGE-CHACHARWADI, TA.SANAND, DIST.-AHMEDABAD, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027809號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/21 |
| 發證日期: 2020/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202780905 |
| 中文品名: 吉抑痛膠囊75毫克 |
| 英文品名: Pregapain Capsule 75mg |
| 適應症: 帯狀皰疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREGABALIN |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 457-458, VILLAGE-MATODA, BAVLA ROAD AND PLOT NO. 191/218P, VILLAGE-CHACHARWADI, TA.SANAND, DIST.-AHMEDABAD, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027809號 |
| 中文品名 | 吉抑痛膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Pregapain Capsule 75mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027809&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027809號 |
| 中文品名: 吉抑痛膠囊75毫克 |
| 英文品名: Pregapain Capsule 75mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027809&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027809號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02BF02 |
| 英文分類名稱 | regabali |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027809號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02BF02 |
| 英文分類名稱: regabali |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |