"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)的英文品名是"TJA" OTC denture cleanser (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021639號, 有效日期是2025/06/16, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是美安醫療器材國際股份有限公司.

#"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/16
發證日期2020/06/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402163902
中文品名"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名"TJA" OTC denture cleanser (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱TJA HEALTH LLC
製造廠廠址2501 REEVES ROAD JOLIET, IL 60436 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/06/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021639號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/16

發證日期

2020/06/16

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402163902

中文品名

"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名

"TJA" OTC denture cleanser (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3520 不需處方之假牙清潔劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

美安醫療器材國際股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區洲子街106號4樓

申請商統一編號

42617034

製造商名稱

TJA HEALTH LLC

製造廠廠址

2501 REEVES ROAD JOLIET, IL 60436 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/06/18

製造許可登錄編號

(空)

"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)的地址位於

台北市內湖區洲子街106號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 相關資料

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號42617034
原始登記日期20150708
核發日期20210814
廠商中文名稱美安醫療器材國際股份有限公司
廠商英文名稱AQUA MEDICAL ASIA CORP.
中文營業地址臺北市內湖區洲子街106號4樓
英文營業地址4 F., No. 106, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人薛O龍
電話號碼02-26582502
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 42617034
原始登記日期: 20150708
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
廠商英文名稱: AQUA MEDICAL ASIA CORP.
中文營業地址: 臺北市內湖區洲子街106號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 106, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 薛O龍
電話號碼: 02-26582502
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/04/20
發證日期2016/04/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642301
中文品名"歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/04/20
發證日期: 2016/04/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642301
中文品名: "歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址: GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210420
發證日期20160420
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642301
中文品名"歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160421
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210420
發證日期: 20160420
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642301
中文品名: "歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址: GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160421
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2017/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059005
中文品名“英適廷”骨信錐佳植體
英文品名“Medical Instinct” BoneTrust Cone Plus Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/12/23
製造許可登錄編號QSD14214
許可證字號: 衛部醫器輸字第030590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2017/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059005
中文品名: “英適廷”骨信錐佳植體
英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Cone Plus Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
製造許可登錄編號: QSD14214

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221211
發證日期20171211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059005
中文品名“英適廷”骨信錐佳植體
英文品名“Medical Instinct” BoneTrust Cone Plus Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20171227
製造許可登錄編號QSD9641
許可證字號: 衛部醫器輸字第030590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221211
發證日期: 20171211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059005
中文品名: “英適廷”骨信錐佳植體
英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Cone Plus Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20171227
製造許可登錄編號: QSD9641

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/03
發證日期2018/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401867904
中文品名"英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/01/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/03
發證日期: 2018/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401867904
中文品名: "英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/01/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230103
發證日期20180103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401867904
中文品名"英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230103
發證日期: 20180103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401867904
中文品名: "英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180105
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第022554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/29
發證日期2021/04/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402255402
中文品名“歐特禮賓格”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“L-Dent”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/29
發證日期: 2021/04/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402255402
中文品名: “歐特禮賓格”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “L-Dent”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址: GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/24
發證日期2017/05/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401787907
中文品名"邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱MK-DENT GMBH
製造廠廠址MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/05/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/24
發證日期: 2017/05/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401787907
中文品名: "邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: MK-DENT GMBH
製造廠廠址: MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/05/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220524
發證日期20170524
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401787907
中文品名"邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱MK-DENT GMBH
製造廠廠址MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220524
發證日期: 20170524
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401787907
中文品名: "邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: MK-DENT GMBH
製造廠廠址: MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20170526
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401704905
中文品名"歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401704905
中文品名: "歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址: LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211004
發證日期20161004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401704905
中文品名"歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161007
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211004
發證日期: 20161004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401704905
中文品名: "歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址: LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161007
製造許可登錄編號: (空)

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第031400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/13
發證日期2018/08/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603140005
中文品名“英適廷”骨信加植體
英文品名“Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/03/09
製造許可登錄編號QSD14214
許可證字號: 衛部醫器輸字第031400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/13
發證日期: 2018/08/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603140005
中文品名: “英適廷”骨信加植體
英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
製造許可登錄編號: QSD14214

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第031400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230813
發證日期20180813
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603140005
中文品名“英適廷”骨信加植體
英文品名“Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20181002
製造許可登錄編號QSD9641
許可證字號: 衛部醫器輸字第031400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230813
發證日期: 20180813
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603140005
中文品名: “英適廷”骨信加植體
英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20181002
製造許可登錄編號: QSD9641

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第021639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250616
發證日期20200616
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402163902
中文品名"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名"TJA" OTC denture cleanser (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱TJA HEALTH LLC
製造廠廠址2501 REEVES ROAD JOLIET, IL 60436 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250616
發證日期: 20200616
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402163902
中文品名: "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "TJA" OTC denture cleanser (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: TJA HEALTH LLC
製造廠廠址: 2501 REEVES ROAD JOLIET, IL 60436 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200618
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 相關資料

@ "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱美安醫療器材國際股份有限公司
公司統一編號42617034
業者地址台北市內湖區洲子街106號4樓
食品業者登錄字號A-142617034-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
公司統一編號: 42617034
業者地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
食品業者登錄字號: A-142617034-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 42617034 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 42617034 ...)

# 42617034 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42617034
原始登記日期20150708
核發日期20210814
廠商中文名稱美安醫療器材國際股份有限公司
廠商英文名稱AQUA MEDICAL ASIA CORP.
中文營業地址臺北市內湖區洲子街106號4樓
英文營業地址4 F., No. 106, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人薛O龍
電話號碼02-26582502
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 42617034
原始登記日期: 20150708
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
廠商英文名稱: AQUA MEDICAL ASIA CORP.
中文營業地址: 臺北市內湖區洲子街106號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 106, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 薛O龍
電話號碼: 02-26582502
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 42617034 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 2

統編42617034
公司名稱美安醫療器材國際股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區洲子街106號4樓
TWD97二度分帶經度座標30749
TWD97二度分帶緯度座標277479
統編: 42617034
公司名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區洲子街106號4樓
TWD97二度分帶經度座標: 30749
TWD97二度分帶緯度座標: 277479

# 42617034 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第031400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/13
發證日期2018/08/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603140005
中文品名“英適廷”骨信加植體
英文品名“Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/03/09
製造許可登錄編號QSD14214
許可證字號: 衛部醫器輸字第031400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/13
發證日期: 2018/08/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603140005
中文品名: “英適廷”骨信加植體
英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
製造許可登錄編號: QSD14214

# 42617034 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2017/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059005
中文品名“英適廷”骨信錐佳植體
英文品名“Medical Instinct” BoneTrust Cone Plus Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/12/23
製造許可登錄編號QSD14214
許可證字號: 衛部醫器輸字第030590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2017/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059005
中文品名: “英適廷”骨信錐佳植體
英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Cone Plus Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
製造許可登錄編號: QSD14214

# 42617034 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/24
發證日期2017/05/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401787907
中文品名"邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱MK-DENT GMBH
製造廠廠址MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/05/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/24
發證日期: 2017/05/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401787907
中文品名: "邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: MK-DENT GMBH
製造廠廠址: MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/05/26
製造許可登錄編號: (空)

# 42617034 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/03
發證日期2018/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401867904
中文品名"英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/01/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/03
發證日期: 2018/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401867904
中文品名: "英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/01/05
製造許可登錄編號: (空)

# 42617034 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/04/20
發證日期2016/04/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642301
中文品名"歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/04/20
發證日期: 2016/04/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642301
中文品名: "歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址: GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

# 42617034 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401704905
中文品名"歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401704905
中文品名: "歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址: LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)
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# 美安醫療器材國際 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250616
發證日期20200616
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402163902
中文品名"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名"TJA" OTC denture cleanser (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱TJA HEALTH LLC
製造廠廠址2501 REEVES ROAD JOLIET, IL 60436 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250616
發證日期: 20200616
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402163902
中文品名: "美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "TJA" OTC denture cleanser (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: TJA HEALTH LLC
製造廠廠址: 2501 REEVES ROAD JOLIET, IL 60436 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200618
製造許可登錄編號: (空)

# 美安醫療器材國際 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第022554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/29
發證日期2021/04/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402255402
中文品名“歐特禮賓格”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“L-Dent”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/29
發證日期: 2021/04/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402255402
中文品名: “歐特禮賓格”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “L-Dent”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址: GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/04/29
製造許可登錄編號: (空)

# 美安醫療器材國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210420
發證日期20160420
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642301
中文品名"歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160421
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210420
發證日期: 20160420
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642301
中文品名: "歐特理賓格" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OTTO LEIBINGER GMBH
製造廠廠址: GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160421
製造許可登錄編號: (空)

# 美安醫療器材國際 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211004
發證日期20161004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401704905
中文品名"歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名"oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161007
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211004
發證日期: 20161004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401704905
中文品名: "歐克登" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: "oekoDENT" Dental Bur (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: OEKODENT PREUSSER OHG
製造廠廠址: LINDENWEG 13, 07639 TAUTENHAIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161007
製造許可登錄編號: (空)

# 美安醫療器材國際 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230103
發證日期20180103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401867904
中文品名"英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230103
發證日期: 20180103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401867904
中文品名: "英適廷" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Medical Instinct" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: Medical Instinct Deutschland GmbH
製造廠廠址: Graseweg 24, D-37120 Bovenden, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180105
製造許可登錄編號: (空)

# 美安醫療器材國際 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220524
發證日期20170524
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401787907
中文品名"邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號42617034
製造商名稱MK-DENT GMBH
製造廠廠址MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220524
發證日期: 20170524
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401787907
中文品名: "邁克登" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MK-dent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街106號4樓
申請商統一編號: 42617034
製造商名稱: MK-DENT GMBH
製造廠廠址: MARIE-CURIE-STRABE 2 D-22941 BARGTEHEIDE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20170526
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市內湖區洲子街106號4樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區洲子街106號4樓 ...)

廣穎電通股份有限公司

總機電話: 02-8797-8833 | 公司代號: 4973 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 80161908 | 住址: 台北市內湖區洲子街106號7樓 | 董事長: 陳慧民 | 成立日期: 20030218 | 出表日期: 1130424

@ 上櫃公司基本資料

無限廚房股份有限公司內湖分公司

公司統一編號: 83095495 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區洲子街106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-183095495-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

無限廚房股份有限公司內湖分公司

公司統一編號: 83095495 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市內湖區洲子街106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-183095495-00001-2

@ 食品業者登錄資料集

“英適廷”骨信加植體

英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031400號 | 有效日期: 20230813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

廣穎電通股份有限公司

總機電話: 02-8797-8833 | 公司代號: 4973 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 80161908 | 住址: 台北市內湖區洲子街106號7樓 | 董事長: 陳慧民 | 成立日期: 20030218 | 出表日期: 1130424

@ 上櫃公司基本資料

無限廚房股份有限公司內湖分公司

公司統一編號: 83095495 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區洲子街106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-183095495-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

無限廚房股份有限公司內湖分公司

公司統一編號: 83095495 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市內湖區洲子街106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-183095495-00001-2

@ 食品業者登錄資料集

“英適廷”骨信加植體

英文品名: “Medical Instinct” BoneTrust Plus Hex Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031400號 | 有效日期: 20230813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 美安醫療器材國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街106號4樓		薛文龍42617034核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街106號4樓 | 負責人: 薛文龍 | 統編: 42617034 | 核准設立

與"美安" 不需處方之假牙清潔劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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