SYNAGIS INJECTION 50MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG的藥品中文名稱是西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克, 參考價是0.00, 有效起日是1090801, 有效迄日是9991231, 規格量是50.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是瑞士商艾伯維藥品有限, 藥品代號是KC00812248.

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價0.00
有效起日1090801
有效迄日9991231
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份Palivizuma
ATC_CODEJ06BD01

異動

(空)

藥品代號

KC00812248

藥品英文名稱

SYNAGIS INJECTION 50MG

藥品中文名稱

西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克

規格量

50.0000

規格單位

MG

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1090801

有效迄日

9991231

製造廠名稱

瑞士商艾伯維藥品有限

劑型

凍晶注射劑

成份

Palivizuma

ATC_CODE

J06BD01

根據識別碼 KC00812248 找到的相關資料

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# KC00812248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價16583.00
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份Palivizuma
ATC_CODEJ06BD01
異動: (空)
藥品代號: KC00812248
藥品英文名稱: SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱: 西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 16583.00
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限
劑型: 凍晶注射劑
成份: Palivizuma
ATC_CODE: J06BD01

# KC00812248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價16451.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份Palivizuma
ATC_CODEJ06BD01
異動: (空)
藥品代號: KC00812248
藥品英文名稱: SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱: 西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 16451.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限
劑型: 凍晶注射劑
成份: Palivizuma
ATC_CODE: J06BD01

# KC00812248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價16401.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份Palivizuma
ATC_CODEJ06BD01
異動: (空)
藥品代號: KC00812248
藥品英文名稱: SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱: 西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 16401.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限
劑型: 凍晶注射劑
成份: Palivizuma
ATC_CODE: J06BD01

# KC00812248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價14860.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份Palivizuma
ATC_CODEJ06BD01
異動: (空)
藥品代號: KC00812248
藥品英文名稱: SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱: 西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 14860.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限
劑型: 凍晶注射劑
成份: Palivizuma
ATC_CODE: J06BD01

# KC00812248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價14742.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份Palivizuma
ATC_CODEJ06BD01
異動: (空)
藥品代號: KC00812248
藥品英文名稱: SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱: 西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 14742.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限
劑型: 凍晶注射劑
成份: Palivizuma
ATC_CODE: J06BD01

# KC00812248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價14683.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份alivizumab 50mg
ATC_CODEJ06BB16
異動: (空)
藥品代號: KC00812248
藥品英文名稱: SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱: 西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 14683.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限
劑型: 凍晶注射劑
成份: alivizumab 50mg
ATC_CODE: J06BB16

# KC00812248 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號KC00812248
藥品英文名稱SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價14683.00
有效起日1080401
有效迄日1090731
製造廠名稱瑞士商艾伯維藥品有限
劑型凍晶注射劑
成份Palivizuma
ATC_CODEJ06BD01
異動: (空)
藥品代號: KC00812248
藥品英文名稱: SYNAGIS INJECTION 50MG
藥品中文名稱: 西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 14683.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090731
製造廠名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限
劑型: 凍晶注射劑
成份: Palivizuma
ATC_CODE: J06BD01
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# 瑞士商艾伯維藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2023/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000077506
中文品名"艾伯維" 復邁注射劑
英文品名HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL
適應症1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱AbbVie Bioresearch Center
製造廠廠址100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/04/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000077506
中文品名: "艾伯維" 復邁注射劑
英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL
適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center
製造廠廠址: 100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/04/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝

# 瑞士商艾伯維藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期2023/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000077608
中文品名"艾伯維"復邁針筒裝注射劑
英文品名HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE
適應症1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射劑
包裝注射針筒;;注射器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱AbbVie Bioresearch Center
製造廠廠址100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/04/07
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼注射針筒;;注射器
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000077608
中文品名: "艾伯維"復邁針筒裝注射劑
英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE
適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;注射器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center
製造廠廠址: 100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/04/07
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 注射針筒;;注射器

# 瑞士商艾伯維藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000077506
中文品名"艾伯維" 復邁注射劑
英文品名HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL
適應症1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱AbbVie Bioresearch Center
製造廠廠址100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/01/04
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝::,,
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000077506
中文品名: "艾伯維" 復邁注射劑
英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL
適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center
製造廠廠址: 100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/01/04
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,

# 瑞士商艾伯維藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000776號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000077608
中文品名"艾伯維"復邁針筒裝注射劑
英文品名HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE
適應症1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型注射劑
包裝注射針筒;;注射器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADALIMUMAB
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH
製造廠廠址KNOLLSTRASSE, 67061 LUDWIGSHAFEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程BATCH RELEASE
異動日期2023/01/04
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼注射針筒::,,,,8054083002415,;;注射器::,,,,8054083002415,
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000077608
中文品名: "艾伯維"復邁針筒裝注射劑
英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE
適應症: 1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。10. 小兒適應症:(1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。(2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。(3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;注射器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADALIMUMAB
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH
製造廠廠址: KNOLLSTRASSE, 67061 LUDWIGSHAFEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: BATCH RELEASE
異動日期: 2023/01/04
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 注射針筒::,,,,8054083002415,;;注射器::,,,,8054083002415,

# 瑞士商艾伯維藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/07/06
發證日期2006/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202448102
中文品名艾伯維腎骨樂膠囊1微公克
英文品名Zemplar Capsules 1mcg
適應症預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARICALCITOL
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.
製造廠廠址2725 SCHERER DRIVE ST. PETERSBURG FL 33716 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/07/06
發證日期: 2006/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202448102
中文品名: 艾伯維腎骨樂膠囊1微公克
英文品名: Zemplar Capsules 1mcg
適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARICALCITOL
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.
製造廠廠址: 2725 SCHERER DRIVE ST. PETERSBURG FL 33716 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞士商艾伯維藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/04/25
發證日期2006/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202444001
中文品名艾伯維腎骨樂膠囊2微公克
英文品名Zemplar Capsules 2 mcg
適應症預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARICALCITOL
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.
製造廠廠址2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/04/25
發證日期: 2006/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202444001
中文品名: 艾伯維腎骨樂膠囊2微公克
英文品名: Zemplar Capsules 2 mcg
適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARICALCITOL
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.
製造廠廠址: 2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞士商艾伯維藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/08
發證日期2016/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202692301
中文品名"艾伯維"西福銳吸入用液劑
英文品名Ultane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症吸入性全身麻醉劑。
劑型吸入用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEVOFLURANE
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱ABBVIE S.R.L.
製造廠廠址S.R. 148 PONTINA KM 52,SNC-CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) 04011 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量請參閱仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/08
發證日期: 2016/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202692301
中文品名: "艾伯維"西福銳吸入用液劑
英文品名: Ultane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症: 吸入性全身麻醉劑。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEVOFLURANE
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: ABBVIE S.R.L.
製造廠廠址: S.R. 148 PONTINA KM 52,SNC-CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) 04011 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04
用法用量: 請參閱仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 瑞士商艾伯維藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/02/07
發證日期2006/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202437401
中文品名艾伯維腎骨樂注射液(5微公克/毫升)
英文品名Zemplar Solution for Injection 5 mcg/ml
適應症使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARICALCITOL
申請商名稱瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號53653958
製造商名稱HOSPIRA S.P.A.
製造廠廠址VIA FOSSE ARDEATINE, 2 20060 LISCATE (MI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/02/07
發證日期: 2006/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202437401
中文品名: 艾伯維腎骨樂注射液(5微公克/毫升)
英文品名: Zemplar Solution for Injection 5 mcg/ml
適應症: 使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARICALCITOL
申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
申請商統一編號: 53653958
製造商名稱: HOSPIRA S.P.A.
製造廠廠址: VIA FOSSE ARDEATINE, 2 20060 LISCATE (MI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝
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名稱 瑞士商艾伯維藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓
Ramanathan Velayuthan53653958核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准設立

與SYNAGIS INJECTION 50MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.70 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 15.70 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 15.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 13.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.70 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 15.70 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 15.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 13.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 13.20 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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