DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS的藥品中文名稱是得舒特膜衣錠100毫克, 參考價是6.20, 有效起日是1091001, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是美商亞培股份有限公司, 藥品代號是BC26631100.

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.20
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM
ATC_CODEA03AX04

異動

(空)

藥品代號

BC26631100

藥品英文名稱

DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱

得舒特膜衣錠100毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

6.20

有效起日

1091001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

美商亞培股份有限公司

劑型

膜衣錠

成份

PINAVERIUM

ATC_CODE

A03AX04

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# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.10
有效起日1051001
有效迄日1060331
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.10
有效起日: 1051001
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODE: A03AX04

# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價9.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 9.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODE: A03AX04

# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.70
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 7.70
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODE: A03AX04

# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.80
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.80
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM
ATC_CODE: A03AX04

# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.80
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.80
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODE: A03AX04

# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.20
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.20
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODE: A03AX04

# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價5.30
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 5.30
有效起日: 1110101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODE: A03AX04

# BC26631100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC26631100
藥品英文名稱DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱得舒特膜衣錠100毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價5.30
有效起日1110101
有效迄日1120331
製造廠名稱美商亞培股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODEA03AX04
異動: (空)
藥品代號: BC26631100
藥品英文名稱: DICETEL 100MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱: 得舒特膜衣錠100毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 5.30
有效起日: 1110101
有效迄日: 1120331
製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PINAVERIUM BROMIDE
ATC_CODE: A03AX04
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# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/25
發證日期2020/09/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603367808
中文品名亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1
英文品名Abbott Alinity c DOA MC I Control
效能本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。本產品 (08P6318)用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、苯二氮平類 (benzodiazepines)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號QSD10814
許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/25
發證日期: 2020/09/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603367808
中文品名: 亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1
英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control
效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。本產品 (08P6318)用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、苯二氮平類 (benzodiazepines)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/12/17
製造許可登錄編號: QSD10814

# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250925
發證日期20200925
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603367808
中文品名亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1
英文品名Abbott Alinity c DOA MC I Control
效能本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。本產品 (08P6318)用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、苯二氮平類 (benzodiazepines)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201217
製造許可登錄編號QSD8751
許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250925
發證日期: 20200925
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603367808
中文品名: 亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1
英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control
效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。本產品 (08P6318)用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、苯二氮平類 (benzodiazepines)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse；DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201217
製造許可登錄編號: QSD8751

# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第033481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/12
發證日期2020/05/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603348102
中文品名亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組
英文品名Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit
效能本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於Alinity c分析儀上使用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格04S09-10, 04S09-11，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱BIOKIT S.A.
製造廠廠址Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2020/10/24
製造許可登錄編號QSD11739
許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/12
發證日期: 2020/05/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603348102
中文品名: 亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組
英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit
效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於Alinity c分析儀上使用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: BIOKIT S.A.
製造廠廠址: Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2020/10/24
製造許可登錄編號: QSD11739

# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250512
發證日期20200512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603348102
中文品名亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組
英文品名Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit
效能本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於Alinity c分析儀上使用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格04S09-10, 04S09-11，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱BIOKIT S.A.
製造廠廠址Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20201024
製造許可登錄編號QSD11739
許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250512
發證日期: 20200512
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603348102
中文品名: 亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組
英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit
效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於Alinity c分析儀上使用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: BIOKIT S.A.
製造廠廠址: Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20201024
製造許可登錄編號: QSD11739

# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第032469號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/30
發證日期2019/07/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603246907
中文品名亞培血漿蛋白校正液
英文品名Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit
效能用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格08P6601，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱SENTINEL CH. S.p.A.
製造廠廠址Via Robert Koch, 2, Milano (MI) 20152, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/02/05
製造許可登錄編號QSD5517
許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/30
發證日期: 2019/07/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603246907
中文品名: 亞培血漿蛋白校正液
英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit
效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1150 校正品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 08P6601，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: SENTINEL CH. S.p.A.
製造廠廠址: Via Robert Koch, 2, Milano (MI) 20152, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
製造許可登錄編號: QSD5517

# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第032964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/14
發證日期2019/11/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603296404
中文品名亞培蛋白質品管液組
英文品名Abbott Alinity c Proteins Control Kit
效能本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格08P6710，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱BIOKIT S.A.
製造廠廠址Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2020/09/26
製造許可登錄編號QSD11739
許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/14
發證日期: 2019/11/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603296404
中文品名: 亞培蛋白質品管液組
英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit
效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 08P6710，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: BIOKIT S.A.
製造廠廠址: Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2020/09/26
製造許可登錄編號: QSD11739

# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032469號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240730
發證日期20190730
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603246907
中文品名亞培血漿蛋白校正液
英文品名Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit
效能用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格08P6601，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱SENTINEL CH. S.p.A.
製造廠廠址Via Robert Koch, 2, Milano (MI) 20152, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20190906
製造許可登錄編號QSD5517
許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240730
發證日期: 20190730
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603246907
中文品名: 亞培血漿蛋白校正液
英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit
效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1150 校正品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 08P6601，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: SENTINEL CH. S.p.A.
製造廠廠址: Via Robert Koch, 2, Milano (MI) 20152, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20190906
製造許可登錄編號: QSD5517

# 美商亞培 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第032964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241114
發證日期20191114
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603296404
中文品名亞培蛋白質品管液組
英文品名Abbott Alinity c Proteins Control Kit
效能本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格08P6710，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱BIOKIT S.A.
製造廠廠址Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20200926
製造許可登錄編號QSD11739
許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241114
發證日期: 20191114
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603296404
中文品名: 亞培蛋白質品管液組
英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit
效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 08P6710，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號: 30961216
製造商名稱: BIOKIT S.A.
製造廠廠址: Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20200926
製造許可登錄編號: QSD11739
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美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓		黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD30961216核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

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KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 137.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 119.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 211.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 188.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 170.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 155.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 141.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 137.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 119.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A056700421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 211.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 188.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 170.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 155.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)

藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 141.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45062421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

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