“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)
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中文品名“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)的英文品名是“Welch Allyn” Otoscope (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021589號, 有效日期是2025/05/28, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣熠隆醫療設備有限公司.

#“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2020/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402158900
中文品名“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)
英文品名“Welch Allyn” Otoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021589號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/28

發證日期

2020/05/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402158900

中文品名

“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)

英文品名

“Welch Allyn” Otoscope (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G4770 耳鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣熠隆醫療設備有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)

申請商統一編號

82808489

製造商名稱

Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.

製造廠廠址

Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MX

製程

(空)

異動日期

2024/03/21

製造許可登錄編號

(空)

“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)

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出進口廠商登記資料 資料集的 “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 相關資料

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號82808489
原始登記日期20190116
核發日期20240206
廠商中文名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
廠商英文名稱Hill-Rom Taiwan Ltd.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
英文營業地址2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O伶(ClaudiaLin)
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 82808489
原始登記日期: 20190116
核發日期: 20240206
廠商中文名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
廠商英文名稱: Hill-Rom Taiwan Ltd.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
英文營業地址: 2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O伶(ClaudiaLin)
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第013957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/09
發證日期2006/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601395707
中文品名"韋倫"錶式血壓計
英文品名"WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號item%index
許可證字號: 衛署醫器輸字第013957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/09
發證日期: 2006/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601395707
中文品名: "韋倫"錶式血壓計
英文品名: "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: 4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: item%index

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021749號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/16
發證日期2020/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402174909
中文品名"熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021749號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/16
發證日期: 2020/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402174909
中文品名: "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第021749號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250716
發證日期20200716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402174909
中文品名"熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期20200811
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021749號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250716
發證日期: 20200716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402174909
中文品名: "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 20200811
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402170404
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402170404
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/26
發證日期2020/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600433208
中文品名"熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Baxter Medical Systems (Suzhou) Co. Ltd.
製造廠廠址BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD50461
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/26
發證日期: 2020/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600433208
中文品名: "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Baxter Medical Systems (Suzhou) Co. Ltd.
製造廠廠址: BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD50461

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250926
發證日期20200926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600433208
中文品名"熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱TRUMPF MEDICAL SYSTEMS (TAICANG) CO., LTD
製造廠廠址BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201015
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250926
發證日期: 20200926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600433208
中文品名: "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: TRUMPF MEDICAL SYSTEMS (TAICANG) CO., LTD
製造廠廠址: BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201015
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/24
發證日期2020/08/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402188606
中文品名"瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌)
英文品名"MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱MAVIG GMBH
製造廠廠址STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/24
發證日期: 2020/08/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402188606
中文品名: "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌)
英文品名: "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: MAVIG GMBH
製造廠廠址: STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250824
發證日期20200824
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402188606
中文品名"瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌)
英文品名"MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱MAVIG GMBH
製造廠廠址STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200909
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250824
發證日期: 20200824
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402188606
中文品名: "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌)
英文品名: "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: MAVIG GMBH
製造廠廠址: STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200909
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第021628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/11
發證日期2020/06/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402162800
中文品名“偉倫” 聽診器 (未滅菌)
英文品名“Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格手動聽診器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/11
發證日期: 2020/06/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402162800
中文品名: “偉倫” 聽診器 (未滅菌)
英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 手動聽診器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第021628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250611
發證日期20200611
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402162800
中文品名“偉倫” 聽診器 (未滅菌)
英文品名“Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格手動聽診器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期20200710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250611
發證日期: 20200611
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402162800
中文品名: “偉倫” 聽診器 (未滅菌)
英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 手動聽診器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 20200710
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/13
發證日期2020/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600433603
中文品名"立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
英文品名"Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱LIKO AB
製造廠廠址NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程委託製造者
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/13
發證日期: 2020/10/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600433603
中文品名: "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: LIKO AB
製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251013
發證日期20201013
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600433603
中文品名"立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
英文品名"Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱LIKO AB
製造廠廠址NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程委託製造者
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251013
發證日期: 20201013
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600433603
中文品名: "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: LIKO AB
製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 委託製造者
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/28
發證日期2021/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600451302
中文品名"立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌)
英文品名"Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱LIKO AB
製造廠廠址NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程委託製造者
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/28
發證日期: 2021/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600451302
中文品名: "立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌)
英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: LIKO AB
製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第021542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2020/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402154200
中文品名“偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名“Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2020/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402154200
中文品名: “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第021542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250515
發證日期20200515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402154200
中文品名“偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名“Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期20200603
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250515
發證日期: 20200515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402154200
中文品名: “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 20200603
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第035988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/15
發證日期2022/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603598807
中文品名“韋倫”全景眼底鏡及套組
英文品名“Welch Allyn”PanOptic Ophthalmoscopes and Set
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二G 耳鼻喉科學
醫器次類別二G4770 耳鏡
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn, Inc.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD13418
許可證字號: 衛部醫器輸字第035988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/15
發證日期: 2022/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603598807
中文品名: “韋倫”全景眼底鏡及套組
英文品名: “Welch Allyn”PanOptic Ophthalmoscopes and Set
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: G 耳鼻喉科學
醫器次類別二: G4770 耳鏡
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn, Inc.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD13418

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第021431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2020/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402143104
中文品名"偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2020/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402143104
中文品名: "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第021431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250408
發證日期20200408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402143104
中文品名"偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200409
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250408
發證日期: 20200408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402143104
中文品名: "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200409
製造許可登錄編號: (空)

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第024601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/27
發證日期2013/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602460105
中文品名“韋倫” 壁掛式變壓器
英文品名“Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1570 眼底鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格77710
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD13418
許可證字號: 衛署醫器輸字第024601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/27
發證日期: 2013/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602460105
中文品名: “韋倫” 壁掛式變壓器
英文品名: “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1570 眼底鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 77710
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD13418

食品業者登錄資料集 資料集的 “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 相關資料

@ “偉侖” 耳鏡 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
公司統一編號82808489
業者地址台北市大安區敦化南路2段97號2樓
食品業者登錄字號A-182808489-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
公司統一編號: 82808489
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段97號2樓
食品業者登錄字號: A-182808489-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 82808489 找到的相關資料

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# 82808489 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號82808489
原始登記日期20190116
核發日期20240206
廠商中文名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
廠商英文名稱Hill-Rom Taiwan Ltd.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
英文營業地址2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O伶(ClaudiaLin)
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 82808489
原始登記日期: 20190116
核發日期: 20240206
廠商中文名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
廠商英文名稱: Hill-Rom Taiwan Ltd.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
英文營業地址: 2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O伶(ClaudiaLin)
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 82808489 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021429號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2020/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402142904
中文品名"偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021429號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2020/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402142904
中文品名: "偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V.
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 82808489 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第021430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2020/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402143002
中文品名"偉倫" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"Welch Allyn" Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2020/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402143002
中文品名: "偉倫" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "Welch Allyn" Flexible laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 82808489 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第021431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2020/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402143104
中文品名"偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2020/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402143104
中文品名: "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 82808489 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021454號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/15
發證日期2020/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145403
中文品名"西蒙森威爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Simonsen & Weel" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Simonsen & Weel A/S
製造廠廠址BPI POLSKA SP. ZO.O., UL. ZEROMSKIEGO 20, PL-74 240 LIPIANY, POLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021454號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/15
發證日期: 2020/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145403
中文品名: "西蒙森威爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Simonsen & Weel" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Simonsen & Weel A/S
製造廠廠址: BPI POLSKA SP. ZO.O., UL. ZEROMSKIEGO 20, PL-74 240 LIPIANY, POLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PL
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 82808489 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2020/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402142802
中文品名"偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2020/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402142802
中文品名: "偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 82808489 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/05
發證日期2020/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402151000
中文品名“偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名“Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn, Inc.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/05
發證日期: 2020/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402151000
中文品名: “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn, Inc.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 82808489 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2020/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402153901
中文品名“偉倫” 聽診器 (未滅菌)
英文品名“Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格手動聽診器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱Welch Allyn, Inc.
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2020/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402153901
中文品名: “偉倫” 聽診器 (未滅菌)
英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 手動聽診器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: Welch Allyn, Inc.
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)
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# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402170404
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402170404
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402171101
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM S.A.S.
製造廠廠址Z.I. DU TALHOUET, 56330 PLUVIGNER, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402171101
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM S.A.S.
製造廠廠址: Z.I. DU TALHOUET, 56330 PLUVIGNER, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402171203
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM, INC.
製造廠廠址1125 EAST PEARL STREET BATESVILLE, INDIANA 47006, UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402171203
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM, INC.
製造廠廠址: 1125 EAST PEARL STREET BATESVILLE, INDIANA 47006, UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021935號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402193500
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM, INC.
製造廠廠址1069 STATE ROUTE 46 EAST BATESVILLE, INDIANA 47006 UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021935號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402193500
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM, INC.
製造廠廠址: 1069 STATE ROUTE 46 EAST BATESVILLE, INDIANA 47006 UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/06
發證日期2020/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402170400
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2020/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402170400
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/08
發證日期2020/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402171100
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM S.A.S.
製造廠廠址Z.I. DU TALHOUET, 56330 PLUVIGNER, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/08
發證日期: 2020/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402171100
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM S.A.S.
製造廠廠址: Z.I. DU TALHOUET, 56330 PLUVIGNER, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/08
發證日期2020/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402171202
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM, INC.
製造廠廠址1125 EAST PEARL STREET BATESVILLE, INDIANA 47006, UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/08
發證日期: 2020/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402171202
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM, INC.
製造廠廠址: 1125 EAST PEARL STREET BATESVILLE, INDIANA 47006, UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣熠隆醫療設備 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/04
發證日期2020/09/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402193506
中文品名"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號82808489
製造商名稱HILL-ROM, INC.
製造廠廠址1069 STATE ROUTE 46 EAST BATESVILLE, INDIANA 47006 UNITED STATES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/04
發證日期: 2020/09/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402193506
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室)
申請商統一編號: 82808489
製造商名稱: HILL-ROM, INC.
製造廠廠址: 1069 STATE ROUTE 46 EAST BATESVILLE, INDIANA 47006 UNITED STATES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 212室 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 212室 ...)

"立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004336號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌)

英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004513號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004332號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Liko" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021607號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉倫” 手持式視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Welch Allyn” Spot Vision Screener (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021680號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"熠隆" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Hillrom" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00024號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022155號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"熠隆"交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Hillrom" AC-Powered Adjustable Hospital Bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022171號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004336號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌)

英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004513號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004332號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Liko" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021607號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉倫” 手持式視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Welch Allyn” Spot Vision Screener (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021680號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"熠隆" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Hillrom" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00024號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022155號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"熠隆"交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Hillrom" AC-Powered Adjustable Hospital Bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022171號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
林紀伶(Claudia Lin)82808489核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 負責人: 林紀伶(Claudia Lin) | 統編: 82808489 | 核准設立

與“偉侖” 耳鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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