Ozempic solution for injectio
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藥品英文名稱Ozempic solution for injectio的藥品中文名稱是胰妥讚注射劑, 參考價是3585.00, 有效起日是1090901, 有效迄日是9991231, 規格量是1.5000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射液劑, 製造廠名稱是台灣諾和諾德藥品股份, 藥品代號是KC01107210.

異動	(空)
藥品代號	KC01107210
藥品英文名稱	Ozempic solution for injectio
藥品中文名稱	胰妥讚注射劑
規格量	1.5000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	3585.00
有效起日	1090901
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣諾和諾德藥品股份
劑型	注射液劑
成份	SEMAGLUTIDE
ATC_CODE	A10BJ06

異動

(空)

藥品代號

KC01107210

藥品英文名稱

Ozempic solution for injectio

藥品中文名稱

胰妥讚注射劑

規格量

1.5000

規格單位

單複方

單方

參考價

3585.00

有效起日

1090901

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣諾和諾德藥品股份

劑型

注射液劑

成份

SEMAGLUTIDE

ATC_CODE

A10BJ06

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# 台灣諾和諾德藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部菌疫輸字第001049號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/27
發證日期	2017/06/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000104901
中文品名	諾和第十三因子注射劑 2500IU
英文品名	NovoThirteen 2500IU
適應症	先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。
劑型	凍晶注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	catridecacog (rFXIII drug substance)
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址	HAGEDORNSVEJ 1, DK 2820 GENTOFTE, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2022/04/08
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/27

發證日期: 2017/06/27

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000104901

中文品名: 諾和第十三因子注射劑 2500IU

英文品名: NovoThirteen 2500IU

適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance)

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址: HAGEDORNSVEJ 1, DK 2820 GENTOFTE, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2022/04/08

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 台灣諾和諾德藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署菌疫輸字第000878號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/19
發證日期	2009/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000087803
中文品名	諾和第七因子室溫注射劑
英文品名	NovoSeven RT
適應症	1.A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者、後天性血友病 (發生抗第八型及第九因子抗體者)、缺乏第七因子者、Glanzmanns Thrombasthenia。2.產後嚴重出血：用於子宮收縮劑不足以達到止血效果時的產後嚴重出血。
劑型	凍晶注射劑
包裝	1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPTACOG ALFA
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址	HALLAS ALLE, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	原料藥、成品製造廠、包裝廠
異動日期	2023/11/15
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000878號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/19

發證日期: 2009/03/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000087803

中文品名: 諾和第七因子室溫注射劑

英文品名: NovoSeven RT

適應症: 1.A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者、後天性血友病 (發生抗第八型及第九因子抗體者)、缺乏第七因子者、Glanzmanns Thrombasthenia。2.產後嚴重出血：用於子宮收縮劑不足以達到止血效果時的產後嚴重出血。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPTACOG ALFA

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址: HALLAS ALLE, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: 原料藥、成品製造廠、包裝廠

異動日期: 2023/11/15

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑

# 台灣諾和諾德藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署菌疫輸字第000878號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/19
發證日期	2009/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000087803
中文品名	諾和第七因子室溫注射劑
英文品名	NovoSeven RT
適應症	1.A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者、後天性血友病 (發生抗第八型及第九因子抗體者)、缺乏第七因子者、Glanzmanns Thrombasthenia。2.產後嚴重出血：用於子宮收縮劑不足以達到止血效果時的產後嚴重出血。
劑型	凍晶注射劑
包裝	1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPTACOG ALFA
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址	HALLAS ALLE, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	原料藥、成品製造廠、包裝廠
異動日期	2023/11/15
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑::4710836340343,;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑::4710836340343,

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000878號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/19

發證日期: 2009/03/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000087803

中文品名: 諾和第七因子室溫注射劑

英文品名: NovoSeven RT

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPTACOG ALFA

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址: HALLAS ALLE, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: 原料藥、成品製造廠、包裝廠

異動日期: 2023/11/15

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1ml小瓶裝溶劑::4710836340343,;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑::4710836340343,

# 台灣諾和諾德藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部菌疫輸字第001049號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/27
發證日期	2017/06/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000104901
中文品名	諾和第十三因子注射劑 2500IU
英文品名	NovoThirteen 2500IU
適應症	先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。
劑型	凍晶注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	catridecacog (rFXIII drug substance)
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址	HAGEDORNSVEJ 1, DK 2820 GENTOFTE, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2022/04/08
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/27

發證日期: 2017/06/27

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000104901

中文品名: 諾和第十三因子注射劑 2500IU

英文品名: NovoThirteen 2500IU

適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance)

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址: HAGEDORNSVEJ 1, DK 2820 GENTOFTE, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2022/04/08

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 台灣諾和諾德藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署菌疫輸字第000729號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/09/20
發證日期	2002/09/20
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000072902
中文品名	諾和瑞諾芯管
英文品名	NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML
適應症	糖尿病。
劑型	注射劑
包裝	筆裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN ASPART
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	Novo Nordisk Production SAS
製造廠廠址	45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	製劑、品管、一級包裝
異動日期	2023/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	筆裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000729號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/09/20

發證日期: 2002/09/20

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000072902

中文品名: 諾和瑞諾芯管

英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML

適應症: 糖尿病。

劑型: 注射劑

包裝: 筆裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN ASPART

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS

製造廠廠址: 45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 製劑、品管、一級包裝

異動日期: 2023/05/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 筆裝

# 台灣諾和諾德藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署菌疫輸字第000729號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/09/20
發證日期	2002/09/20
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000072902
中文品名	諾和瑞諾芯管
英文品名	NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML
適應症	糖尿病。
劑型	注射劑
包裝	筆裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN ASPART
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	Novo Nordisk Production SAS
製造廠廠址	45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	製劑、品管、一級包裝
異動日期	2023/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	筆裝::4710836340282,

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000729號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/09/20

發證日期: 2002/09/20

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000072902

中文品名: 諾和瑞諾芯管

英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML

適應症: 糖尿病。

劑型: 注射劑

包裝: 筆裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN ASPART

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS

製造廠廠址: 45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 製劑、品管、一級包裝

異動日期: 2023/05/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 筆裝::4710836340282,

# 台灣諾和諾德藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部菌疫輸字第001160號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/08
發證日期	2021/07/08
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000116006
中文品名	諾和長效第八因子注射劑 500 IU
英文品名	Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU
適應症	針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	turoctocog alfa pegol
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
製造廠廠址	9 TECHNOLOGY DRIVE, WEST LEBANON, NEW HAMPSHIRE, 03784, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	原料藥製造廠
異動日期	2021/08/24
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/08

發證日期: 2021/07/08

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000116006

中文品名: 諾和長效第八因子注射劑 500 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU

適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: turoctocog alfa pegol

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

製造廠廠址: 9 TECHNOLOGY DRIVE, WEST LEBANON, NEW HAMPSHIRE, 03784, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 原料藥製造廠

異動日期: 2021/08/24

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

# 台灣諾和諾德藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部菌疫輸字第001161號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/08
發證日期	2021/07/08
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000116108
中文品名	諾和長效第八因子注射劑 1000 IU
英文品名	Esperoct powder and solvent for solution for injection 1000 IU
適應症	針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	turoctocog alfa pegol
申請商名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號	23528693
製造商名稱	NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
製造廠廠址	9 TECHNOLOGY DRIVE, WEST LEBANON, NEW HAMPSHIRE, 03784, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	原料藥製造廠
異動日期	2021/08/24
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001161號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/08

發證日期: 2021/07/08

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000116108

中文品名: 諾和長效第八因子注射劑 1000 IU

英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1000 IU

適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: turoctocog alfa pegol

申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段207號10樓

申請商統一編號: 23528693

製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.

製造廠廠址: 9 TECHNOLOGY DRIVE, WEST LEBANON, NEW HAMPSHIRE, 03784, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 原料藥製造廠

異動日期: 2021/08/24

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

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台灣諾和諾德藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

名稱台灣諾和諾德藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾和諾德藥品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號10樓	PROFIT EDWARD STEPHEN	23528693	核准設立

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: PROFIT EDWARD STEPHEN | 統編: 23528693 | 核准設立

與Ozempic solution for injectio同分類的健保用藥品項查詢項目檔

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 1.95 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC45441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 1.86 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC45441100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1031201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC47785100
TONBISHU F.C. TABLETS 600MG	藥品中文名稱: 痛必舒膜衣錠 600 毫克 \| 參考價: 2.30 \| 有效起日: 1020801 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC50127100
TONBISHU F.C. TABLETS 600MG	藥品中文名稱: 痛必舒膜衣錠 600 毫克 \| 參考價: 1.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC50127100
TONBISHU F.C. TABLETS 600MG	藥品中文名稱: 痛必舒膜衣錠 600 毫克 \| 參考價: 1.78 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC50127100
TONBISHU F.C. TABLETS 600MG	藥品中文名稱: 痛必舒膜衣錠 600 毫克 \| 參考價: 1.74 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC50127100
TONBISHU F.C. TABLETS 600MG	藥品中文名稱: 痛必舒膜衣錠 600 毫克 \| 參考價: 1.69 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC50127100
TONBISHU F.C. TABLETS 600MG	藥品中文名稱: 痛必舒膜衣錠 600 毫克 \| 參考價: 1.64 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 \| 藥品代號: AC50127100
CELECOLEN CAPSULES 200MG	藥品中文名稱: 息骨能膠囊200毫克 \| 參考價: 5.20 \| 有效起日: 1070901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: AC57858100
ECOPAIN CAPSULES 200MG	藥品中文名稱: 即克痛膠囊200毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 \| 藥品代號: AC58217100
ECOPAIN CAPSULES 100MG	藥品中文名稱: 即克痛膠囊100毫克 \| 參考價: 4.65 \| 有效起日: 1050901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 \| 藥品代號: AC58294100
CELECOR CAPSULES 200MG	藥品中文名稱: 希克寧膠囊200毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 \| 藥品代號: AC58973100
CECOLEX CAPSULES 200MG ”C.H.”	藥品中文名稱: ”正和”希骨樂膠囊200毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC58998100
SELEXIB CAPSULE 200MG	藥品中文名稱: 希炎消膠囊200毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC59023100

Ozempic solution for injectio - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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Ozempic solution for injectio
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