VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS的藥品中文名稱是VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS, 參考價是56.00, 有效起日是1090701, 有效迄日是1100630, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是台灣優時比貿易有限公, 藥品代號是XC00199100.

異動(空)
藥品代號XC00199100
藥品英文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價56.00
有效起日1090701
有效迄日1100630
製造廠名稱台灣優時比貿易有限公
劑型膜衣錠
成份LACOSAMIDE
ATC_CODEN03AX18

異動

(空)

藥品代號

XC00199100

藥品英文名稱

VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱

VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

56.00

有效起日

1090701

有效迄日

1100630

製造廠名稱

台灣優時比貿易有限公

劑型

膜衣錠

成份

LACOSAMIDE

ATC_CODE

N03AX18

根據識別碼 XC00199100 找到的相關資料

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# XC00199100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號XC00199100
藥品英文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1100701
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣優時比貿易有限公
劑型膜衣錠
成份LACOSAMIDE
ATC_CODEN03AX18
異動: (空)
藥品代號: XC00199100
藥品英文名稱: VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱: VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1100701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公
劑型: 膜衣錠
成份: LACOSAMIDE
ATC_CODE: N03AX18

# XC00199100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號XC00199100
藥品英文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價56.00
有效起日1090701
有效迄日1090930
製造廠名稱台灣優時比貿易有限公
劑型膜衣錠
成份LACOSAMIDE
ATC_CODEN03AX18
異動: (空)
藥品代號: XC00199100
藥品英文名稱: VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱: VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 56.00
有效起日: 1090701
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公
劑型: 膜衣錠
成份: LACOSAMIDE
ATC_CODE: N03AX18

# XC00199100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號XC00199100
藥品英文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價54.00
有效起日1091001
有效迄日1100630
製造廠名稱台灣優時比貿易有限公
劑型膜衣錠
成份LACOSAMIDE
ATC_CODEN03AX18
異動: (空)
藥品代號: XC00199100
藥品英文名稱: VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱: VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 54.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 1100630
製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公
劑型: 膜衣錠
成份: LACOSAMIDE
ATC_CODE: N03AX18
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# 台灣優時比貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202493301
中文品名紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時
英文品名Neupro Transdermal Patch 2mg/24h
適應症原發性帕金森氏症。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROTIGOTINE
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO CLARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程許可證持有者
異動日期2023/10/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024933號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202493301
中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時
英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h
適應症: 原發性帕金森氏症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROTIGOTINE
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO CLARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/10/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 台灣優時比貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202493400
中文品名紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時
英文品名Neupro Transdermal Patch 4mg/24h
適應症原發性帕金森氏症。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROTIGOTINE
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG
製造廠廠址LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202493400
中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時
英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h
適應症: 原發性帕金森氏症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROTIGOTINE
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG
製造廠廠址: LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 台灣優時比貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第001024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/09
發證日期2016/10/09
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000102401
中文品名欣膝亞 200毫克/毫升注射液
英文品名Cimzia 200 mg/ml solution for injectio
適應症1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害的惡化速度(以X光檢測)。 2.僵直性脊椎炎(AS):用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的重度活動性僵直性脊椎炎成人患者。 3.乾癬性關節炎:用於治療曾對DMARD療法反應不佳的活動性乾癬性關節炎成人患者。 4.乾癬:用於接受全身性治療或光療法的中度至重度斑塊性乾癬成人患者。 5.無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis,簡稱nr-axSpA): 用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人患者:(1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein,簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。6.克隆氏症:用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及維持臨床反應。
劑型注射液
包裝玻璃注射針筒裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Certolizumab pegol
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠廠址EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程製劑、品管、一級包裝
異動日期2023/12/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃注射針筒裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/09
發證日期: 2016/10/09
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000102401
中文品名: 欣膝亞 200毫克/毫升注射液
英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio
適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害的惡化速度(以X光檢測)。 2.僵直性脊椎炎(AS):用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的重度活動性僵直性脊椎炎成人患者。 3.乾癬性關節炎:用於治療曾對DMARD療法反應不佳的活動性乾癬性關節炎成人患者。 4.乾癬:用於接受全身性治療或光療法的中度至重度斑塊性乾癬成人患者。 5.無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis,簡稱nr-axSpA): 用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人患者:(1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein,簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。6.克隆氏症:用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及維持臨床反應。
劑型: 注射液
包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Certolizumab pegol
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠廠址: EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 製劑、品管、一級包裝
異動日期: 2023/12/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃注射針筒裝;;盒裝

# 台灣優時比貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024935號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202493502
中文品名紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時
英文品名Neupro Transdermal Patch 6mg/24h
適應症原發性帕金森氏症。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROTIGOTINE
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程許可證持有者
異動日期2023/11/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024935號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202493502
中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時
英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h
適應症: 原發性帕金森氏症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROTIGOTINE
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/11/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 台灣優時比貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024936號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202493604
中文品名紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時
英文品名Neupro Transdermal Patch 8mg/24h
適應症原發性帕金森氏症。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROTIGOTINE
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程許可證持有者
異動日期2023/11/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024936號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202493604
中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時
英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h
適應症: 原發性帕金森氏症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROTIGOTINE
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/11/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 台灣優時比貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202493301
中文品名紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時
英文品名Neupro Transdermal Patch 2mg/24h
適應症原發性帕金森氏症。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROTIGOTINE
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG
製造廠廠址LOHMANNSTR 2,D-56626 ANDERNACH,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4030729002579,4030729002579,4030739002579,
許可證字號: 衛署藥輸字第024933號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202493301
中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時
英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h
適應症: 原發性帕金森氏症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROTIGOTINE
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG
製造廠廠址: LOHMANNSTR 2,D-56626 ANDERNACH,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4030729002579,4030729002579,4030739002579,

# 台灣優時比貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202493400
中文品名紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時
英文品名Neupro Transdermal Patch 4mg/24h
適應症原發性帕金森氏症。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROTIGOTINE
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程許可證持有者
異動日期2023/11/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4030729002586,
許可證字號: 衛署藥輸字第024934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202493400
中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時
英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h
適應症: 原發性帕金森氏症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROTIGOTINE
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/11/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4030729002586,

# 台灣優時比貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024935號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202493502
中文品名紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時
英文品名Neupro Transdermal Patch 6mg/24h
適應症原發性帕金森氏症。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROTIGOTINE
申請商名稱台灣優時比貿易有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號54672790
製造商名稱UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程許可證持有者
異動日期2023/11/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4030729002595,
許可證字號: 衛署藥輸字第024935號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202493502
中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時
英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h
適應症: 原發性帕金森氏症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROTIGOTINE
申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號: 54672790
製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/11/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4030729002595,
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名稱 台灣優時比貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路88號12樓之2
Alexandre Martra54672790核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 負責人: Alexandre Martra | 統編: 54672790 | 核准設立

與VIMPAT (LACOSAMIDE) 100MG FILM-COATED TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 127.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0971031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 118.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 1010331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1010401 | 有效迄日: 1020531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 1557.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981229

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 4984.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981238

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 11886.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1021231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10880.00 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10677.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10434.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 1643.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 127.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0971031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 118.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 1010331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1010401 | 有效迄日: 1020531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 1557.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981229

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 4984.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981238

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 11886.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1021231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10880.00 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10677.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10434.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 | 參考價: 1643.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025626235

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