PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”的藥品中文名稱是”成大”普斯克糖衣錠, 參考價是0.96, 有效起日是1030701, 有效迄日是1090731, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是糖衣錠, 製造廠名稱是成大藥品股份有限公司, 藥品代號是A014733100.

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.96
有效起日1030701
有效迄日1090731
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODEA03BB01

異動

(空)

藥品代號

A014733100

藥品英文名稱

PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”

藥品中文名稱

”成大”普斯克糖衣錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.96

有效起日

1030701

有效迄日

1090731

製造廠名稱

成大藥品股份有限公司

劑型

糖衣錠

成份

BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)

ATC_CODE

A03BB01

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# A014733100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860731
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODEA03BB01
異動: (空)
藥品代號: A014733100
藥品英文名稱: PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”普斯克糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODE: A03BB01

# A014733100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.00
有效起日0860801
有效迄日0890331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODEA03BB01
異動: (空)
藥品代號: A014733100
藥品英文名稱: PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”普斯克糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.00
有效起日: 0860801
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODE: A03BB01

# A014733100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.91
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODEA03BB01
異動: (空)
藥品代號: A014733100
藥品英文名稱: PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”普斯克糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.91
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODE: A03BB01

# A014733100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.77
有效起日0900401
有效迄日1001130
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODEA03BB01
異動: (空)
藥品代號: A014733100
藥品英文名稱: PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”普斯克糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.77
有效起日: 0900401
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODE: A03BB01

# A014733100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.79
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODEA03BB01
異動: (空)
藥品代號: A014733100
藥品英文名稱: PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”普斯克糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.79
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODE: A03BB01

# A014733100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.96
有效起日1030701
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE
ATC_CODEA03BB01
異動: (空)
藥品代號: A014733100
藥品英文名稱: PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”普斯克糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.96
有效起日: 1030701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: BUTYLSCOPOLAMINE
ATC_CODE: A03BB01

# A014733100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A014733100
藥品英文名稱PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱”成大”普斯克糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1090801
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型糖衣錠
成份BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODEA03BB01
異動: (空)
藥品代號: A014733100
藥品英文名稱: PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”
藥品中文名稱: ”成大”普斯克糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1090801
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODE: A03BB01
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# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1?2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2?1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4?1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1?2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2?1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4?1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1?2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2?1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4?1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4?6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1?2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2?1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4?1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠,一日3-4次。成人每次1錠,15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲,適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠,一日3-4次。成人每次1錠,15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲,適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠,一日3-4次。成人每次1錠,15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲,適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126072607,
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠,一日3-4次。成人每次1錠,15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲,適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126072607,
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成大藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006

名稱 成大藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 成大藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
黃丨玄72110569核准設立

登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 負責人: 黃丨玄 | 統編: 72110569 | 核准設立

與PUSKO S.C. TABLETS ”CHEN TA”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 7.00 | 有效起日: 1010801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 5.70 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 4.57 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.14 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.05 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 7.00 | 有效起日: 1010801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

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藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

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藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

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藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

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藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 5.70 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

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藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

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藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 | 參考價: 4.57 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC25199100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0930930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.14 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.05 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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