“威諦” 根管銀針 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“威諦” 根管銀針 (未滅菌)的英文品名是“VDW” Endodontic silver point (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021662號, 有效日期是2025/06/23, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「根管銀針(F.3840)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/23 |
發證日期 | 2020/06/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402166200 |
中文品名 | “威諦” 根管銀針 (未滅菌) |
英文品名 | “VDW” Endodontic silver point (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「根管銀針(F.3840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3840 根管銀針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | VDW GMBH |
製造廠廠址 | BAYERWALDSTRABE 15 81737 MUNCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021662號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/23 |
發證日期2020/06/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402166200 |
中文品名“威諦” 根管銀針 (未滅菌) |
英文品名“VDW” Endodontic silver point (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「根管銀針(F.3840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3840 根管銀針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱VDW GMBH |
製造廠廠址BAYERWALDSTRABE 15 81737 MUNCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
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新北市板橋區三民路1段216號12樓