英文分類名稱cabergoline的代碼是N04BC06, 許可證字號是衛部藥輸字第027891號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027891號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N04BC06 |
| 英文分類名稱 | cabergoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛部藥輸字第027891號 |
主或次項次 |
代碼N04BC06 |
英文分類名稱cabergoline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027891號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/26 |
| 發證日期 | 2020/05/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202789103 |
| 中文品名 | 卡麥角林 |
| 英文品名 | Cabergoline |
| 適應症 | 泌乳素抑制劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
| 製造廠廠址 | OSTRAVSKA 29/305,747 70 OPAVA-KOMAROV,CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027891號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/26 |
| 發證日期: 2020/05/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202789103 |
| 中文品名: 卡麥角林 |
| 英文品名: Cabergoline |
| 適應症: 泌乳素抑制劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
| 製造廠廠址: OSTRAVSKA 29/305,747 70 OPAVA-KOMAROV,CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/29 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027891號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/26 |
| 發證日期 | 2020/05/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202789103 |
| 中文品名 | 卡麥角林 |
| 英文品名 | Cabergoline |
| 適應症 | 泌乳素抑制劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
| 製造廠廠址 | OSTRAVSKA 29/305,747 70 OPAVA-KOMAROV,CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027891號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/26 |
| 發證日期: 2020/05/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202789103 |
| 中文品名: 卡麥角林 |
| 英文品名: Cabergoline |
| 適應症: 泌乳素抑制劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
| 製造廠廠址: OSTRAVSKA 29/305,747 70 OPAVA-KOMAROV,CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/29 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027891號 |
| 中文品名 | 卡麥角林 |
| 英文品名 | Cabergoline |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027891號 |
| 中文品名: 卡麥角林 |
| 英文品名: Cabergoline |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027891號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G02CB03 |
| 英文分類名稱 | cabergoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027891號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G02CB03 |
| 英文分類名稱: cabergoline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022658號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G02CB03 |
| 英文分類名稱 | cabergoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022658號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G02CB03 |
| 英文分類名稱: cabergoline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/26 |
| 發證日期 | 1999/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202265805 |
| 中文品名 | 過乳降錠0.5毫克 |
| 英文品名 | DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 適應症 | 防止及抑制產後乳汁分泌，或治療高泌乳素血症引起的狀況 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CABERGOLINE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/01 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。DOSTINEX應以口服方式給藥，因臨床試驗結果顯示DOSTINEX和食物併用時，一般來說，可增加病患對藥物的耐受性，所以建議是在餐中服用。阻止或抑制生理性泌乳抑制乳汁分泌，DOSTINEX需在產後第一天使用一劑，建議劑量為1毫克(即0.5毫克藥物兩顆)。阻止已確立的乳汁分泌，建議每隔12小時使用0.25毫克(0.5毫克藥物半顆)，且連續使用兩天(總劑量為1毫克)。治療高泌乳素血症DOSTINEX開始劑量建議每週0.5毫克，分一次或兩次給予(如在星期一和星期四時，各使用0.5毫克藥物半顆)。再每星期慢慢增加劑量，一般建議每隔一個月每週增加0.5毫克，至達到最佳療效為止。治療劑量一般為每週1毫克，但治療劑量區間可由每週 0.25毫克至2毫克。每週劑量可依個人對藥物的耐受性分一次或兩次以上服用。因為每週單次使用的實驗較少，所以若藥物劑量超過1毫克時，建議在一星期中最好分多次使用。調整藥物期應監控病患的治療反應以建立產生治療反應的最低劑量，建議每個月測量一次血清中泌乳素的濃度，血清泌乳素濃度一般在達到有效治療劑量後二至四週可降至正常值。在正常情況下，部份病患高泌乳素血症在停藥後可能會再復發。但有些人在數個月後，仍持續有抑制泌乳素的效果。在停藥後大部分婦女的排卵週期仍可持續超過六個月。使用在兒童DOSTINEX的療效和安全性在小於16歲的病患仍未建立。使用在老人DOSTINEX在老人的使用經驗有限。目前的資料顯示無特別的危險性。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022658號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/26 |
| 發證日期: 1999/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202265805 |
| 中文品名: 過乳降錠0.5毫克 |
| 英文品名: DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 適應症: 防止及抑制產後乳汁分泌，或治療高泌乳素血症引起的狀況 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CABERGOLINE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/01 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。DOSTINEX應以口服方式給藥，因臨床試驗結果顯示DOSTINEX和食物併用時，一般來說，可增加病患對藥物的耐受性，所以建議是在餐中服用。阻止或抑制生理性泌乳抑制乳汁分泌，DOSTINEX需在產後第一天使用一劑，建議劑量為1毫克(即0.5毫克藥物兩顆)。阻止已確立的乳汁分泌，建議每隔12小時使用0.25毫克(0.5毫克藥物半顆)，且連續使用兩天(總劑量為1毫克)。治療高泌乳素血症DOSTINEX開始劑量建議每週0.5毫克，分一次或兩次給予(如在星期一和星期四時，各使用0.5毫克藥物半顆)。再每星期慢慢增加劑量，一般建議每隔一個月每週增加0.5毫克，至達到最佳療效為止。治療劑量一般為每週1毫克，但治療劑量區間可由每週 0.25毫克至2毫克。每週劑量可依個人對藥物的耐受性分一次或兩次以上服用。因為每週單次使用的實驗較少，所以若藥物劑量超過1毫克時，建議在一星期中最好分多次使用。調整藥物期應監控病患的治療反應以建立產生治療反應的最低劑量，建議每個月測量一次血清中泌乳素的濃度，血清泌乳素濃度一般在達到有效治療劑量後二至四週可降至正常值。在正常情況下，部份病患高泌乳素血症在停藥後可能會再復發。但有些人在數個月後，仍持續有抑制泌乳素的效果。在停藥後大部分婦女的排卵週期仍可持續超過六個月。使用在兒童DOSTINEX的療效和安全性在小於16歲的病患仍未建立。使用在老人DOSTINEX在老人的使用經驗有限。目前的資料顯示無特別的危險性。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022658號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CABERGOLINE |
| 成分代碼 | 9200041400 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022658號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CABERGOLINE |
| 成分代碼: 9200041400 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B022658100 |
| 藥品英文名稱 | DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱 | 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 153.00 |
| 有效起日 | 0910601 |
| 有效迄日 | 0980930 |
| 製造廠名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | CABERGOLINE |
| ATC_CODE | G02CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B022658100 |
| 藥品英文名稱: DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱: 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 153.00 |
| 有效起日: 0910601 |
| 有效迄日: 0980930 |
| 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: CABERGOLINE |
| ATC_CODE: G02CB03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B022658100 |
| 藥品英文名稱 | DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱 | 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 150.00 |
| 有效起日 | 0981001 |
| 有效迄日 | 1001130 |
| 製造廠名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | CABERGOLINE |
| ATC_CODE | G02CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B022658100 |
| 藥品英文名稱: DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱: 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 150.00 |
| 有效起日: 0981001 |
| 有效迄日: 1001130 |
| 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: CABERGOLINE |
| ATC_CODE: G02CB03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B022658100 |
| 藥品英文名稱 | DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱 | 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 147.00 |
| 有效起日 | 1001201 |
| 有效迄日 | 1030430 |
| 製造廠名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | CABERGOLINE |
| ATC_CODE | G02CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B022658100 |
| 藥品英文名稱: DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱: 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 147.00 |
| 有效起日: 1001201 |
| 有效迄日: 1030430 |
| 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: CABERGOLINE |
| ATC_CODE: G02CB03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B022658100 |
| 藥品英文名稱 | DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱 | 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 141.00 |
| 有效起日 | 1030501 |
| 有效迄日 | 1040131 |
| 製造廠名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | CABERGOLINE |
| ATC_CODE | G02CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B022658100 |
| 藥品英文名稱: DOSTINEX TABLETS 0.5MG |
| 藥品中文名稱: 過乳降錠0.5毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 141.00 |
| 有效起日: 1030501 |
| 有效迄日: 1040131 |
| 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: CABERGOLINE |
| ATC_CODE: G02CB03 |
Vitamin B-complex with vitamin C | 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid | 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
terbinafine | 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tobramyci | 代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alverine | 代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex with vitamin C代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
terbinafine代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tobramyci代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alverine代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |