衛部菌疫輸字第001131號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001131號的成分名稱是Nonacog beta pegol, 成分代碼是9200083300, 含量單位是IU.

許可證字號衛部菌疫輸字第001131號
處方標示(空)
成分名稱Nonacog beta pegol
成分代碼9200083300
含量描述(空)
含量500.0000000000
含量單位IU

許可證字號

衛部菌疫輸字第001131號

處方標示

(空)

成分名稱

Nonacog beta pegol

成分代碼

9200083300

含量描述

(空)

含量

500.0000000000

含量單位

IU

根據識別碼 9200083300 找到的相關資料

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# 9200083300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001129號
處方標示(空)
成分名稱Nonacog beta pegol
成分代碼9200083300
含量描述(空)
含量125.0000000000
含量單位IU
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號
處方標示: (空)
成分名稱: Nonacog beta pegol
成分代碼: 9200083300
含量描述: (空)
含量: 125.0000000000
含量單位: IU

# 9200083300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001130號
處方標示(空)
成分名稱Nonacog beta pegol
成分代碼9200083300
含量描述(空)
含量250.0000000000
含量單位IU
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號
處方標示: (空)
成分名稱: Nonacog beta pegol
成分代碼: 9200083300
含量描述: (空)
含量: 250.0000000000
含量單位: IU
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根據名稱 衛部菌疫輸字第001131號 找到的相關資料

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# 衛部菌疫輸字第001131號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000113102
中文品名諾和第九因子注射劑2000 IU
英文品名Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU
適應症B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制:不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Nonacog beta pegol
申請商名稱台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號23528693
製造商名稱Novo Nordisk A/S
製造廠廠址Brennum Park, DK-3400 Hilleroed, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程原料藥製造廠
異動日期2023/08/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/21
發證日期: 2020/05/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000113102
中文品名: 諾和第九因子注射劑2000 IU
英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU
適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制:不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Nonacog beta pegol
申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號: 23528693
製造商名稱: Novo Nordisk A/S
製造廠廠址: Brennum Park, DK-3400 Hilleroed, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001131號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000113102
中文品名諾和第九因子注射劑2000 IU
英文品名Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU
適應症B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制:不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Nonacog beta pegol
申請商名稱台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號23528693
製造商名稱Novo Nordisk A/S
製造廠廠址Brennum Park, DK-3400 Hilleroed, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程原料藥製造廠
異動日期2023/08/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/21
發證日期: 2020/05/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000113102
中文品名: 諾和第九因子注射劑2000 IU
英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU
適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制:不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Nonacog beta pegol
申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號: 23528693
製造商名稱: Novo Nordisk A/S
製造廠廠址: Brennum Park, DK-3400 Hilleroed, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

# 衛部菌疫輸字第001131號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第001131號
中文品名諾和第九因子注射劑2000 IU
英文品名Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=60001131&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號
中文品名: 諾和第九因子注射劑2000 IU
英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=60001131&Seq=001&Type=10

# 衛部菌疫輸字第001131號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001131號
主或次項
代碼B02BD04
英文分類名稱coagulation factor IX
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號
主或次項:
代碼: B02BD04
英文分類名稱: coagulation factor IX
中文分類名稱: (空)
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與衛部菌疫輸字第001131號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025617號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024887號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004887號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039044號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025617號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024887號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007081號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008844號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024834號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010733號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048613號

成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010948號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040198號

成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004887號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039044號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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