"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的英文品名是"Orthocare" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004218號, 有效日期是2025/06/12, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是愛派司生技股份有限公司.

#"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/12
發證日期2020/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600421800
中文品名"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Orthocare" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱SUZHOU ORTHOCARE TRADING CO., LTD.
製造廠廠址NO. 89, SIGANG ROAD, ZHANGJIAGANG, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004218號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/12

發證日期

2020/06/12

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600421800

中文品名

"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名

"Orthocare" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

愛派司生技股份有限公司

申請商地址

新北市中和區橋和路120號2樓之2

申請商統一編號

24461404

製造商名稱

SUZHOU ORTHOCARE TRADING CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 89, SIGANG ROAD, ZHANGJIAGANG, JIANGSU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/03/25

製造許可登錄編號

(空)

"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區橋和路120號2樓之2

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公開發行公司基本資料 資料集的 "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 公開發行公司基本資料

出表日期1120105
公司代號6918
公司名稱愛派司生技股份有限公司
公司簡稱愛派司
外國企業註冊地國
產業別07
住址新北市中和區橋和路21號3樓
營利事業統一編號24461404
董事長李泗銘
總經理羅翔煒
發言人羅翔煒
發言人職稱總經理
代理發言人陳文卿
總機電話02-2249-9222
成立日期20090904
上市日期20220816
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額304710000
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構中國信託商業銀行代理部
過戶電話02-6636-5566
過戶地址台北市中正區重慶南路一段83號5樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1王照明
簽證會計師2黃金連
英文簡稱A Plus Biotech
英文通訊地址3F.,No.21 Qiaohe Rd.Zhonghe Dist.,New Taipei City ,Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼02-2243-7711
電子郵件信箱admin@aplusbio.com
網址https://www.aplusbio.com/
出表日期: 1120105
公司代號: 6918
公司名稱: 愛派司生技股份有限公司
公司簡稱: 愛派司
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 新北市中和區橋和路21號3樓
營利事業統一編號: 24461404
董事長: 李泗銘
總經理: 羅翔煒
發言人: 羅翔煒
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 陳文卿
總機電話: 02-2249-9222
成立日期: 20090904
上市日期: 20220816
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 304710000
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 中國信託商業銀行代理部
過戶電話: 02-6636-5566
過戶地址: 台北市中正區重慶南路一段83號5樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 王照明
簽證會計師2: 黃金連
英文簡稱: A Plus Biotech
英文通訊地址: 3F.,No.21 Qiaohe Rd.Zhonghe Dist.,New Taipei City ,Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 02-2243-7711
電子郵件信箱: admin@aplusbio.com
網址: https://www.aplusbio.com/

興櫃公司基本資料 資料集的 "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 興櫃公司基本資料

出表日期1130423
公司代號6918
公司名稱愛派司生技股份有限公司
公司簡稱愛派司
外國企業註冊地國
產業別22
住址新北市中和區橋和路21號3樓
營利事業統一編號24461404
董事長李泗銘
總經理羅翔煒
發言人羅翔煒
發言人職稱總經理
代理發言人柯佩君
總機電話02-2249-9222
成立日期20090904
上市日期20230106
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額304710000
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構中國信託商業銀行代理部
過戶電話02-6636-5566
過戶地址台北市中正區重慶南路一段83號5樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1黃金連
簽證會計師2徐明釧
英文簡稱A Plus Biotech
英文通訊地址3F.,No.21 Qiaohe Rd.Zhonghe Dist.,New Taipei City ,Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼02-2243-7711
電子郵件信箱admin@aplusbio.com
網址https://www.aplusbio.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數30471000
出表日期: 1130423
公司代號: 6918
公司名稱: 愛派司生技股份有限公司
公司簡稱: 愛派司
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 新北市中和區橋和路21號3樓
營利事業統一編號: 24461404
董事長: 李泗銘
總經理: 羅翔煒
發言人: 羅翔煒
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 柯佩君
總機電話: 02-2249-9222
成立日期: 20090904
上市日期: 20230106
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 304710000
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 中國信託商業銀行代理部
過戶電話: 02-6636-5566
過戶地址: 台北市中正區重慶南路一段83號5樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 黃金連
簽證會計師2: 徐明釧
英文簡稱: A Plus Biotech
英文通訊地址: 3F.,No.21 Qiaohe Rd.Zhonghe Dist.,New Taipei City ,Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 02-2243-7711
電子郵件信箱: admin@aplusbio.com
網址: https://www.aplusbio.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 30471000

出進口廠商登記資料 資料集的 "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24461404
原始登記日期20091224
核發日期20231025
廠商中文名稱愛派司生技股份有限公司
廠商英文名稱A PLUS BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區橋和路21號3樓
英文營業地址3 F., No. 21, Qiaohe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O銘
電話號碼02-22499222
傳真號碼02-22437711
進口資格
出口資格
統一編號: 24461404
原始登記日期: 20091224
核發日期: 20231025
廠商中文名稱: 愛派司生技股份有限公司
廠商英文名稱: A PLUS BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區橋和路21號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 21, Qiaohe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O銘
電話號碼: 02-22499222
傳真號碼: 02-22437711
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱愛派司生技股份有限公司
工廠登記編號65001192
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里橋和路120號2樓之2
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名李泗銘
統一編號24461404
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010314
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 愛派司生技股份有限公司
工廠登記編號: 65001192
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里橋和路120號2樓之2
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 李泗銘
統一編號: 24461404
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010314
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱愛派司生技股份有限公司中和廠
工廠登記編號65011169
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里橋和路23號3樓
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名李泗銘
統一編號24461404
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1120613
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 愛派司生技股份有限公司中和廠
工廠登記編號: 65011169
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里橋和路23號3樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 李泗銘
統一編號: 24461404
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1120613
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2020/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402131706
中文品名"三鈦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"3D Instrumentation" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱3D Instrumentation Sdn Bhd
製造廠廠址95, Lorong IKS Juru 5, Taman Perindustrian Ringan Juru, Bukit Mertajam, Penang 14000, Malaysia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2020/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402131706
中文品名: "三鈦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "3D Instrumentation" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 3D Instrumentation Sdn Bhd
製造廠廠址: 95, Lorong IKS Juru 5, Taman Perindustrian Ringan Juru, Bukit Mertajam, Penang 14000, Malaysia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250225
發證日期20200225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402131706
中文品名"三鈦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"3D Instrumentation" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱3D Instrumentation Sdn Bhd
製造廠廠址95, Lorong IKS Juru 5, Taman Perindustrian Ringan Juru, Bukit Mertajam, Penang 14000, Malaysia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20200226
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250225
發證日期: 20200225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402131706
中文品名: "三鈦" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "3D Instrumentation" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 3D Instrumentation Sdn Bhd
製造廠廠址: 95, Lorong IKS Juru 5, Taman Perindustrian Ringan Juru, Bukit Mertajam, Penang 14000, Malaysia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 20200226
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/03
發證日期2016/03/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司亞洲解剖型髓內釘系統組
英文品名AA Nailing System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3020 骨髓內固定桿
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.9.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。型號變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.3。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/03
製造許可登錄編號GMP0940
許可證字號: 衛部醫器製字第005271號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/03
發證日期: 2016/03/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司亞洲解剖型髓內釘系統組
英文品名: AA Nailing System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3020 骨髓內固定桿
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.9.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。型號變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.3。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/03
製造許可登錄編號: GMP0940

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260303
發證日期20160303
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司亞洲解剖型髓內釘系統組
英文品名AA Nailing System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3020 骨髓內固定桿
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.9.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。型號變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220302
製造許可登錄編號GMP0940
許可證字號: 衛部醫器製字第005271號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260303
發證日期: 20160303
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司亞洲解剖型髓內釘系統組
英文品名: AA Nailing System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3020 骨髓內固定桿
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.9.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。型號變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220302
製造許可登錄編號: GMP0940

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/18
發證日期2018/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司矛型微型鎖定骨板系統
英文品名APS Spear Locking Plate System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/17
製造許可登錄編號QMS0940
許可證字號: 衛部醫器製字第006190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/18
發證日期: 2018/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司矛型微型鎖定骨板系統
英文品名: APS Spear Locking Plate System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/17
製造許可登錄編號: QMS0940

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231018
發證日期20181018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司矛型微型鎖定骨板系統
英文品名APS Spear Locking Plate System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200727
製造許可登錄編號GMP0940
許可證字號: 衛部醫器製字第006190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231018
發證日期: 20181018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司矛型微型鎖定骨板系統
英文品名: APS Spear Locking Plate System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200727
製造許可登錄編號: GMP0940

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第022543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期2021/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402254307
中文品名“絆多” 石膏棉卷 (未滅菌)
英文品名“BIND-in” HM CAST (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱NEW CAST INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址11,CHEOYONGSANEOP 5-GIL, CHEONGNYANG-EUP, ULJU-GUN, ULSAN, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/08/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 2021/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402254307
中文品名: “絆多” 石膏棉卷 (未滅菌)
英文品名: “BIND-in” HM CAST (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: NEW CAST INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 11,CHEOYONGSANEOP 5-GIL, CHEONGNYANG-EUP, ULJU-GUN, ULSAN, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/12
發證日期2020/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600421708
中文品名"派瑞格醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Paragon Medical" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱PARAGON MEDICAL DEVICE CO., LTD.
製造廠廠址3A, GDH, INDUSTRIAL PARK, NO. 16 CHUANGYE ROAD, XINBEI ZONE, CHANGZHOU, JIANGSU 213033, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/12
發證日期: 2020/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600421708
中文品名: "派瑞格醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Paragon Medical" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: PARAGON MEDICAL DEVICE CO., LTD.
製造廠廠址: 3A, GDH, INDUSTRIAL PARK, NO. 16 CHUANGYE ROAD, XINBEI ZONE, CHANGZHOU, JIANGSU 213033, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250612
發證日期20200612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600421708
中文品名"派瑞格醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Paragon Medical" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱PARAGON MEDICAL DEVICE CO., LTD.
製造廠廠址3A, GDH, INDUSTRIAL PARK, NO. 16 CHUANGYE ROAD, XINBEI ZONE, CHANGZHOU, JIANGSU 213033, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200615
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250612
發證日期: 20200612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600421708
中文品名: "派瑞格醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Paragon Medical" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: PARAGON MEDICAL DEVICE CO., LTD.
製造廠廠址: 3A, GDH, INDUSTRIAL PARK, NO. 16 CHUANGYE ROAD, XINBEI ZONE, CHANGZHOU, JIANGSU 213033, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200615
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013559號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/05
發證日期2013/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401355908
中文品名"奧沛迪"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"OrthoPediatrics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱ORTHOPEDIATRICS CORP.
製造廠廠址2850 FRONTIER DRIVE, WARSAW, IN 46582, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013559號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/05
發證日期: 2013/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401355908
中文品名: "奧沛迪"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "OrthoPediatrics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: ORTHOPEDIATRICS CORP.
製造廠廠址: 2850 FRONTIER DRIVE, WARSAW, IN 46582, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013559號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231105
發證日期20131105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401355908
中文品名"奧沛迪"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"OrthoPediatrics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱ORTHOPEDIATRICS CORP.
製造廠廠址2850 FRONTIER DRIVE, WARSAW, IN 46582, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191024
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013559號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231105
發證日期: 20131105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401355908
中文品名: "奧沛迪"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "OrthoPediatrics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: ORTHOPEDIATRICS CORP.
製造廠廠址: 2850 FRONTIER DRIVE, WARSAW, IN 46582, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191024
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第019625號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/20
發證日期2018/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401962502
中文品名“奧沛迪” 臨床用測深器(未滅菌)
英文品名“OrthoPediatrics” Depth Gauge for Clinical Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4300 臨床用測深計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱OrthoPediatrics Corp.
製造廠廠址2850 Frontier Drive, Warsaw, Indiana 46582, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號QSD10965
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019625號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/20
發證日期: 2018/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401962502
中文品名: “奧沛迪” 臨床用測深器(未滅菌)
英文品名: “OrthoPediatrics” Depth Gauge for Clinical Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4300 臨床用測深計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: OrthoPediatrics Corp.
製造廠廠址: 2850 Frontier Drive, Warsaw, Indiana 46582, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: QSD10965

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第019625號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230920
發證日期20180920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401962502
中文品名“奧沛迪” 臨床用測深器(未滅菌)
英文品名“OrthoPediatrics” Depth Gauge for Clinical Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4300 臨床用測深計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱OrthoPediatrics Corp.
製造廠廠址2850 Frontier Drive, Warsaw, Indiana 46582, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191024
製造許可登錄編號QSD10965
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019625號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230920
發證日期: 20180920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401962502
中文品名: “奧沛迪” 臨床用測深器(未滅菌)
英文品名: “OrthoPediatrics” Depth Gauge for Clinical Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4300 臨床用測深計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: OrthoPediatrics Corp.
製造廠廠址: 2850 Frontier Drive, Warsaw, Indiana 46582, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191024
製造許可登錄編號: QSD10965

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第002804號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/03
發證日期2010/02/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"A PS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/02/03
發證日期: 2010/02/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "A PS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第002804號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180627
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150203
發證日期20100203
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"A PS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180627
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150203
發證日期: 20100203
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "A PS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/07
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/31
發證日期2010/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛派司”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“APS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/01/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/31
發證日期: 2010/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛派司”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “APS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第002885號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200107
註銷理由自請註銷
有效日期20200331
發證日期20100331
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛派司”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“APS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200107
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200331
發證日期: 20100331
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛派司”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “APS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200115
製造許可登錄編號: (空)

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第007875號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/19
發證日期2023/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統
英文品名APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原112年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.26。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
製造許可登錄編號QMS0940
許可證字號: 衛部醫器製字第007875號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/19
發證日期: 2023/06/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統
英文品名: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原112年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.26。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
製造許可登錄編號: QMS0940

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第006687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/15
發證日期2020/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司膝關節截骨術系統
英文品名APS Knee Osteotomy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.5.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號GMP0940
許可證字號: 衛部醫器製字第006687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/15
發證日期: 2020/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司膝關節截骨術系統
英文品名: APS Knee Osteotomy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.5.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: GMP0940

食品業者登錄資料集 資料集的 "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ "悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱愛派司生技股份有限公司
公司統一編號24461404
業者地址新北市中和區橋和路21號3樓
食品業者登錄字號F-124461404-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 愛派司生技股份有限公司
公司統一編號: 24461404
業者地址: 新北市中和區橋和路21號3樓
食品業者登錄字號: F-124461404-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24461404 找到的相關資料

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# 24461404 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24461404
原始登記日期20091224
核發日期20231025
廠商中文名稱愛派司生技股份有限公司
廠商英文名稱A PLUS BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區橋和路21號3樓
英文營業地址3 F., No. 21, Qiaohe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O銘
電話號碼02-22499222
傳真號碼02-22437711
進口資格
出口資格
統一編號: 24461404
原始登記日期: 20091224
核發日期: 20231025
廠商中文名稱: 愛派司生技股份有限公司
廠商英文名稱: A PLUS BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區橋和路21號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 21, Qiaohe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O銘
電話號碼: 02-22499222
傳真號碼: 02-22437711
進口資格:
出口資格:

# 24461404 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱愛派司生技股份有限公司
公司統一編號24461404
業者地址新北市中和區橋和路21號3樓
食品業者登錄字號F-124461404-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 愛派司生技股份有限公司
公司統一編號: 24461404
業者地址: 新北市中和區橋和路21號3樓
食品業者登錄字號: F-124461404-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 24461404 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱愛派司生技股份有限公司
工廠登記編號65001192
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里橋和路120號2樓之2
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名李泗銘
統一編號24461404
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010314
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 愛派司生技股份有限公司
工廠登記編號: 65001192
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里橋和路120號2樓之2
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 李泗銘
統一編號: 24461404
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010314
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 24461404 於 創新研究獎 - 4

屆別第22屆
公司統編24461404
公司名稱(中文)愛派司生技股份有限公司
公司名稱(英文)APLUS BIOTEC CO.,LTD.
得獎標的(中文)精密五軸CNC雕刻加工技術開發創新解剖型骨板
屆別: 第22屆
公司統編: 24461404
公司名稱(中文): 愛派司生技股份有限公司
公司名稱(英文): APLUS BIOTEC CO.,LTD.
得獎標的(中文): 精密五軸CNC雕刻加工技術開發創新解剖型骨板

# 24461404 於 創新研究獎 - 5

屆別第25屆
公司統編24461404
公司名稱(中文)愛派司生技股份有限公司
公司名稱(英文)APLUS Biotechanology co., ltd.
得獎標的(中文)微創精準定位高位脛骨截骨手術系統
屆別: 第25屆
公司統編: 24461404
公司名稱(中文): 愛派司生技股份有限公司
公司名稱(英文): APLUS Biotechanology co., ltd.
得獎標的(中文): 微創精準定位高位脛骨截骨手術系統

# 24461404 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第023041號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2011/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602304101
中文品名“諾亞”生物可吸收骨替代材料
英文品名“NovaBone” Bioactive Synthetic Graft
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:HF0601、HF0610、HF0823,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原100年12月21日核准之標籤、仿單核定本遺失註銷作廢)。增加規格;註銷規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.17、105.5.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱NovaBone Products, LLC
製造廠廠址13510 NW US Highway 441 ALACHUA, FL USA 32615
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號QSD8686
許可證字號: 衛署醫器輸字第023041號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2011/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602304101
中文品名: “諾亞”生物可吸收骨替代材料
英文品名: “NovaBone” Bioactive Synthetic Graft
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:HF0601、HF0610、HF0823,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原100年12月21日核准之標籤、仿單核定本遺失註銷作廢)。增加規格;註銷規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.17、105.5.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: NovaBone Products, LLC
製造廠廠址: 13510 NW US Highway 441 ALACHUA, FL USA 32615
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: QSD8686

# 24461404 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/28
發證日期2018/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500312902
中文品名愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組
英文品名APS Metal Plate & Screw System
效能詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.3核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。新增效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。。(原104.2.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加效能:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.5之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增適應症、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.16、107.05.24及106.6.5核准之仿單、標籤 核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.3.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年5月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年8月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.30。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
製造許可登錄編號GMP0940
許可證字號: 衛署醫器製字第003129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/28
發證日期: 2018/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500312902
中文品名: 愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組
英文品名: APS Metal Plate & Screw System
效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.3核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。新增效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。。(原104.2.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加效能:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.5之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增適應症、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.16、107.05.24及106.6.5核准之仿單、標籤 核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.3.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年5月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年8月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.30。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
製造許可登錄編號: GMP0940

# 24461404 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/31
發證日期2015/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"APS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/31
發證日期: 2015/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "APS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/18
製造許可登錄編號: (空)
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# 愛派司生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第006560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/13
發證日期2017/01/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛派司" 脛骨近端骨板手動式工具組 (未滅菌)
英文品名" APS" Proximal Tibia Plate Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/13
發證日期: 2017/01/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛派司" 脛骨近端骨板手動式工具組 (未滅菌)
英文品名: " APS" Proximal Tibia Plate Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/24
製造許可登錄編號: (空)

# 愛派司生技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/07
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/31
發證日期2010/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛派司”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“APS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/01/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/31
發證日期: 2010/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛派司”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “APS” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/15
製造許可登錄編號: (空)

# 愛派司生技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/15
發證日期2017/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組二代
英文品名APS Metal Plate & Screw System II
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.30之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月5日核准之仿單、標籤核定予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.9.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.1.20核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/01
製造許可登錄編號GMP0940
許可證字號: 衛部醫器製字第005929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/15
發證日期: 2017/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組二代
英文品名: APS Metal Plate & Screw System II
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.30之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月5日核准之仿單、標籤核定予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.9.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.1.20核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/01
製造許可登錄編號: GMP0940

# 愛派司生技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002804號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/03
發證日期2010/02/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"A PS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/02/03
發證日期: 2010/02/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛派司" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "A PS" Orthopedics Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

# 愛派司生技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006178號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/11
發證日期2018/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司肋骨固定系統
英文品名APS Rib Fixation System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.10.4核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如中文說明書(原110年7月13日核准之說明書、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號QMS0940
許可證字號: 衛部醫器製字第006178號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/11
發證日期: 2018/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司肋骨固定系統
英文品名: APS Rib Fixation System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.10.4核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如中文說明書(原110年7月13日核准之說明書、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: QMS0940

# 愛派司生技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/28
發證日期2017/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛派司重建解剖型鎖定骨板系統組
英文品名APS Reconstruction Anatomical Locking Plate System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年8月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.8.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱愛派司生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號24461404
製造商名稱愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號GMP0940
許可證字號: 衛部醫器製字第006002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/28
發證日期: 2017/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛派司重建解剖型鎖定骨板系統組
英文品名: APS Reconstruction Anatomical Locking Plate System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年8月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.8.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
申請商統一編號: 24461404
製造商名稱: 愛派司生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋和路120號2樓之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
製造許可登錄編號: GMP0940
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愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組二代

英文品名: APS Metal Plate & Screw System II | 許可證字號: 衛部醫器製字第005929號 | 有效日期: 20221115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.30之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司重建解剖型鎖定骨板系統組

英文品名: APS Reconstruction Anatomical Locking Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006002號 | 有效日期: 20221128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年8月6日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司亞洲解剖型髓內釘系統組

英文品名: AA Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005271號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.9.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。型號變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司多角度截骨鎖定系統

英文品名: APS Multi-Angle Osteotomy Locking System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007537號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年10月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.8。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司關節面解剖曲率鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Periarticular Locking Plate & Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005698號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年11... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組二代

英文品名: APS Metal Plate & Screw System II | 許可證字號: 衛部醫器製字第005929號 | 有效日期: 20221115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.30之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司重建解剖型鎖定骨板系統組

英文品名: APS Reconstruction Anatomical Locking Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006002號 | 有效日期: 20221128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年8月6日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司亞洲解剖型髓內釘系統組

英文品名: AA Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005271號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.9.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。型號變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月29日核定之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司多角度截骨鎖定系統

英文品名: APS Multi-Angle Osteotomy Locking System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007537號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年10月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.8。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛派司關節面解剖曲率鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Periarticular Locking Plate & Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005698號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年11... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

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愛派司生技的黃頁資料

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愛派司生技有限公司 | 地址: 新北市中和區建八路161號1樓 | 電話: 02-2225-5155

名稱 愛派司生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 愛派司生技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區橋和路21號3樓
李泗銘24461404核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路21號3樓 | 負責人: 李泗銘 | 統編: 24461404 | 核准設立

地址 新北市中和區橋和路120號2樓之2 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區橋和路120號10樓之5
陳秀庭94093987核准設立

新北市中和區橋和路120號12樓之5
白皓仁90655824核准設立

新北市中和區橋和路120號10樓之5
陳秀庭94127038核准設立

新北市中和區橋和路120號12樓之5
鄭琍琍94128254核准設立

新北市中和區橋和路120號5樓之5
羅桂英54721618核准設立

新北市中和區橋和路120號8樓之5
張皓翔94251129核准設立

新北市中和區橋和路120號10樓之7
郭信言50983717核准設立

新北市中和區橋和路120號10樓之2
石曉燕12401114核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號10樓之5 | 負責人: 陳秀庭 | 統編: 94093987 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號12樓之5 | 負責人: 白皓仁 | 統編: 90655824 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號10樓之5 | 負責人: 陳秀庭 | 統編: 94127038 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號12樓之5 | 負責人: 鄭琍琍 | 統編: 94128254 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號5樓之5 | 負責人: 羅桂英 | 統編: 54721618 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號8樓之5 | 負責人: 張皓翔 | 統編: 94251129 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號10樓之7 | 負責人: 郭信言 | 統編: 50983717 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋和路120號10樓之2 | 負責人: 石曉燕 | 統編: 12401114 | 核准設立

與"悅來" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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