許可證字號衛部藥製字第060505號的成分名稱是LIDOCAINE, 處方標示是Each Patch contains:, 成分代碼是7200001000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 處方標示 | Each Patch contains: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 700.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060505號 |
處方標示Each Patch contains: |
成分名稱LIDOCAINE |
成分代碼7200001000 |
含量描述(空) |
含量700.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042772號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042772號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044118號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044118號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046747號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046747號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011028號 |
| 處方標示 | EACH 1GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011028號 |
| 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009431號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009431號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048067號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048067號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049926號 |
| 處方標示 | Each gram contains： |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 |
| 處方標示: Each gram contains： |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024908號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024908號 |
| 處方標示: Each ml contains： |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/22 |
| 發證日期 | 2020/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050509 |
| 中文品名 | "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名 | Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 真富有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號 | 53363085 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/22 |
| 發證日期: 2020/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050509 |
| 中文品名: "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名: Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 真富有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號: 53363085 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/22 |
| 發證日期 | 2020/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050509 |
| 中文品名 | "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名 | Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 真富有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號 | 53363085 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/22 |
| 發證日期: 2020/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050509 |
| 中文品名: "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名: Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 真富有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號: 53363085 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 中文品名 | "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名 | Ke Teng Patch "Z.F" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060505&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 中文品名: "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名: Ke Teng Patch "Z.F" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060505&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D04AB01 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D04AB01 |
| 英文分類名稱: lidocaine |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第039555號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號 | 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號 | 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039555號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |