許可證字號衛部藥輸字第027855號的成分名稱是Bilastine, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是0400007100, 含量單位是MG/ML.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027855號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | Bilastine |
| 成分代碼 | 0400007100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG/ML |
許可證字號衛部藥輸字第027855號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱Bilastine |
成分代碼0400007100 |
含量描述(空) |
含量2.5000000000 |
含量單位MG/ML |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026881號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | Bilastine |
| 成分代碼 | 0400007100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: Bilastine |
| 成分代碼: 0400007100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027854號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Bilastine |
| 成分代碼 | 0400007100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027854號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: Bilastine |
| 成分代碼: 0400007100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061514號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | Bilastine |
| 成分代碼 | 0400007100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061514號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: Bilastine |
| 成分代碼: 0400007100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/18 |
| 發證日期 | 2020/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202785502 |
| 中文品名 | 必利停口服液 2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Labixten oral solution 2.5mg/ml |
| 適應症 | 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Bilastine |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | BERLIN-CHEMIE AG |
| 製造廠廠址 | GLIENICKER WEG 125, 12489 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/18 |
| 發證日期: 2020/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202785502 |
| 中文品名: 必利停口服液 2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml |
| 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Bilastine |
| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 53668782 |
| 製造商名稱: BERLIN-CHEMIE AG |
| 製造廠廠址: GLIENICKER WEG 125, 12489 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/29 |
| 用法用量: 詳見仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/18 |
| 發證日期 | 2020/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202785502 |
| 中文品名 | 必利停口服液 2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Labixten oral solution 2.5mg/ml |
| 適應症 | 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Bilastine |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | BERLIN-CHEMIE AG |
| 製造廠廠址 | GLIENICKER WEG 125, 12489 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/18 |
| 發證日期: 2020/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202785502 |
| 中文品名: 必利停口服液 2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml |
| 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Bilastine |
| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 53668782 |
| 製造商名稱: BERLIN-CHEMIE AG |
| 製造廠廠址: GLIENICKER WEG 125, 12489 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/29 |
| 用法用量: 詳見仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027855號 |
| 中文品名 | 必利停口服液 2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Labixten oral solution 2.5mg/ml |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 |
| 中文品名: 必利停口服液 2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027855號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AX29 |
| 英文分類名稱 | ilastine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AX29 |
| 英文分類名稱: ilastine |
| 中文分類名稱: (空) |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |