英文分類名稱levocetirizine的代碼是R06AE09, 許可證字號是衛部藥輸字第027897號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027897號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AE09 |
| 英文分類名稱 | levocetirizine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥輸字第027897號 |
主或次項主 |
代碼R06AE09 |
英文分類名稱levocetirizine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/02 |
| 發證日期 | 2020/06/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202789702 |
| 中文品名 | 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名 | Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症 | 抗過敏製劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 |
| 申請商統一編號 | 70654116 |
| 製造商名稱 | SYMED LABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/30 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/02 |
| 發證日期: 2020/06/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202789702 |
| 中文品名: 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症: 抗過敏製劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 |
| 申請商統一編號: 70654116 |
| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/30 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/02 |
| 發證日期 | 2020/06/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202789702 |
| 中文品名 | 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名 | Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症 | 抗過敏製劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 |
| 申請商統一編號 | 70654116 |
| 製造商名稱 | SYMED LABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/30 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/02 |
| 發證日期: 2020/06/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202789702 |
| 中文品名: 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症: 抗過敏製劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 |
| 申請商統一編號: 70654116 |
| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/30 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027897號 |
| 中文品名 | 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名 | Levocetirizine Dihydrochloride |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027897號 |
| 中文品名: 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/11 |
| 發證日期 | 2012/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105676705 |
| 中文品名 | "晟德"舒安敏內服液劑 |
| 英文品名 | Levocetirizine Oral Solution "CENTER" |
| 適應症 | 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 18606304 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/11 |
| 發證日期: 2012/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105676705 |
| 中文品名: "晟德"舒安敏內服液劑 |
| 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" |
| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
| 申請商統一編號: 18606304 |
| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056794號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/09 |
| 發證日期 | 2012/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105679408 |
| 中文品名 | 舒敏樂膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) |
| 適應症 | 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉工業一路6號 |
| 申請商統一編號 | 43199950 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/09 |
| 發證日期: 2012/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105679408 |
| 中文品名: 舒敏樂膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) |
| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉工業一路6號 |
| 申請商統一編號: 43199950 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049833號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/01 |
| 發證日期 | 2008/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104983301 |
| 中文品名 | “生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Levozine F.C. Tablets 5mg“Standard”(Levocetirizine Dihydrochloride) |
| 適應症 | 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/09 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049833號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/01 |
| 發證日期: 2008/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104983301 |
| 中文品名: “生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名: Levozine F.C. Tablets 5mg“Standard”(Levocetirizine Dihydrochloride) |
| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/09 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC49833100 |
| 藥品英文名稱 | LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE) |
| 藥品中文名稱 | ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 2.79 |
| 有效起日 | 1070501 |
| 有效迄日 | 1080331 |
| 製造廠名稱 | 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE | R06AE09 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC49833100 |
| 藥品英文名稱: LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE) |
| 藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 2.79 |
| 有效起日: 1070501 |
| 有效迄日: 1080331 |
| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE: R06AE09 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC49833100 |
| 藥品英文名稱 | LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE) |
| 藥品中文名稱 | ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 2.53 |
| 有效起日 | 1080401 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVOCETIRIZINE |
| ATC_CODE | R06AE09 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC49833100 |
| 藥品英文名稱: LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE) |
| 藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 2.53 |
| 有效起日: 1080401 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVOCETIRIZINE |
| ATC_CODE: R06AE09 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC56767143 |
| 藥品英文名稱 | LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” |
| 藥品中文名稱 | ”晟德”舒安敏內服液劑 |
| 規格量 | 30.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 25.00 |
| 有效起日 | 1011201 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 成份 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE | R06AE09 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC56767143 |
| 藥品英文名稱: LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” |
| 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 |
| 規格量: 30.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 25.00 |
| 有效起日: 1011201 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 成份: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE: R06AE09 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC56767151 |
| 藥品英文名稱 | LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” |
| 藥品中文名稱 | ”晟德”舒安敏內服液劑 |
| 規格量 | 60.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 42.10 |
| 有效起日 | 1011201 |
| 有效迄日 | 1060331 |
| 製造廠名稱 | 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 成份 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE | R06AE09 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC56767151 |
| 藥品英文名稱: LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” |
| 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 |
| 規格量: 60.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 42.10 |
| 有效起日: 1011201 |
| 有效迄日: 1060331 |
| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 成份: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE: R06AE09 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | AC56767151 |
| 藥品英文名稱 | LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” |
| 藥品中文名稱 | ”晟德”舒安敏內服液劑 |
| 規格量 | 60.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 39.50 |
| 有效起日 | 1060401 |
| 有效迄日 | 1070430 |
| 製造廠名稱 | 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 成份 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE | R06AE09 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: AC56767151 |
| 藥品英文名稱: LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” |
| 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 |
| 規格量: 60.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 39.50 |
| 有效起日: 1060401 |
| 有效迄日: 1070430 |
| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 成份: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| ATC_CODE: R06AE09 |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinatio | 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinatio代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |