cefuroxime
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cefuroxime的代碼是J01DC02, 許可證字號是衛部藥輸字第027916號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cefuroxime ...)許可證字號 | 衛署藥製字第028099號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/01 |
發證日期 | 1995/03/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01028099 |
通關簽審文件編號 | DHY00102809908 |
中文品名 | "信東"福樂欣注射劑(希福辛) |
英文品名 | FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/05 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。以靜脈及/或肌肉注射。使用指示肌肉注射 ─ 加1毫升注射用水於250毫克Cefuroxime中或加3毫升注射用水於750毫克Cefuroxime中,緩慢搖勻至不透明懸浮液。靜脈注射 ─ 以注射用水將Cefuroxime溶解,250毫克Cefuroxime至少需加入2毫升、750毫克Cefuroxime至少需加入6毫升、1.5克Cefuroixme至少需加入15毫升。靜脈輸注 ─ 以15毫升的注射用水溶解1.5克Cefuroxime,將再製備的Cefuroxime溶液加入50或100毫升的相容輸注液體 (參閱下方之可配伍性資料)。這些溶液可被直接靜脈給藥或是若病人已接受輸注液時Cefuroxime可經由輸注組的管子進行給予。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028099號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/01 |
發證日期: 1995/03/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01028099 |
通關簽審文件編號: DHY00102809908 |
中文品名: "信東"福樂欣注射劑(希福辛) |
英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/05 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。以靜脈及/或肌肉注射。使用指示肌肉注射 ─ 加1毫升注射用水於250毫克Cefuroxime中或加3毫升注射用水於750毫克Cefuroxime中,緩慢搖勻至不透明懸浮液。靜脈注射 ─ 以注射用水將Cefuroxime溶解,250毫克Cefuroxime至少需加入2毫升、750毫克Cefuroxime至少需加入6毫升、1.5克Cefuroixme至少需加入15毫升。靜脈輸注 ─ 以15毫升的注射用水溶解1.5克Cefuroxime,將再製備的Cefuroxime溶液加入50或100毫升的相容輸注液體 (參閱下方之可配伍性資料)。這些溶液可被直接靜脈給藥或是若病人已接受輸注液時Cefuroxime可經由輸注組的管子進行給予。 |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第028099號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/01 |
發證日期 | 1995/03/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01028099 |
通關簽審文件編號 | DHY00102809908 |
中文品名 | "信東"福樂欣注射劑(希福辛) |
英文品名 | FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/05 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。以靜脈及/或肌肉注射。使用指示肌肉注射 ─ 加1毫升注射用水於250毫克Cefuroxime中或加3毫升注射用水於750毫克Cefuroxime中,緩慢搖勻至不透明懸浮液。靜脈注射 ─ 以注射用水將Cefuroxime溶解,250毫克Cefuroxime至少需加入2毫升、750毫克Cefuroxime至少需加入6毫升、1.5克Cefuroixme至少需加入15毫升。靜脈輸注 ─ 以15毫升的注射用水溶解1.5克Cefuroxime,將再製備的Cefuroxime溶液加入50或100毫升的相容輸注液體 (參閱下方之可配伍性資料)。這些溶液可被直接靜脈給藥或是若病人已接受輸注液時Cefuroxime可經由輸注組的管子進行給予。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4711916004216,4711916005640,;;盒裝::4711916004216,4711916005640, |
許可證字號: 衛署藥製字第028099號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/01 |
發證日期: 1995/03/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01028099 |
通關簽審文件編號: DHY00102809908 |
中文品名: "信東"福樂欣注射劑(希福辛) |
英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/05 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。以靜脈及/或肌肉注射。使用指示肌肉注射 ─ 加1毫升注射用水於250毫克Cefuroxime中或加3毫升注射用水於750毫克Cefuroxime中,緩慢搖勻至不透明懸浮液。靜脈注射 ─ 以注射用水將Cefuroxime溶解,250毫克Cefuroxime至少需加入2毫升、750毫克Cefuroxime至少需加入6毫升、1.5克Cefuroixme至少需加入15毫升。靜脈輸注 ─ 以15毫升的注射用水溶解1.5克Cefuroxime,將再製備的Cefuroxime溶液加入50或100毫升的相容輸注液體 (參閱下方之可配伍性資料)。這些溶液可被直接靜脈給藥或是若病人已接受輸注液時Cefuroxime可經由輸注組的管子進行給予。 |
包裝與國際條碼: 小瓶::4711916004216,4711916005640,;;盒裝::4711916004216,4711916005640, |
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| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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