MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML的藥品中文名稱是美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升, 參考價是965.00, 有效起日是1080401, 有效迄日是1090930, 規格量是35.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是懸液劑, 製造廠名稱是安成國際藥業股份有限, 藥品代號是AC58764196.

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價965.00
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL ACETATE
ATC_CODEL02AB01

異動

(空)

藥品代號

AC58764196

藥品英文名稱

MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML

藥品中文名稱

美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升

規格量

35.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

965.00

有效起日

1080401

有效迄日

1090930

製造廠名稱

安成國際藥業股份有限

劑型

懸液劑

成份

MEGESTROL ACETATE

ATC_CODE

L02AB01

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# AC58764196 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價990.00
有效起日1060401
有效迄日1080331
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL ACETATE
ATC_CODEL02AB01
異動: (空)
藥品代號: AC58764196
藥品英文名稱: MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱: 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量: 35.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 990.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限
劑型: 懸液劑
成份: MEGESTROL ACETATE
ATC_CODE: L02AB01

# AC58764196 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價965.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL
ATC_CODEL02AB01
異動: (空)
藥品代號: AC58764196
藥品英文名稱: MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱: 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量: 35.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 965.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限
劑型: 懸液劑
成份: MEGESTROL
ATC_CODE: L02AB01

# AC58764196 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價898.00
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL
ATC_CODEL02AB01
異動: (空)
藥品代號: AC58764196
藥品英文名稱: MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱: 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量: 35.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 898.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限
劑型: 懸液劑
成份: MEGESTROL
ATC_CODE: L02AB01

# AC58764196 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價898.00
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL ACETATE
ATC_CODEL02AB01
異動: (空)
藥品代號: AC58764196
藥品英文名稱: MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱: 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量: 35.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 898.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限
劑型: 懸液劑
成份: MEGESTROL ACETATE
ATC_CODE: L02AB01

# AC58764196 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價807.00
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL ACETATE
ATC_CODEL02AB01
異動: (空)
藥品代號: AC58764196
藥品英文名稱: MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱: 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量: 35.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 807.00
有效起日: 1110101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限
劑型: 懸液劑
成份: MEGESTROL ACETATE
ATC_CODE: L02AB01

# AC58764196 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價807.00
有效起日1110101
有效迄日1120331
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL ACETATE
ATC_CODEL02AB01
異動: (空)
藥品代號: AC58764196
藥品英文名稱: MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱: 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量: 35.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 807.00
有效起日: 1110101
有效迄日: 1120331
製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限
劑型: 懸液劑
成份: MEGESTROL ACETATE
ATC_CODE: L02AB01

# AC58764196 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC58764196
藥品英文名稱MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量35.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價729.00
有效起日1120401
有效迄日9991231
製造廠名稱安成國際藥業股份有限
劑型懸液劑
成份MEGESTROL ACETATE
ATC_CODEL02AB01
異動: (空)
藥品代號: AC58764196
藥品英文名稱: MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML
藥品中文名稱: 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克/毫升
規格量: 35.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 729.00
有效起日: 1120401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限
劑型: 懸液劑
成份: MEGESTROL ACETATE
ATC_CODE: L02AB01
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# 安成國際藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期1982/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102661707
中文品名"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克
英文品名ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi"
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第026617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 1982/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102661707
中文品名: "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克
英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/20
用法用量: 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 安成國際藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期1982/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102661707
中文品名"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克
英文品名ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi"
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第026617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 1982/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102661707
中文品名: "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克
英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/20
用法用量: 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 安成國際藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/07
發證日期1980/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102248002
中文品名“安成”異布洛芬膠囊200毫克
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi”
適應症慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/07
發證日期: 1980/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102248002
中文品名: “安成”異布洛芬膠囊200毫克
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi”
適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 安成國際藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/07
發證日期1980/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102248002
中文品名“安成”異布洛芬膠囊200毫克
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi”
適應症慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/07
發證日期: 1980/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102248002
中文品名: “安成”異布洛芬膠囊200毫克
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi”
適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 安成國際藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/20
發證日期1981/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102366302
中文品名“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏
英文品名ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi”
適應症濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第023663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/20
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102366302
中文品名: “安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏
英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi”
適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 安成國際藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/20
發證日期1981/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102366302
中文品名“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏
英文品名ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi”
適應症濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第023663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/20
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102366302
中文品名: “安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏
英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi”
適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 安成國際藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/09
發證日期2012/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105773701
中文品名"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克
英文品名Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi"
適應症癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIVALPROEX SODIUM
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區320自強四路3之1號
製造廠公司地址台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
用法用量本藥需由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/09
發證日期: 2012/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105773701
中文品名: "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克
英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi"
適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIVALPROEX SODIUM
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區320自強四路3之1號
製造廠公司地址: 台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
用法用量: 本藥需由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 安成國際藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/09
發證日期2012/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105773701
中文品名"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克
英文品名Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi"
適應症癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。
劑型持續釋放膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIVALPROEX SODIUM
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號16284926
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區320自強四路3之1號
製造廠公司地址台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
用法用量本藥需由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/09
發證日期: 2012/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105773701
中文品名: "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克
英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi"
適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。
劑型: 持續釋放膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIVALPROEX SODIUM
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 16284926
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區320自強四路3之1號
製造廠公司地址: 台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
用法用量: 本藥需由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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安成國際藥業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

安成國際藥業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 電話: 02-2657-3350

安成國際藥業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3號之1 | 電話: 03-433-6438

安成國際藥業股份有限公司 | 地址: 台南市東區大學路1號自強校區科技大樓5樓90804室 | 電話: 06-209-3054

名稱 安成國際藥業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 安成國際藥業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
盛保熙16284926核准設立

27365256合併解散 (095年10月13日 府建商字 第0958347301號)

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 16284926 | 核准設立

登記地址: | 統編: 27365256 | 合併解散 (095年10月13日 府建商字 第0958347301號)

與MEGAXIA ES ORAL SUSPENSION 125MG/ML同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: AC50105100

PMS-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS

藥品中文名稱: 沛眠錠7.5毫克 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: BC23921100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.71 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.77 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 18.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 13.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

GENTASONE EYE DROPS ”UNION”

藥品中文名稱: 全特爽點眼液 | 參考價: 20.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A031258421

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: AC50105100

PMS-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS

藥品中文名稱: 沛眠錠7.5毫克 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: BC23921100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.71 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.77 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 18.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 12.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 13.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

GENTASONE EYE DROPS ”UNION”

藥品中文名稱: 全特爽點眼液 | 參考價: 20.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A031258421

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