“皇寶”矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名“皇寶”矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是“Synergy Life”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021654號, 有效日期是2025/06/22, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是皇寶國際生活事業有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021654號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/22

發證日期

2020/06/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402165401

中文品名

“皇寶”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

“Synergy Life”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

皇寶國際生活事業有限公司

申請商地址

臺北市士林區忠誠路2段24號13樓

申請商統一編號

53921194

製造商名稱

Bayline Co., Ltd.

製造廠廠址

Fashion-mat, KOBE, 6-9, Koyochonaka, Higashinada-ku Kobe-shi, Hyogo, 658-0032, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2020/06/23

製造許可登錄編號

(空)

“皇寶”矯正鏡片 (未滅菌)地圖

“皇寶”矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

臺北市士林區忠誠路2段24號13樓

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與“皇寶”矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

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    英文品名: "TriMed" Suture holder (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005639號 | 有效日期: 2020/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 鼎杏國際有限公司

  2. "瑞昕國際" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

    英文品名: "Ese International" Resin Applicators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005640號 | 有效日期: 2020/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞昕國際有限公司桃園廠

  3. "善醫" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

    英文品名: "ShineIN" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005641號 | 有效日期: 2025/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 善醫生技股份有限公司

  4. "力濟"口咽氣道管 (未滅菌)

    英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

  5. "弘采" 爬梯機

    英文品名: "Theralife" STAIR AID | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005643號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式病患輸送機(O.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-5,SA-S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘采介護有限公司

  6. "艾仕寶" 四肢護具 (未滅菌)

    英文品名: "A. MYZONE" LIMBS ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005644號 | 有效日期: 2020/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾仕寶股份有限公司

  7. 醫康 醫用口罩 (未滅菌)

    英文品名: e-care medical mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005645號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富揚儀器有限公司

  8. "晨陽"肢體裝具(未滅菌)

    英文品名: "Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005646號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司

  9. "晨陽"軀幹裝具(未滅菌)

    英文品名: "Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005647號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司

  10. "萬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

    英文品名: "WanDer" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005648號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司

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