VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL的藥品中文名稱是VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL, 參考價是640.00, 有效起日是1090201, 有效迄日是1090630, 規格量是10.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是凱沛爾藥品有限公司, 藥品代號是X000189229.

異動(空)
藥品代號X000189229
藥品英文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
藥品中文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
規格量10.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價640.00
有效起日1090201
有效迄日1090630
製造廠名稱凱沛爾藥品有限公司
劑型注射劑
成份MITOMYCIN C
ATC_CODEL01DC03

異動

(空)

藥品代號

X000189229

藥品英文名稱

VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL

藥品中文名稱

VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL

規格量

10.0000

規格單位

MG

單複方

單方

參考價

640.00

有效起日

1090201

有效迄日

1090630

製造廠名稱

凱沛爾藥品有限公司

劑型

注射劑

成份

MITOMYCIN C

ATC_CODE

L01DC03

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# X000189229 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號X000189229
藥品英文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
藥品中文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
規格量10.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價640.00
有效起日1090201
有效迄日1100131
製造廠名稱凱沛爾藥品有限公司
劑型注射劑
成份MITOMYCIN C
ATC_CODEL01DC03
異動: (空)
藥品代號: X000189229
藥品英文名稱: VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
藥品中文名稱: VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
規格量: 10.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 640.00
有效起日: 1090201
有效迄日: 1100131
製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司
劑型: 注射劑
成份: MITOMYCIN C
ATC_CODE: L01DC03

# X000189229 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號X000189229
藥品英文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
藥品中文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
規格量10.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價640.00
有效起日1100201
有效迄日9991231
製造廠名稱凱沛爾藥品有限公司
劑型注射劑
成份MITOMYCIN C
ATC_CODEL01DC03
異動: (空)
藥品代號: X000189229
藥品英文名稱: VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
藥品中文名稱: VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
規格量: 10.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 640.00
有效起日: 1100201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司
劑型: 注射劑
成份: MITOMYCIN C
ATC_CODE: L01DC03

# X000189229 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號X000189229
藥品英文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
藥品中文名稱VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
規格量10.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價640.00
有效起日1090701
有效迄日1100131
製造廠名稱凱沛爾藥品有限公司
劑型注射劑
成份MITOMYCIN C
ATC_CODEL01DC03
異動: (空)
藥品代號: X000189229
藥品英文名稱: VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
藥品中文名稱: VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL
規格量: 10.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 640.00
有效起日: 1090701
有效迄日: 1100131
製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司
劑型: 注射劑
成份: MITOMYCIN C
ATC_CODE: L01DC03
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# 凱沛爾藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/10
發證日期2020/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202782200
中文品名熙沛寧凍晶注射劑500毫克
英文品名"Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial
適應症1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pemetrexed disodium 2.5 hydrate
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/10
發證日期: 2020/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202782200
中文品名: 熙沛寧凍晶注射劑500毫克
英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial
適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate
申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號: 82967660
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 凱沛爾藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/10
發證日期2020/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202782200
中文品名熙沛寧凍晶注射劑500毫克
英文品名"Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial
適應症1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pemetrexed disodium 2.5 hydrate
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/10
發證日期: 2020/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202782200
中文品名: 熙沛寧凍晶注射劑500毫克
英文品名: "Hetero" Pemetrexed for Injection 500mg/vial
適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate
申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號: 82967660
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 凱沛爾藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2014/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202631300
中文品名萊特汝膜衣錠2.5毫克
英文品名LETERO Film Coating Tablet 2.5mg
適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LETROZOLE
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
製造廠廠址SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2014/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202631300
中文品名: 萊特汝膜衣錠2.5毫克
英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg
適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LETROZOLE
申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號: 82967660
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
製造廠廠址: SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 凱沛爾藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2014/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202631300
中文品名萊特汝膜衣錠2.5毫克
英文品名LETERO Film Coating Tablet 2.5mg
適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LETROZOLE
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
製造廠廠址SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2014/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202631300
中文品名: 萊特汝膜衣錠2.5毫克
英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg
適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LETROZOLE
申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號: 82967660
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
製造廠廠址: SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 凱沛爾藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202651509
中文品名安瑞特膜衣錠1毫克
英文品名Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg)
適應症治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANASTROZOLE
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED UNIT-VI
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202651509
中文品名: 安瑞特膜衣錠1毫克
英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg)
適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANASTROZOLE
申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號: 82967660
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 凱沛爾藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202651509
中文品名安瑞特膜衣錠1毫克
英文品名Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg)
適應症治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANASTROZOLE
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED UNIT-VI
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202651509
中文品名: 安瑞特膜衣錠1毫克
英文品名: Aromatt 1 (Anastrozole Tablets 1mg)
適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANASTROZOLE
申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號: 82967660
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED UNIT-VI
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 凱沛爾藥品 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 7

藥商別販賣業
藥商名稱凱沛爾藥品有限公司
藥商地址台北市信義區光復南路495號6樓
GDP作業內容西藥製劑:採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
藥商地址: 台北市信義區光復南路495號6樓
GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入 (均含冷鏈藥品)原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

# 凱沛爾藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期2023/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202851700
中文品名摩法爾注射劑50毫克
英文品名MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial)
適應症局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELPHALAN
申請商名稱凱沛爾藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號82967660
製造商名稱HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/08/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 2023/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202851700
中文品名: 摩法爾注射劑50毫克
英文品名: MEPHAL (Melphalan Hydrochloride for Injection 50mg/vial)
適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELPHALAN
申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓
申請商統一編號: 82967660
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝
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名稱 凱沛爾藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區光復南路495號6樓
Vinod ATHULURI82967660核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路495號6樓 | 負責人: Vinod ATHULURI | 統編: 82967660 | 核准設立

與VESIMYCIN 10 ( MITOMYCIN FOR INJECTION USP 10MG) 10MG/VIAL同分類的健保用藥品項查詢項目檔

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 211.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 188.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 170.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 155.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 141.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 231.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 227.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 252.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 247.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 14.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 211.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 188.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 170.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 155.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 141.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 231.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 227.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 252.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 247.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 14.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

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