“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體
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中文品名“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體的英文品名是“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le, 許可證字號是衛部醫器輸字第033946號, 有效日期是2025/09/09, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是AT LISA tri 839MP以下空白, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是卡爾蔡司股份有限公司.

#“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033946號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2020/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394607
中文品名“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AT LISA tri 839MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號QSD11668

許可證字號

衛部醫器輸字第033946號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/09

發證日期

2020/09/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603394607

中文品名

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體

英文品名

“ZEISS” AT LISA trifocal Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M3600 人工水晶體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AT LISA tri 839MP以下空白

限制項目

輸 入 ;;委託製造

申請商名稱

卡爾蔡司股份有限公司

申請商地址

新竹市東區公道五路二段158號5樓之1

申請商統一編號

29103510

製造商名稱

Carl Zeiss Meditec AG

製造廠廠址

Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

Manufactured by

異動日期

2020/09/25

製造許可登錄編號

QSD11668

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體地圖 [ 導航 ]

“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體的地址位於

新竹市東區公道五路二段158號5樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 相關資料

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 出進口廠商登記資料

統一編號29103510
原始登記日期20080828
核發日期20220901
廠商中文名稱卡爾蔡司股份有限公司
廠商英文名稱CARL ZEISS CO., LTD.
中文營業地址新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
英文營業地址8 F.-6, No. 6, Gaotie E. 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 302053, Taiwan (R.O.C.)
代表人MOximiliOnFoerst
電話號碼03-5753747
傳真號碼03-5752406
進口資格
出口資格
統一編號: 29103510
原始登記日期: 20080828
核發日期: 20220901
廠商中文名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
廠商英文名稱: CARL ZEISS CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
英文營業地址: 8 F.-6, No. 6, Gaotie E. 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 302053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: MOximiliOnFoerst
電話號碼: 03-5753747
傳真號碼: 03-5752406
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第019640號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/09/21
註銷理由自請註銷
有效日期2023/09/26
發證日期2018/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401964008
中文品名"卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/09/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/09/26
發證日期: 2018/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401964008
中文品名: "卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第019640號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200921
註銷理由自請註銷
有效日期20230926
發證日期20180926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401964008
中文品名"卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200921
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20230926
發證日期: 20180926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401964008
中文品名: "卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/09/21
註銷理由自請註銷
有效日期2023/09/26
發證日期2018/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401964100
中文品名"卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD
製造廠廠址3-7 KAB BUILDING, RINKU-OURAI-MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598-0047, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/09/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/09/26
發證日期: 2018/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401964100
中文品名: "卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD
製造廠廠址: 3-7 KAB BUILDING, RINKU-OURAI-MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598-0047, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019641號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200921
註銷理由自請註銷
有效日期20230926
發證日期20180926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401964100
中文品名"卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD
製造廠廠址3-7 KAB BUILDING, RINKU-OURAI-MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598-0047, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200921
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20230926
發證日期: 20180926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401964100
中文品名: "卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD
製造廠廠址: 3-7 KAB BUILDING, RINKU-OURAI-MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598-0047, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第033944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2020/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394403
中文品名“蔡司”蘿拉延伸焦段親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” AT LARA EDoF Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AT LARA 829MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2020/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603394403
中文品名: “蔡司”蘿拉延伸焦段親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” AT LARA EDoF Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AT LARA 829MP以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: QSD11668

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第033602號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2020/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603360201
中文品名“蔡司”親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CT SPHERIS 209M,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/11/27
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033602號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2020/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603360201
中文品名: “蔡司”親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CT SPHERIS 209M,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/11/27
製造許可登錄編號: QSD11668

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第019456號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/13
註銷理由自請註銷
有效日期2023/08/06
發證日期2018/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401945602
中文品名“蔡司”瞳孔計 (未滅菌)
英文品名“Zeiss” i.Terminal 2 (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1700 瞳孔計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/09/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/08/06
發證日期: 2018/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401945602
中文品名: “蔡司”瞳孔計 (未滅菌)
英文品名: “Zeiss” i.Terminal 2 (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1700 瞳孔計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/09/14
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019456號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210913
註銷理由自請註銷
有效日期20230806
發證日期20180806
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401945602
中文品名“蔡司”瞳孔計 (未滅菌)
英文品名“Zeiss” i.Terminal 2 (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1700 瞳孔計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210914
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210913
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20230806
發證日期: 20180806
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401945602
中文品名: “蔡司”瞳孔計 (未滅菌)
英文品名: “Zeiss” i.Terminal 2 (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1700 瞳孔計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210914
製造許可登錄編號: (空)

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第033765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期2020/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603376503
中文品名“蔡司”托比散光矯正親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AT TORBI 709M,AT TORBI 709MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/07/17
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 2020/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603376503
中文品名: “蔡司”托比散光矯正親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AT TORBI 709M,AT TORBI 709MP以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/07/17
製造許可登錄編號: QSD11668

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第033945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2020/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394505
中文品名“蔡司”艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CT ASPHINA 409MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2020/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603394505
中文品名: “蔡司”艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CT ASPHINA 409MP以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: QSD11668

食品業者登錄資料集 資料集的 “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 相關資料

@ “蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱卡爾蔡司股份有限公司
公司統一編號29103510
業者地址新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
食品業者登錄字號O-129103510-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
公司統一編號: 29103510
業者地址: 新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
食品業者登錄字號: O-129103510-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 29103510 找到的相關資料

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# 29103510 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號29103510
原始登記日期20080828
核發日期20220901
廠商中文名稱卡爾蔡司股份有限公司
廠商英文名稱CARL ZEISS CO., LTD.
中文營業地址新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
英文營業地址8 F.-6, No. 6, Gaotie E. 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 302053, Taiwan (R.O.C.)
代表人MOximiliOnFoerst
電話號碼03-5753747
傳真號碼03-5752406
進口資格
出口資格
統一編號: 29103510
原始登記日期: 20080828
核發日期: 20220901
廠商中文名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
廠商英文名稱: CARL ZEISS CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
英文營業地址: 8 F.-6, No. 6, Gaotie E. 2nd Rd., Zhubei City, Hsinchu County 302053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: MOximiliOnFoerst
電話號碼: 03-5753747
傳真號碼: 03-5752406
進口資格:
出口資格:

# 29103510 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第019640號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/09/21
註銷理由自請註銷
有效日期2023/09/26
發證日期2018/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401964008
中文品名"卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/09/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/09/26
發證日期: 2018/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401964008
中文品名: "卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

# 29103510 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/09/21
註銷理由自請註銷
有效日期2023/09/26
發證日期2018/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401964100
中文品名"卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD
製造廠廠址3-7 KAB BUILDING, RINKU-OURAI-MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598-0047, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/09/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/09/26
發證日期: 2018/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401964100
中文品名: "卡爾蔡司" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Carl Zeiss" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD
製造廠廠址: 3-7 KAB BUILDING, RINKU-OURAI-MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598-0047, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

# 29103510 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019456號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/13
註銷理由自請註銷
有效日期2023/08/06
發證日期2018/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401945602
中文品名“蔡司”瞳孔計 (未滅菌)
英文品名“Zeiss” i.Terminal 2 (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1700 瞳孔計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/09/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/08/06
發證日期: 2018/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401945602
中文品名: “蔡司”瞳孔計 (未滅菌)
英文品名: “Zeiss” i.Terminal 2 (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1700 瞳孔計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/09/14
製造許可登錄編號: (空)

# 29103510 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第033602號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2020/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603360201
中文品名“蔡司”親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CT SPHERIS 209M,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/11/27
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033602號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2020/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603360201
中文品名: “蔡司”親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CT SPHERIS 209M,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/11/27
製造許可登錄編號: QSD11668

# 29103510 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第033765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期2020/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603376503
中文品名“蔡司”托比散光矯正親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AT TORBI 709M,AT TORBI 709MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/07/17
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 2020/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603376503
中文品名: “蔡司”托比散光矯正親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AT TORBI 709M,AT TORBI 709MP以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/07/17
製造許可登錄編號: QSD11668

# 29103510 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第033944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2020/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394403
中文品名“蔡司”蘿拉延伸焦段親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” AT LARA EDoF Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AT LARA 829MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2020/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603394403
中文品名: “蔡司”蘿拉延伸焦段親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” AT LARA EDoF Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AT LARA 829MP以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: QSD11668

# 29103510 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第033945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2020/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394505
中文品名“蔡司”艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
英文品名“ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CT ASPHINA 409MP以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號29103510
製造商名稱Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GERMANY
製程Manufactured by
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號QSD11668
許可證字號: 衛部醫器輸字第033945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2020/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603394505
中文品名: “蔡司”艾斯菲那非球面親水性後房人工水晶體
英文品名: “ZEISS” CT ASPHINA Aspherical Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3600 人工水晶體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CT ASPHINA 409MP以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1
申請商統一編號: 29103510
製造商名稱: Carl Zeiss Meditec AG
製造廠廠址: Max-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GERMANY
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: QSD11668
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# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355500
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2024/02/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 2018/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355500
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/16
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355602
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2023/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 2018/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355602
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/05/08
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/28
發證日期2018/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965406
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期2023/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/28
發證日期: 2018/09/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965406
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/05/08
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/28
發證日期2018/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965508
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址3-7, KAB BUILDING, RINKU-OURAI MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598 -0047, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/04/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/28
發證日期: 2018/09/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965508
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址: 3-7, KAB BUILDING, RINKU-OURAI MINAMI, IZUMISANO CITY, OSAKA 598 -0047, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/04/24
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/17
發證日期2018/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961700
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程Manufactured by
異動日期2023/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/17
發證日期: 2018/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961700
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址: RUA LUIS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/12
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/17
發證日期2018/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401961802
中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程Manufactured by
異動日期2023/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/17
發證日期: 2018/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401961802
中文品名: “卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址: ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/11
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230913
發證日期20180913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355500
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期20200526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230913
發證日期: 20180913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355500
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 20200526
製造許可登錄編號: (空)

# 卡爾蔡司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230913
發證日期20180913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355602
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號42987866
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託製造者
異動日期20200526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230913
發證日期: 20180913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355602
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
申請商統一編號: 42987866
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 委託製造者
異動日期: 20200526
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1 找到的相關資料

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雙子星雲端運算股份有限公司

統一編號: 24851796 | 電話號碼: 03-6590698 | 新竹市東區公道五路二段158號11樓之3及11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

光聚合有限公司

統一編號: 24551643 | 電話號碼: 02-23610855 | 新竹市東區公道五路二段158號6樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣康肯環保設備股份有限公司

統一編號: 29048242 | 電話號碼: 03-5773616 | 新竹市東區公道五路二段158號5樓之5

@ 出進口廠商登記資料

雙子星雲端運算股份有限公司

統一編號: 24851796 | 電話號碼: 03-6590698 | 新竹市東區公道五路二段158號11樓之3及11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

光聚合有限公司

統一編號: 24551643 | 電話號碼: 02-23610855 | 新竹市東區公道五路二段158號6樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣康肯環保設備股份有限公司

統一編號: 29048242 | 電話號碼: 03-5773616 | 新竹市東區公道五路二段158號5樓之5

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 卡爾蔡司 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路三段8號4樓
章平達(Cheong Peng Tat)42987866核准設立

新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6
Maximilian Foerst29103510核准設立

高雄市苓雅區中華四路2號4樓
章平達(Cheong Peng Tat )83295873核准設立

臺中市西區忠誠里臺灣大道2段573號9樓
83295867

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat) | 統編: 42987866 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6 | 負責人: Maximilian Foerst | 統編: 29103510 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區中華四路2號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat ) | 統編: 83295873 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區忠誠里臺灣大道2段573號9樓 | 統編: 83295867

地址 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 新竹市東區公道五路二段158號5樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹市東區公道五路二段158號11樓之3及11樓之5
廖益賢24851796核准設立

新竹市東區公道五路二段158號2樓之1、2樓之2
吳嘉茂89141094核准設立

新竹市東區公道五路二段158號6樓之5
William Bandel24551643核准設立

新竹市東區公道五路二段158號5樓之5
今村啟志29048242核准設立

登記地址: 新竹市東區公道五路二段158號11樓之3及11樓之5 | 負責人: 廖益賢 | 統編: 24851796 | 核准設立

登記地址: 新竹市東區公道五路二段158號2樓之1、2樓之2 | 負責人: 吳嘉茂 | 統編: 89141094 | 核准設立

登記地址: 新竹市東區公道五路二段158號6樓之5 | 負責人: William Bandel | 統編: 24551643 | 核准設立

登記地址: 新竹市東區公道五路二段158號5樓之5 | 負責人: 今村啟志 | 統編: 29048242 | 核准設立

與“蔡司”麗莎三焦點親水性後房人工水晶體同分類的醫療器材許可證資料集

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

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