“狄柏密”外科修護片-預型修護片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“狄柏密”外科修護片-預型修護片的英文品名是“Dipromed” Mesh Surgical-Preshape mesh, 許可證字號是衛部醫器輸字第033653號, 有效日期是2025/05/20, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是宜利興實業有限公司.

#“狄柏密”外科修護片-預型修護片的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2020/05/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603365305
中文品名“狄柏密”外科修護片-預型修護片
英文品名“Dipromed” Mesh Surgical-Preshape mesh
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/06/11
製造許可登錄編號QSD9087

許可證字號

衛部醫器輸字第033653號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/20

發證日期

2020/05/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603365305

中文品名

“狄柏密”外科修護片-預型修護片

英文品名

“Dipromed” Mesh Surgical-Preshape mesh

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3300 外科用網片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

宜利興實業有限公司

申請商地址

臺北市大安區信義路3段202號9樓

申請商統一編號

28459230

製造商名稱

DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l

製造廠廠址

10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2020/06/11

製造許可登錄編號

QSD9087

“狄柏密”外科修護片-預型修護片地圖 [ 導航 ]

“狄柏密”外科修護片-預型修護片的地址位於

臺北市大安區信義路3段202號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “狄柏密”外科修護片-預型修護片 相關資料

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 出進口廠商登記資料

統一編號28459230
原始登記日期20070412
核發日期20221216
廠商中文名稱宜利興實業有限公司
廠商英文名稱YILI-ASCEND LIMITED
中文營業地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
英文營業地址9 F., No. 202, Sec. 3, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106028, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O珠
電話號碼02-27297811
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28459230
原始登記日期: 20070412
核發日期: 20221216
廠商中文名稱: 宜利興實業有限公司
廠商英文名稱: YILI-ASCEND LIMITED
中文營業地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 202, Sec. 3, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106028, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O珠
電話號碼: 02-27297811
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “狄柏密”外科修護片-預型修護片 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250520
發證日期20200520
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603365305
中文品名“狄柏密”外科修護片-預型修護片
英文品名“Dipromed” Mesh Surgical-Preshape mesh
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200611
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第033653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250520
發證日期: 20200520
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603365305
中文品名: “狄柏密”外科修護片-預型修護片
英文品名: “Dipromed” Mesh Surgical-Preshape mesh
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200611
製造許可登錄編號: QSD9087

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/19
發證日期2020/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603365203
中文品名“狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名“Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/06/11
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/19
發證日期: 2020/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603365203
中文品名: “狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名: “Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
製造許可登錄編號: QSD9087

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250519
發證日期20200519
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603365203
中文品名“狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名“Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200611
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250519
發證日期: 20200519
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603365203
中文品名: “狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名: “Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200611
製造許可登錄編號: QSD9087

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/12
發證日期2017/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602962804
中文品名“狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名“Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/10/11
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/12
發證日期: 2017/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602962804
中文品名: “狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名: “Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/10/11
製造許可登錄編號: QSD9087

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270412
發證日期20170412
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602962804
中文品名“狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名“Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入 ;;安全監視
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20211130
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270412
發證日期: 20170412
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602962804
中文品名: “狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名: “Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;安全監視
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20211130
製造許可登錄編號: QSD9087

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期2017/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602986301
中文品名“狄柏密”複合外科修護片
英文品名“Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/02/25
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 2017/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602986301
中文品名: “狄柏密”複合外科修護片
英文品名: “Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/02/25
製造許可登錄編號: QSD9087

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270525
發證日期20170525
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602986301
中文品名“狄柏密”複合外科修護片
英文品名“Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20220225
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270525
發證日期: 20170525
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602986301
中文品名: “狄柏密”複合外科修護片
英文品名: “Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20220225
製造許可登錄編號: QSD9087

食品業者登錄資料集 資料集的 “狄柏密”外科修護片-預型修護片 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱宜利興實業有限公司
公司統一編號28459230
業者地址台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號A-128459230-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 宜利興實業有限公司
公司統一編號: 28459230
業者地址: 台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號: A-128459230-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

@ “狄柏密”外科修護片-預型修護片 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱宜利興實業有限公司
公司統一編號28459230
業者地址台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號A-200216206-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 宜利興實業有限公司
公司統一編號: 28459230
業者地址: 台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號: A-200216206-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28459230 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28459230 ...)

# 28459230 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28459230
原始登記日期20070412
核發日期20221216
廠商中文名稱宜利興實業有限公司
廠商英文名稱YILI-ASCEND LIMITED
中文營業地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
英文營業地址9 F., No. 202, Sec. 3, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106028, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O珠
電話號碼02-27297811
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28459230
原始登記日期: 20070412
核發日期: 20221216
廠商中文名稱: 宜利興實業有限公司
廠商英文名稱: YILI-ASCEND LIMITED
中文營業地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 202, Sec. 3, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106028, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O珠
電話號碼: 02-27297811
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28459230 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/12
發證日期2017/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602962804
中文品名“狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名“Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/10/11
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/12
發證日期: 2017/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602962804
中文品名: “狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名: “Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/10/11
製造許可登錄編號: QSD9087

# 28459230 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期2017/05/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602986301
中文品名“狄柏密”複合外科修護片
英文品名“Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/02/25
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 2017/05/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602986301
中文品名: “狄柏密”複合外科修護片
英文品名: “Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/02/25
製造許可登錄編號: QSD9087

# 28459230 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/19
發證日期2020/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603365203
中文品名“狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名“Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/06/11
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/19
發證日期: 2020/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603365203
中文品名: “狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名: “Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
製造許可登錄編號: QSD9087

# 28459230 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270525
發證日期20170525
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602986301
中文品名“狄柏密”複合外科修護片
英文品名“Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20220225
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270525
發證日期: 20170525
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602986301
中文品名: “狄柏密”複合外科修護片
英文品名: “Dipromed” 2P Composite Mesh for surgical use
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: IT-10099 SAN MAURO TORINESE (TO)-VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20220225
製造許可登錄編號: QSD9087

# 28459230 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250519
發證日期20200519
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603365203
中文品名“狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名“Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200611
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第033652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250519
發證日期: 20200519
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603365203
中文品名: “狄柏密”外科修護片-基本修護片
英文品名: “Dipromed” Mesh Surgical-Basic mesh
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200611
製造許可登錄編號: QSD9087

# 28459230 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第033653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250520
發證日期20200520
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603365305
中文品名“狄柏密”外科修護片-預型修護片
英文品名“Dipromed” Mesh Surgical-Preshape mesh
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200611
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第033653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250520
發證日期: 20200520
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603365305
中文品名: “狄柏密”外科修護片-預型修護片
英文品名: “Dipromed” Mesh Surgical-Preshape mesh
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200611
製造許可登錄編號: QSD9087

# 28459230 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270412
發證日期20170412
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602962804
中文品名“狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名“Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入 ;;安全監視
申請商名稱宜利興實業有限公司
申請商地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號28459230
製造商名稱DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20211130
製造許可登錄編號QSD9087
許可證字號: 衛部醫器輸字第029628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270412
發證日期: 20170412
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602962804
中文品名: “狄柏密”尿失禁懸吊系統
英文品名: “Dipromed” URO-gynaecological prosthetic system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.4.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入 ;;安全監視
申請商名稱: 宜利興實業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
申請商統一編號: 28459230
製造商名稱: DIPRO MEDICAL DEVICE S.r.l
製造廠廠址: 10099 SAN MAURO TORINESE (TO) –VIA CIRIE 22/A, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20211130
製造許可登錄編號: QSD9087
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根據名稱 宜利興實業 找到的相關資料

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# 宜利興實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620102U177
機構名稱宜利興實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區信義路3段202號9樓
電話27962816
開業狀態開業
機構代碼: 620102U177
機構名稱: 宜利興實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓
電話: 27962816
開業狀態: 開業

# 宜利興實業 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱宜利興實業有限公司
公司統一編號28459230
業者地址台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號A-128459230-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 宜利興實業有限公司
公司統一編號: 28459230
業者地址: 台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號: A-128459230-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 宜利興實業 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱宜利興實業有限公司
公司統一編號28459230
業者地址台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號A-200216206-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 宜利興實業有限公司
公司統一編號: 28459230
業者地址: 台北市大安區信義路3段202號9樓
食品業者登錄字號: A-200216206-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記
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根據地址 臺北市大安區信義路3段202號9樓 找到的相關資料

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高明一對一學習有限公司附設臺北市私立高明一對一文理短期補習班信義分班

OID: 2.16.886.119.90003.102582 | 電話: 02-27092000 | 地址: 臺北市大安區信義路三段202號3樓之1 | DN: o=高明一對一學習有限公司附設臺北市私立高明一對一文理短期補習班信義分班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

昱捷診所

電話: 27002709 | A醫師: 4 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓之2、9樓之3

@ 醫療機構與人員基本資料

楷沐好好股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 入口處右手邊 | AED地點描述: 入口處右手邊 | 周一至周五起: 10:00:00 | 周一至周五迄: 22:00:00 | 臺北市大安區信義路三段202號2樓

@ AED位置資訊

日禾國際商業股份有限公司

統一編號: 16759866 | 電話號碼: 02-27555997 | 臺北市大安區信義路3段202號3樓

@ 出進口廠商登記資料

力造工程有限公司

統一編號: 22028349 | 電話號碼: 02-2377-0500 | 臺北市大安區信義路3段202號7樓之2

@ 出進口廠商登記資料

慧廷企業股份有限公司

統一編號: 23170028 | 電話號碼: 02-27053655 | 臺北市大安區信義路3段202號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

方洲國際有限公司

統一編號: 84288962 | 電話號碼: 02-27180833 | 臺北市大安區信義路3段202號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

高明一對一學習有限公司附設臺北市私立高明一對一文理短期補習班信義分班

OID: 2.16.886.119.90003.102582 | 電話: 02-27092000 | 地址: 臺北市大安區信義路三段202號3樓之1 | DN: o=高明一對一學習有限公司附設臺北市私立高明一對一文理短期補習班信義分班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

昱捷診所

電話: 27002709 | A醫師: 4 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路3段202號9樓之2、9樓之3

@ 醫療機構與人員基本資料

楷沐好好股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 入口處右手邊 | AED地點描述: 入口處右手邊 | 周一至周五起: 10:00:00 | 周一至周五迄: 22:00:00 | 臺北市大安區信義路三段202號2樓

@ AED位置資訊

日禾國際商業股份有限公司

統一編號: 16759866 | 電話號碼: 02-27555997 | 臺北市大安區信義路3段202號3樓

@ 出進口廠商登記資料

力造工程有限公司

統一編號: 22028349 | 電話號碼: 02-2377-0500 | 臺北市大安區信義路3段202號7樓之2

@ 出進口廠商登記資料

慧廷企業股份有限公司

統一編號: 23170028 | 電話號碼: 02-27053655 | 臺北市大安區信義路3段202號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

方洲國際有限公司

統一編號: 84288962 | 電話號碼: 02-27180833 | 臺北市大安區信義路3段202號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 宜利興實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路3段202號9號		張麗珠28459230核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號9號 | 負責人: 張麗珠 | 統編: 28459230 | 核准設立

地址 臺北市大安區信義路3段202號9樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路3段202號3樓		鍾漢璋16759866核准設立

臺北市大安區信義路3段202號1樓		孔德華76477638核准設立 - 合夥組織分支機構 (核准文號: 1094108461)

臺北市大安區信義路3段202號7樓之2		高力行22028349核准設立

臺北市大安區信義路3段202號8樓之1		許深隆04453187核准設立

臺北市大安區信義路3段202號3樓		鍾漢璋89115336核准設立

臺北市大安區信義路3段202號12樓,12樓之1		林雅玲42355025核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056008165)

臺北市大安區信義路3段202號10樓之1		周麗美97313984解散 (核准解散日期: 2020-04-29)

臺北市大安區信義路3段202號7樓之1		張心慧42335886核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104118310)

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號3樓 | 負責人: 鍾漢璋 | 統編: 16759866 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號1樓 | 負責人: 孔德華 | 統編: 76477638 | 核准設立 - 合夥組織分支機構 (核准文號: 1094108461)

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號7樓之2 | 負責人: 高力行 | 統編: 22028349 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號8樓之1 | 負責人: 許深隆 | 統編: 04453187 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號3樓 | 負責人: 鍾漢璋 | 統編: 89115336 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號12樓,12樓之1 | 負責人: 林雅玲 | 統編: 42355025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056008165)

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號10樓之1 | 負責人: 周麗美 | 統編: 97313984 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-29)

登記地址: 臺北市大安區信義路3段202號7樓之1 | 負責人: 張心慧 | 統編: 42335886 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104118310)

與“狄柏密”外科修護片-預型修護片同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑（未滅菌）

英文品名: Pureauto S TG-N（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑（未滅菌）

英文品名: Pureauto S TG-N（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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