dipyridamole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dipyridamole的代碼是B01AC07, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000932號, 主或次項是主.
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許可證字號 | 衛署藥製字第014261號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/01 |
發證日期 | 1978/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101426104 |
中文品名 | 待匹力達注射液 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/18 |
用法用量 | 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6~10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20~50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第014261號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/01 |
發證日期: 1978/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101426104 |
中文品名: 待匹力達注射液 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/18 |
用法用量: 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6~10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20~50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/28 |
發證日期 | 1979/04/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號 | 71122503 |
製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/04 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/28 |
發證日期: 1979/04/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號: 71122503 |
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/04 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥製字第014261號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/01 |
發證日期 | 1978/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101426104 |
中文品名 | 待匹力達注射液 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/18 |
用法用量 | 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6~10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20~50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第014261號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/01 |
發證日期: 1978/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101426104 |
中文品名: 待匹力達注射液 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/18 |
用法用量: 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6~10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20~50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 安瓿::,, |
許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/28 |
發證日期 | 1979/04/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號 | 71122503 |
製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/04 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/28 |
發證日期: 1979/04/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號: 71122503 |
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/04 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 安瓿::,, |
許可證字號 | 內衛藥製字第006489號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/25 |
發證日期 | 1970/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200648903 |
中文品名 | 保心丁注射液 |
英文品名 | POSINTIN INJECTION |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
申請商統一編號 | 69275313 |
製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/25 |
發證日期: 1970/07/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200648903 |
中文品名: 保心丁注射液 |
英文品名: POSINTIN INJECTION |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
申請商統一編號: 69275313 |
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號 | 內衛藥製字第006489號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/25 |
發證日期 | 1970/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200648903 |
中文品名 | 保心丁注射液 |
英文品名 | POSINTIN INJECTION |
適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
申請商統一編號 | 69275313 |
製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4715718140011,4715718140318,;;盒裝::4715718140011,4715718140318, |
許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/25 |
發證日期: 1970/07/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200648903 |
中文品名: 保心丁注射液 |
英文品名: POSINTIN INJECTION |
適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
申請商統一編號: 69275313 |
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。 |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4715718140011,4715718140318,;;盒裝::4715718140011,4715718140318, |
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| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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