"上好"醫療防護口罩(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"上好"醫療防護口罩(未滅菌)的英文品名是"S. H." Medical Face Mask(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008382號, 有效日期是2025/06/09, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是上好生醫科技股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器製壹字第008382號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/09

發證日期

2020/06/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"上好"醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名

"S. H." Medical Face Mask(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

上好生醫科技股份有限公司

申請商地址

臺中市西屯區甘河路108號1樓

申請商統一編號

83691183

製造商名稱

上好生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

臺中市西屯區甘河路108號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/06/18

製造許可登錄編號

(空)

"上好"醫療防護口罩(未滅菌)地圖

"上好"醫療防護口罩(未滅菌)的地址位於

臺中市西屯區甘河路108號1樓

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與"上好"醫療防護口罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "台灣先進" 拋棄式拔釘器 (滅菌)

    英文品名: "Taiwan Surgical" Disposable Skin Staple Remover (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005609號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣先進手術醫療器材股份有限公司

  2. "常永"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

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  3. 宇仁 餵食注射筒 (未滅菌)

    英文品名: IMM Feeding Syringe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005611號 | 有效日期: 2020/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司

  4. 依鏡片 矯正鏡片 (未滅菌)

    英文品名: e-lens Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005612號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

  5. "立祐" 活性碳醫用口罩 (未滅菌)

    英文品名: "LIH YOW" Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005613號 | 有效日期: 2025/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立祐企業有限公司

  6. "妮傲絲翠" 體外診斷用細胞冷凍設備 (未滅菌)

    英文品名: "NEOASIA" cell-freezing apparatus for in vitro diagnostic use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005614號 | 有效日期: 2025/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司

  7. 矽製引流管

    英文品名: "TORAY" SILICONE DRAIN TUBINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002149號 | 有效日期: 1987/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TDR?4,TDR?6,TDR?8,TDR?10,TDR?12, TDR?14,PNK?6,PNK?8,PNK?10,PNK?12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

  8. 人工呼吸器

    英文品名: "SIEMENS" SERVO VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002150號 | 有效日期: 1991/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERVO 900C,SERVO 900D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

  9. 大腦洩流導管

    英文品名: "CORDIS" CATHETERS FOR VENTRICULAR DRAINAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002151號 | 有效日期: 1991/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 951?101,951?102,951?100,901?302, 953?100,953?101. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

  10. 壓力監視洩液套

    英文品名: "CORDIS" PRESSURE MONITORING DRAINAGE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002152號 | 有效日期: 1991/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 910?110,910?112,910?113,910?125, 910?126,910?127. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

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