DEXALTIN ORAL PASTE
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE的藥品中文名稱是口炎寧口內膏, 參考價是38.80, 有效起日是1091001, 有效迄日是9991231, 規格量是5.0000, 規格單位是GM, 單複方是單方, 劑型是口內膏, 製造廠名稱是臺灣日化股份有限公司, 藥品代號是BC19122421.

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價38.80
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02

異動

(空)

藥品代號

BC19122421

藥品英文名稱

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱

口炎寧口內膏

規格量

5.0000

規格單位

GM

單複方

單方

參考價

38.80

有效起日

1091001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣日化股份有限公司

劑型

口內膏

成份

DEXAMETHASONE

ATC_CODE

A01AC02

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# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價65.00
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 65.00
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02

# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價55.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 55.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02

# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價53.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 53.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02

# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價48.80
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 48.80
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02

# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價43.60
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 43.60
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02

# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價40.50
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 40.50
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02

# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價40.50
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 40.50
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02

# BC19122421 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC19122421
藥品英文名稱DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱口炎寧口內膏
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價38.80
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱臺灣日化股份有限公司
劑型口內膏
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEA01AC02
異動: (空)
藥品代號: BC19122421
藥品英文名稱: DEXALTIN ORAL PASTE
藥品中文名稱: 口炎寧口內膏
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 38.80
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司
劑型: 口內膏
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: A01AC02
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# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/03/29
發證日期1999/03/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202243409
中文品名日化鹽酸美諾四環素
英文品名MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
適應症抗生素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/04/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/03/29
發證日期: 1999/03/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202243409
中文品名: 日化鹽酸美諾四環素
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
適應症: 抗生素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/04/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019125號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期2015/01/05
發證日期1992/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號02005488
通關簽審文件編號DHA00201912502
中文品名望賜康愛斯錠
英文品名MUSCALM S TABLETS
適應症下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺、SMON痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/01/05
發證日期: 1992/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005488
通關簽審文件編號: DHA00201912502
中文品名: 望賜康愛斯錠
英文品名: MUSCALM S TABLETS
適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺、SMON痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/27
註銷理由自請註銷
有效日期2008/11/18
發證日期1991/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號02015491
通關簽審文件編號DHA00201880200
中文品名尼非待平軟膠囊
英文品名RONIAN CAPSULES
適應症狹心症、高血壓
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/04/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/11/18
發證日期: 1991/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015491
通關簽審文件編號: DHA00201880200
中文品名: 尼非待平軟膠囊
英文品名: RONIAN CAPSULES
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/04/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010468號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2003/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201046800
中文品名立脫痔栓劑
英文品名LIT SUPER SUPPOSITORIES
適應症下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201046800
中文品名: 立脫痔栓劑
英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES
適應症: 下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號02012001
通關簽審文件編號DHA00201561203
中文品名可治每錠
英文品名NEO COZYME TABLETS
適應症下痢
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012001
通關簽審文件編號: DHA00201561203
中文品名: 可治每錠
英文品名: NEO COZYME TABLETS
適應症: 下痢
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/30
發證日期2000/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202300300
中文品名安口炎口內膏
英文品名APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1%
適應症糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝鋁軟管;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/30
發證日期: 2000/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202300300
中文品名: 安口炎口內膏
英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1%
適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁軟管;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;盒裝

# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/31
發證日期1993/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號02012737
通關簽審文件編號DHA00201981906
中文品名喜多納糖衣錠
英文品名OXOMIN GOLD TABLETS
適應症營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1993/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012737
通關簽審文件編號: DHA00201981906
中文品名: 喜多納糖衣錠
英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS
適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期2016/09/28
發證日期2006/09/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202454005
中文品名愛而適疱疹懸液用顆粒劑
英文品名Astric Dry Syrup 80%
適應症單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。
劑型懸液用顆粒劑
包裝袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMAMA 370-1208, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/09/28
發證日期: 2006/09/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202454005
中文品名: 愛而適疱疹懸液用顆粒劑
英文品名: Astric Dry Syrup 80%
適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。
劑型: 懸液用顆粒劑
包裝: 袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMAMA 370-1208, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;塑膠瓶裝
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SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 136.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 134.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 131.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 128.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 41.20 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 40.80 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 39.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 38.40 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC23737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC23737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 47.30 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC23737100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 136.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 134.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 131.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 128.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100毫克 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 42.30 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 41.20 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 40.80 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 39.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊25毫克 | 參考價: 38.40 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: BC21189100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC23737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC23737100

MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.

藥品中文名稱: 睦體康180公絲腸衣錠 | 參考價: 47.30 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC23737100

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