BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)的藥品中文名稱是”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）, 參考價是1.53, 有效起日是1091001, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是成大藥品股份有限公司, 藥品代號是AC41952100.

異動(空)
藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.53
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN
ATC_CODEA05BA03

異動

(空)

藥品代號

AC41952100

藥品英文名稱

BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)

藥品中文名稱

”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.53

有效起日

1091001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

成大藥品股份有限公司

劑型

膠囊劑

成份

SILYMARIN

ATC_CODE

A05BA03

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# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.59
有效起日1060601
有效迄日1070430
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.59
有效起日: 1060601
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.56
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.56
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.54
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.54
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN
ATC_CODE: A05BA03

# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

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藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.54
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.54
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

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藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.53
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.53
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.52
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.52
有效起日: 1110101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.52
有效起日1110101
有效迄日1120331
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.52
有效起日: 1110101
有效迄日: 1120331
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03

# AC41952100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC41952100
藥品英文名稱BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.51
有效起日1120401
有效迄日9991231
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODEA05BA03
異動: (空)
藥品代號: AC41952100
藥品英文名稱: BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)
藥品中文名稱: ”成大”保肝勇膠囊150毫克（思利馬林）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.51
有效起日: 1120401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE: A05BA03
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# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126072607,
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126072607,
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成大藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006

名稱 成大藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 成大藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號		黃丨玄72110569核准設立

登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 負責人: 黃丨玄 | 統編: 72110569 | 核准設立

與BAO-GAN CAPSULES 150MG ”CHEN TA”(SILYMARIN)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.17 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） | 參考價: 34.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

OVADIOL INJECTION (5 MG)

藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.17 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”

藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） | 參考價: 34.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032283429

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