"佳諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"佳諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)的英文品名是"Canon" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021640號, 有效日期是2025/06/16, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑), 申請商名稱是友信行股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021640號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/16

發證日期

2020/06/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHAS9402164008

中文品名

"佳諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名

"Canon" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)

申請商名稱

友信行股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段97號14樓

申請商統一編號

03074716

製造商名稱

Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd.

製造廠廠址

1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi-ken, 324-8550, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2020/06/18

製造許可登錄編號

(空)

"佳諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)地圖

"佳諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區敦化南路二段97號14樓

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與"佳諾" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

    英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 2021/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

  2. "力濟" 吸鼻器 (未滅菌)

    英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 2021/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

  3. "綺思" 托腹帶 (未滅菌)

    英文品名: "CHLOSON" Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006397號 | 有效日期: 2021/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 綺思有限公司

  4. "華植" 疤痕護理矽凝膠 (滅菌)

    英文品名: "CAXXON" Scar Care Silicone Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006398號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 華植生技投資有限公司

  5. 超淨護 醫用口罩 (未滅菌)

    英文品名: Hi-Pure Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006399號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康那香企業股份有限公司

  6. "法歐尼" 矯正鞋墊 (未滅菌)

    英文品名: "VIONIC" Orthotics Insoles (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006400號 | 有效日期: 2021/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 星台有限公司

  7. "長風" 牙科鑽針 (未滅菌)

    英文品名: "Dentex" Diamond Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006401號 | 有效日期: 2021/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長風牙材股份有限公司

  8. "大吉士" 灌入過濾管組 (滅菌)

    英文品名: "LAGIS" Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006410號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

  9. "康得適" 軀幹裝具 (未滅菌)

    英文品名: "COMDS" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006411號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康得適國際有限公司

  10. "歐活" 疝脫支撐器 (未滅菌)

    英文品名: "OPPO" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006412號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏股份有限公司

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