英文分類名稱lidocaine的代碼是D04AB01, 許可證字號是衛部藥製字第060505號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D04AB01 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥製字第060505號 |
主或次項主 |
代碼D04AB01 |
英文分類名稱lidocaine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/22 |
| 發證日期 | 2020/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050509 |
| 中文品名 | "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名 | Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 真富有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號 | 53363085 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/22 |
| 發證日期: 2020/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050509 |
| 中文品名: "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名: Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 真富有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號: 53363085 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/22 |
| 發證日期 | 2020/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050509 |
| 中文品名 | "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名 | Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 真富有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號 | 53363085 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/22 |
| 發證日期: 2020/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050509 |
| 中文品名: "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名: Ke Teng Patch "Z.F" |
| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: /片;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 真富有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 |
| 申請商統一編號: 53363085 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 中文品名 | "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名 | Ke Teng Patch "Z.F" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060505&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 中文品名: "真富"剋疼貼片 |
| 英文品名: Ke Teng Patch "Z.F" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060505&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060505號 |
| 處方標示 | Each Patch contains: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE |
| 成分代碼 | 7200001000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 700.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060505號 |
| 處方標示: Each Patch contains: |
| 成分名稱: LIDOCAINE |
| 成分代碼: 7200001000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 700.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102102407 |
| 中文品名 | "長安"痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
| 適應症 | 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102102407 |
| 中文品名: "長安"痔瘡軟膏 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102102407 |
| 中文品名 | "長安"痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
| 適應症 | 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102102407 |
| 中文品名: "長安"痔瘡軟膏 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/11 |
| 發證日期 | 2007/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
| 中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 康皇生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區福和路389號9樓 |
| 申請商統一編號 | 28088863 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/21 |
| 用法用量 | 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/11 |
| 發證日期: 2007/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
| 中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症: 鉛中毒。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓 |
| 申請商統一編號: 28088863 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/21 |
| 用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/11 |
| 發證日期 | 2007/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
| 中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 康皇生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區福和路389號9樓 |
| 申請商統一編號 | 28088863 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/21 |
| 用法用量 | 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/11 |
| 發證日期: 2007/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
| 中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症: 鉛中毒。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓 |
| 申請商統一編號: 28088863 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/21 |
| 用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/11 |
| 發證日期 | 2007/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
| 中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/27 |
| 用法用量 | 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/11 |
| 發證日期: 2007/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
| 中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症: 鉛中毒。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/27 |
| 用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/11 |
| 發證日期 | 2007/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
| 中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/27 |
| 用法用量 | 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/11 |
| 發證日期: 2007/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
| 中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
| 適應症: 鉛中毒。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/27 |
| 用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055257號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/16 |
| 發證日期 | 2010/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105525703 |
| 中文品名 | 康特止癢乳膏 |
| 英文品名 | Conte Anti-itching Cream |
| 適應症 | 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 申請商統一編號 | 44636613 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/24 |
| 用法用量 | 適量塗抹/塗抹於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055257號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/16 |
| 發證日期: 2010/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105525703 |
| 中文品名: 康特止癢乳膏 |
| 英文品名: Conte Anti-itching Cream |
| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 申請商統一編號: 44636613 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/24 |
| 用法用量: 適量塗抹/塗抹於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/31 |
| 發證日期 | 1979/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101822102 |
| 中文品名 | 利多卡因注射液 |
| 英文品名 | LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." |
| 適應症 | 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/31 |
| 發證日期: 1979/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101822102 |
| 中文品名: 利多卡因注射液 |
| 英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." |
| 適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami | 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ironolactone | 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole | 代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irenzepine | 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ironolactone代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irenzepine代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |