“史密斯”雷佛一加溫毯
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中文品名“史密斯”雷佛一加溫毯的英文品名是“Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket, 許可證字號是衛部醫器輸字第033756號, 有效日期是2025/06/08, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是SWU-2001, SWU-2003, SWU-2004以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是誼昇有限公司.

#“史密斯”雷佛一加溫毯的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第033756號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/08
發證日期	2020/06/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603375602
中文品名	“史密斯”雷佛一加溫毯
英文品名	“Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5900 熱調節系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	SWU-2001, SWU-2003, SWU-2004以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址	6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	總公司
異動日期	2020/06/24
製造許可登錄編號	QSD9048

許可證字號

衛部醫器輸字第033756號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/08

發證日期

2020/06/08

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603375602

中文品名

“史密斯”雷佛一加溫毯

英文品名

“Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E5900 熱調節系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SWU-2001, SWU-2003, SWU-2004以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

誼昇有限公司

申請商地址

台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號

84278113

製造商名稱

Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址

6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

總公司

異動日期

2020/06/24

製造許可登錄編號

QSD9048

“史密斯”雷佛一加溫毯地圖 [ 導航 ]

“史密斯”雷佛一加溫毯的地址位於

台北市建國北路二段８５號４樓

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出進口廠商登記資料資料集的 “史密斯”雷佛一加溫毯相關資料

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於出進口廠商登記資料

統一編號	84278113
原始登記日期	19930820
核發日期	20210814
廠商中文名稱	誼昇有限公司
廠商英文名稱	RADIANT MEDICAL COMPANY
中文營業地址	臺北市中山區建國北路2段85號4樓
英文營業地址	4 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)
代表人	朱O靜
電話號碼	02-25175283
傳真號碼	02-25075449
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 84278113

原始登記日期: 19930820

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 誼昇有限公司

廠商英文名稱: RADIANT MEDICAL COMPANY

中文營業地址: 臺北市中山區建國北路2段85號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 朱O靜

電話號碼: 02-25175283

傳真號碼: 02-25075449

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “史密斯”雷佛一加溫毯相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013440號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/09/18
發證日期	2013/09/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401344009
中文品名	“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	ST. CRISPIN WAY, HASLINGDEN, ROSSENDALE, LANCASHIRE, BB4 4PW, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2022/09/21
製造許可登錄編號	QSD3749

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/08/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2018/09/18

發證日期: 2013/09/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401344009

中文品名: “史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: ST. CRISPIN WAY, HASLINGDEN, ROSSENDALE, LANCASHIRE, BB4 4PW, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

製造許可登錄編號: QSD3749

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013440號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20180918
發證日期	20130918
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401344009
中文品名	“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	ST. CRISPIN WAY, HASLINGDEN, ROSSENDALE, LANCASHIRE, BB4 4PW, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20131004
製造許可登錄編號	QSD3749

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20180918

發證日期: 20130918

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401344009

中文品名: “史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: ST. CRISPIN WAY, HASLINGDEN, ROSSENDALE, LANCASHIRE, BB4 4PW, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20131004

製造許可登錄編號: QSD3749

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第013867號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/04/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/01/09
發證日期	2006/01/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601386706
中文品名	"史密斯" 雷佛－溫毯機及配件
英文品名	"SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL ASD, INC.
製造廠廠址	160 WEYMOUTH STREET ROCKLAND, MA 02370 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/06/13
製造許可登錄編號	QSD1715

許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/04/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/01/09

發證日期: 2006/01/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601386706

中文品名: "史密斯" 雷佛－溫毯機及配件

英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL ASD, INC.

製造廠廠址: 160 WEYMOUTH STREET ROCKLAND, MA 02370 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2018/06/13

製造許可登錄編號: QSD1715

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第013867號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160109
發證日期	20060109
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601386706
中文品名	"史密斯" 雷佛－溫毯機及配件
英文品名	"SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL ASD, INC.
製造廠廠址	160 WEYMOUTH STREET ROCKLAND, MA 02370 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	QSD1715

許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180425

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160109

發證日期: 20060109

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601386706

中文品名: "史密斯" 雷佛－溫毯機及配件

英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL ASD, INC.

製造廠廠址: 160 WEYMOUTH STREET ROCKLAND, MA 02370 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180613

製造許可登錄編號: QSD1715

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第009141號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/05/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600914100
中文品名	克特攜帶式輸液幫浦
英文品名	CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８７號３樓之１
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SIMS DELTEC INC.
製造廠廠址	1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/08/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/07/20

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/05/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600914100

中文品名: 克特攜帶式輸液幫浦

英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北巿建國北路二段８７號３樓之１

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SIMS DELTEC INC.

製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/08/24

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第009141號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070720
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040209
發證日期	19990503
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600914100
中文品名	克特攜帶式輸液幫浦
英文品名	CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８７號３樓之１
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SIMS DELTEC INC.
製造廠廠址	1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20070824
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20070720

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20040209

發證日期: 19990503

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600914100

中文品名: 克特攜帶式輸液幫浦

英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北巿建國北路二段８７號３樓之１

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SIMS DELTEC INC.

製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20070824

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第030738號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/02/13
發證日期	2018/02/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603073801
中文品名	“史密斯”保德士氣切管套管
英文品名	“Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV
製造廠廠址	Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MX
製程	Manufactured by
異動日期	2018/03/06
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/02/13

發證日期: 2018/02/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603073801

中文品名: “史密斯”保德士氣切管套管

英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV

製造廠廠址: Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MX

製程: Manufactured by

異動日期: 2018/03/06

製造許可登錄編號: QSD9005

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第030738號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230213
發證日期	20180213
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603073801
中文品名	“史密斯”保德士氣切管套管
英文品名	“Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV
製造廠廠址	Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MX
製程	Manufactured by
異動日期	20180306
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230213

發證日期: 20180213

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603073801

中文品名: “史密斯”保德士氣切管套管

英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV

製造廠廠址: Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MX

製程: Manufactured by

異動日期: 20180306

製造許可登錄編號: QSD9005

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第009017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/02
發證日期	1999/02/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600901709
中文品名	延長輸液管套附反虹吸管作用閥
英文品名	EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２１－７０２９，２１－７０３１，２１－７０３０以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８７號３樓之１
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SIMS DELTEC INC.
製造廠廠址	1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/08/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/07/20

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/02

發證日期: 1999/02/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600901709

中文品名: 延長輸液管套附反虹吸管作用閥

英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ２１－７０２９，２１－７０３１，２１－７０３０以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北巿建國北路二段８７號３樓之１

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SIMS DELTEC INC.

製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/08/24

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第009017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070720
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040202
發證日期	19990202
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600901709
中文品名	延長輸液管套附反虹吸管作用閥
英文品名	EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２１－７０２９，２１－７０３１，２１－７０３０以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８７號３樓之１
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SIMS DELTEC INC.
製造廠廠址	1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20070824
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20070720

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20040202

發證日期: 19990202

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600901709

中文品名: 延長輸液管套附反虹吸管作用閥

英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ２１－７０２９，２１－７０３１，２１－７０３０以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北巿建國北路二段８７號３樓之１

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SIMS DELTEC INC.

製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20070824

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部醫器輸字第030167號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/31
發證日期	2017/08/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603016707
中文品名	“史密斯”保德士氣切套管
英文品名	“Smiths” Portex Tracheostomy Tube
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	Smiths Medical Czech Republic a.s.
製造廠廠址	Olomoucka 306, 753 01 Hranice, Czech Republic
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CZ
製程	(空)
異動日期	2022/04/13
製造許可登錄編號	QSD8899

許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/31

發證日期: 2017/08/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603016707

中文品名: “史密斯”保德士氣切套管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: Smiths Medical Czech Republic a.s.

製造廠廠址: Olomoucka 306, 753 01 Hranice, Czech Republic

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CZ

製程: (空)

異動日期: 2022/04/13

製造許可登錄編號: QSD8899

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部醫器輸字第030167號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220831
發證日期	20170831
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603016707
中文品名	“史密斯”保德士氣切套管
英文品名	“Smiths” Portex Tracheostomy Tube
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	Smiths Medical Czech Republic a.s.
製造廠廠址	Olomoucka 306, 753 01 Hranice, Czech Republic
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CZ
製程	(空)
異動日期	20170928
製造許可登錄編號	QSD8899

許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20220831

發證日期: 20170831

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603016707

中文品名: “史密斯”保德士氣切套管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: Smiths Medical Czech Republic a.s.

製造廠廠址: Olomoucka 306, 753 01 Hranice, Czech Republic

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CZ

製程: (空)

異動日期: 20170928

製造許可登錄編號: QSD8899

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004900號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/07/11
發證日期	2006/07/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400490000
中文品名	“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5100 鼻咽氣道管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/07/11

發證日期: 2006/07/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400490000

中文品名: “史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5100 鼻咽氣道管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004900號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121116
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110711
發證日期	20060711
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400490000
中文品名	“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5100 鼻咽氣道管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20121116
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121116

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110711

發證日期: 20060711

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400490000

中文品名: “史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5100 鼻咽氣道管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20121116

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部醫器輸字第033874號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/06
發證日期	2020/08/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603387408
中文品名	“史密斯”雷佛一加溫毯
英文品名	“Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5900 熱調節系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址	6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	總公司
異動日期	2020/08/21
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/06

發證日期: 2020/08/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603387408

中文品名: “史密斯”雷佛一加溫毯

英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5900 熱調節系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址: 6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 總公司

異動日期: 2020/08/21

製造許可登錄編號: QSD9005

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部醫器輸字第033874號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250806
發證日期	20200806
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603387408
中文品名	“史密斯”雷佛一加溫毯
英文品名	“Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5900 熱調節系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址	6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	總公司
異動日期	20200821
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250806

發證日期: 20200806

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603387408

中文品名: “史密斯”雷佛一加溫毯

英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5900 熱調節系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址: 6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 總公司

異動日期: 20200821

製造許可登錄編號: QSD9005

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第009266號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/08/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	06009120
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600926604
中文品名	克特輸液套
英文品名	CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２１－７０２５，２１－７０２６，２１－７０２７，２１－７０２１，２１－７０２２，２１－７０３４，２１－７０２３，２１－７０２４，以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８７號３樓之１
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SIMS DELTEC INC.
製造廠廠址	1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/08/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/07/20

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/08/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 06009120

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600926604

中文品名: 克特輸液套

英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ２１－７０２５，２１－７０２６，２１－７０２７，２１－７０２１，２１－７０２２，２１－７０３４，２１－７０２３，２１－７０２４，以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北巿建國北路二段８７號３樓之１

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SIMS DELTEC INC.

製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/08/24

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第009266號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070720
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040209
發證日期	19990802
許可證種類	醫　器
舊證字號	06009120
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600926604
中文品名	克特輸液套
英文品名	CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２１－７０２５，２１－７０２６，２１－７０２７，２１－７０２１，２１－７０２２，２１－７０３４，２１－７０２３，２１－７０２４，以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８７號３樓之１
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SIMS DELTEC INC.
製造廠廠址	1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20070824
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20070720

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20040209

發證日期: 19990802

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 06009120

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600926604

中文品名: 克特輸液套

英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北巿建國北路二段８７號３樓之１

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SIMS DELTEC INC.

製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20070824

製造許可登錄編號: (空)

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005110號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/08/31
發證日期	2006/08/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400511002
中文品名	“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5790 氣管內管探針
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/08/31

發證日期: 2006/08/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400511002

中文品名: “史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5790 氣管內管探針

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集資料集的 “史密斯”雷佛一加溫毯相關資料

@ “史密斯”雷佛一加溫毯於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	誼昇有限公司
公司統一編號	84278113
業者地址	台北市中山區建國北路2段85號4樓
食品業者登錄字號	A-184278113-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 誼昇有限公司

公司統一編號: 84278113

業者地址: 台北市中山區建國北路2段85號4樓

食品業者登錄字號: A-184278113-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 84278113 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 84278113 ...)

# 84278113 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	84278113
原始登記日期	19930820
核發日期	20210814
廠商中文名稱	誼昇有限公司
廠商英文名稱	RADIANT MEDICAL COMPANY
中文營業地址	臺北市中山區建國北路2段85號4樓
英文營業地址	4 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)
代表人	朱O靜
電話號碼	02-25175283
傳真號碼	02-25075449
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 84278113

原始登記日期: 19930820

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 誼昇有限公司

廠商英文名稱: RADIANT MEDICAL COMPANY

中文營業地址: 臺北市中山區建國北路2段85號4樓

英文營業地址: 4 F., No. 85, Sec. 2, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10438, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 朱O靜

電話號碼: 02-25175283

傳真號碼: 02-25075449

進口資格: 有

出口資格: 有

# 84278113 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸字第030738號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/02/13
發證日期	2018/02/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603073801
中文品名	“史密斯”保德士氣切管套管
英文品名	“Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV
製造廠廠址	Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MX
製程	Manufactured by
異動日期	2018/03/06
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/02/13

發證日期: 2018/02/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603073801

中文品名: “史密斯”保德士氣切管套管

英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV

製造廠廠址: Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MX

製程: Manufactured by

異動日期: 2018/03/06

製造許可登錄編號: QSD9005

# 84278113 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004899號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/08/12
註銷理由	自請註銷
有效日期	2011/07/11
發證日期	2006/07/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400489902
中文品名	“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5110 口咽氣道管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2011/12/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/08/12

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2011/07/11

發證日期: 2006/07/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400489902

中文品名: “史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5110 口咽氣道管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2011/12/16

製造許可登錄編號: (空)

# 84278113 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004900號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/07/11
發證日期	2006/07/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400490000
中文品名	“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5100 鼻咽氣道管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2012/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/07/11

發證日期: 2006/07/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400490000

中文品名: “史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5100 鼻咽氣道管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: BOUNDARY ROAD, HYTHE, KENT, CT21 6JL, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2012/11/16

製造許可登錄編號: (空)

# 84278113 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸字第031857號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/12/04
發證日期	2018/12/04
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603185701
中文品名	“史密斯”保德士氣管內管
英文品名	“Smiths” Portex Tracheal Tube
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5730 氣管內管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	註銷規格：100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030、100/112/045及100/190/050。
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址	6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	總公司
異動日期	2020/07/28
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛部醫器輸字第031857號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/12/04

發證日期: 2018/12/04

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603185701

中文品名: “史密斯”保德士氣管內管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5730 氣管內管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 註銷規格：100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030、100/112/045及100/190/050。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址: 6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 總公司

異動日期: 2020/07/28

製造許可登錄編號: QSD9005

# 84278113 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007254號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/18
發證日期	2008/11/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400725407
中文品名	“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名	“Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV
製造廠廠址	AVENIDA CALIDAD NO 4, PARQUE INDUSTRIAL INTERNACIONAL TIJUANA, OTAY UNIVERSIDAD, TIJUANA, BC 22425, MEXICO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MX
製程	(空)
異動日期	2023/07/10
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/18

發證日期: 2008/11/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400725407

中文品名: “史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV

製造廠廠址: AVENIDA CALIDAD NO 4, PARQUE INDUSTRIAL INTERNACIONAL TIJUANA, OTAY UNIVERSIDAD, TIJUANA, BC 22425, MEXICO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MX

製程: (空)

異動日期: 2023/07/10

製造許可登錄編號: QSD9005

# 84278113 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007256號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/19
發證日期	2008/11/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400725601
中文品名	“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)
英文品名	“Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5790 氣管內管探針
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV
製造廠廠址	AVENIDA CALIDAD NO 4, PARQUE INDUSTRIAL INTERNACIONAL TIJUANA, OTAY UNIVERSIDAD, TIJUANA, BC 22425, MEXICO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MX
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD9005

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/19

發證日期: 2008/11/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400725601

中文品名: “史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5790 氣管內管探針

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV

製造廠廠址: AVENIDA CALIDAD NO 4, PARQUE INDUSTRIAL INTERNACIONAL TIJUANA, OTAY UNIVERSIDAD, TIJUANA, BC 22425, MEXICO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MX

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD9005

# 84278113 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013440號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/09/18
發證日期	2013/09/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401344009
中文品名	“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)
英文品名	“Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	誼昇有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號４樓
申請商統一編號	84278113
製造商名稱	SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	ST. CRISPIN WAY, HASLINGDEN, ROSSENDALE, LANCASHIRE, BB4 4PW, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2022/09/21
製造許可登錄編號	QSD3749

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/08/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2018/09/18

發證日期: 2013/09/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401344009

中文品名: “史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 誼昇有限公司

申請商地址: 台北市建國北路二段８５號４樓

申請商統一編號: 84278113

製造商名稱: SMITHS MEDICAL INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址: ST. CRISPIN WAY, HASLINGDEN, ROSSENDALE, LANCASHIRE, BB4 4PW, U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

製造許可登錄編號: QSD3749

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# 誼昇於環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 - 1

管制編號	G38B0913
事業名稱	誼昇鋼鐵實業股份有限公司-誼昇鋼鐵實業股份有限公司工廠、工廠附屬空間新建工程
營利事業統一編號	16557600
縣市	宜蘭縣
鄉鎮市區	五結鄉
(實際廠場)地址	宜蘭縣五結鄉中福段一三六六地號
所在工業區名稱	非屬工業區類
行業別代碼	(空)
行業別名稱	(空)
二度分帶X座標（TWD97）	0
二度分帶Y座標（TWD97）	0
經度（WGS84）	0
緯度（WGS84）	0
是否空列管	0
是否水列管	0
是否廢棄物列管	0
是否毒化物列管	0
是否土壤列管	0
空解列日期	(空)
水解列日期	(空)
廢解列日期	(空)
毒解列日期	(空)
土解列日期	(空)
行業別三碼	000

管制編號: G38B0913

事業名稱: 誼昇鋼鐵實業股份有限公司-誼昇鋼鐵實業股份有限公司工廠、工廠附屬空間新建工程

營利事業統一編號: 16557600

縣市: 宜蘭縣

鄉鎮市區: 五結鄉

(實際廠場)地址: 宜蘭縣五結鄉中福段一三六六地號

所在工業區名稱: 非屬工業區類

行業別代碼: (空)

行業別名稱: (空)

二度分帶X座標（TWD97）: 0

二度分帶Y座標（TWD97）: 0

經度（WGS84）: 0

緯度（WGS84）: 0

是否空列管: 0

是否水列管: 0

是否廢棄物列管: 0

是否毒化物列管: 0

是否土壤列管: 0

空解列日期: (空)

水解列日期: (空)

廢解列日期: (空)

毒解列日期: (空)

土解列日期: (空)

行業別三碼: 000

# 誼昇於出進口廠商登記資料 - 2

統一編號	22129347
原始登記日期	19931203
核發日期	20210812
廠商中文名稱	誼昇五金有限公司
廠商英文名稱	I SHENG HARDWARE CO., LTD.
中文營業地址	新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號
英文營業地址	No. 18, Aly. 8, Ln. 47, Sec. 2, Shuangshi Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22043, Taiwan (R.O.C.)
代表人	朱O慈
電話號碼	02-22536502
傳真號碼	02-22539475
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 22129347

原始登記日期: 19931203

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 誼昇五金有限公司

廠商英文名稱: I SHENG HARDWARE CO., LTD.

中文營業地址: 新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號

英文營業地址: No. 18, Aly. 8, Ln. 47, Sec. 2, Shuangshi Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22043, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 朱O慈

電話號碼: 02-22536502

傳真號碼: 02-22539475

進口資格: 有

出口資格: 有

# 誼昇於出進口廠商登記資料 - 3

統一編號	24364199
原始登記日期	20140829
核發日期	20210814
廠商中文名稱	誼昇國際有限公司
廠商英文名稱	PYI SHENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號
英文營業地址	No. 41, Ln. 5, Fenglin 1st Rd., Yiren Vil., Daliao Dist., Kaohsiung City 83166, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O玉
電話號碼	07-7492813
傳真號碼	07-7495130
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 24364199

原始登記日期: 20140829

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 誼昇國際有限公司

廠商英文名稱: PYI SHENG ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號

英文營業地址: No. 41, Ln. 5, Fenglin 1st Rd., Yiren Vil., Daliao Dist., Kaohsiung City 83166, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O玉

電話號碼: 07-7492813

傳真號碼: 07-7495130

進口資格: 有

出口資格: 有

# 誼昇於出進口廠商登記資料 - 4

統一編號	25039690
原始登記日期	20091007
核發日期	20210813
廠商中文名稱	誼昇科技股份有限公司
廠商英文名稱	FRIENDLYTECH TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址	新竹市東區東園里八德路7號1樓
英文營業地址	1 F., No. 7, Bade Rd., Dongyuan Vil., East Dist., Hsinchu City 30069, Taiwan (R.O.C.)
代表人	彭O媛
電話號碼	03-5625010
傳真號碼	03-5625023
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 25039690

原始登記日期: 20091007

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 誼昇科技股份有限公司

廠商英文名稱: FRIENDLYTECH TECHNOLOGY CO., LTD.

中文營業地址: 新竹市東區東園里八德路7號1樓

英文營業地址: 1 F., No. 7, Bade Rd., Dongyuan Vil., East Dist., Hsinchu City 30069, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 彭O媛

電話號碼: 03-5625010

傳真號碼: 03-5625023

進口資格: 有

出口資格: 有

# 誼昇於登記工廠名錄 - 5

工廠名稱	誼昇科技股份有限公司
工廠登記編號	18000066
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	新竹市東區東園里八德路7號一樓
工廠市鎮鄉村里	新竹市東區東園里
工廠負責人姓名	彭芊媛
統一編號	25039690
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	1010308
工廠登記狀態	生產中
產業類別	21橡膠製品製造業
主要產品	210橡膠製品

工廠名稱: 誼昇科技股份有限公司

工廠登記編號: 18000066

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 新竹市東區東園里八德路7號一樓

工廠市鎮鄉村里: 新竹市東區東園里

工廠負責人姓名: 彭芊媛

統一編號: 25039690

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 1010308

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 21橡膠製品製造業

主要產品: 210橡膠製品

# 誼昇於新竹市工廠廠商名冊 - 6

縣市別代碼	10018
工廠名稱	誼昇科技股份有限公司
工廠地址	新竹市東區東園里八德路7號一樓
負責人	彭芊媛
產業類別	21橡膠製品製造業

縣市別代碼: 10018

工廠名稱: 誼昇科技股份有限公司

工廠地址: 新竹市東區東園里八德路7號一樓

負責人: 彭芊媛

產業類別: 21橡膠製品製造業

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“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 \| 有效日期: 20231118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)	英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 \| 有效日期: 2011/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)	英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 \| 有效日期: 20110920 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110927 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 \| 有效日期: 2011/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史密斯"保德士胸腔引流管(滅菌)	英文品名: "Smiths" Portex Chest Drainage Catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009959號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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誼昇的黃頁資料

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誼昇有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段87號3樓之1 | 電話: 02-2517-5283

誼昇科技股份有限公司 | 地址: 新竹市光華街59巷16號之1，1樓 | 電話: 03-515-2558

誼昇企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區武昌路146號2樓之1 | 電話: 07-792-0724

誼昇企業有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區大同路6號 | 電話: 03-317-5559

誼昇五金有限公司 | 地址: 新北市板橋區雙十路二段47巷8弄18號4樓 | 電話: 02-2253-6501

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
誼昇鋼鐵實業股份有限公司宜蘭縣冬山鄉永美村冬山路三段183號	張碧霞	16557600	核准設立
誼昇五金有限公司新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號	朱麗慈	22129347	核准設立
誼昇營造有限公司桃園市蘆竹區興榮里南竹路一段93巷18弄13號（1樓）	簡銘宏	23214476	核准設立
誼昇國際有限公司高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號	黃英玉	24364199	核准設立
誼昇科技股份有限公司新竹市東區東園里八德路7號1樓	彭芊媛	25039690	核准設立
誼昇交通事業有限公司高雄市三民區同盟一路279號1樓	蔡祐麟	27670093	核准設立
誼昇企業有限公司高雄市苓雅區武昌路146號2樓之1	楊景順	81136301	核准設立
誼昇有限公司臺北市中山區建國北路2段85號4樓	朱惠靜	84278113	核准設立

誼昇鋼鐵實業股份有限公司

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉永美村冬山路三段183號 | 負責人: 張碧霞 | 統編: 16557600 | 核准設立

誼昇五金有限公司

登記地址: 新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號 | 負責人: 朱麗慈 | 統編: 22129347 | 核准設立

誼昇營造有限公司

登記地址: 桃園市蘆竹區興榮里南竹路一段93巷18弄13號（1樓） | 負責人: 簡銘宏 | 統編: 23214476 | 核准設立

誼昇國際有限公司

登記地址: 高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號 | 負責人: 黃英玉 | 統編: 24364199 | 核准設立

誼昇科技股份有限公司

登記地址: 新竹市東區東園里八德路7號1樓 | 負責人: 彭芊媛 | 統編: 25039690 | 核准設立

誼昇交通事業有限公司

登記地址: 高雄市三民區同盟一路279號1樓 | 負責人: 蔡祐麟 | 統編: 27670093 | 核准設立

誼昇企業有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區武昌路146號2樓之1 | 負責人: 楊景順 | 統編: 81136301 | 核准設立

誼昇有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段85號4樓 | 負責人: 朱惠靜 | 統編: 84278113 | 核准設立

與“史密斯”雷佛一加溫毯同分類的醫療器材許可證資料集

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)	英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"優泰可" 品管液 (未滅菌)	英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司
愛蘇打矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一甲一光學有限公司
"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司
"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)	英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司
“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三業有限公司