AFTACH
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱AFTACH的藥品中文名稱是艾福達治錠, 參考價是7.40, 有效起日是1050401, 有效迄日是1091031, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是台灣安斯泰來製藥股份, 藥品代號是BC20389300.

異動(空)
藥品代號BC20389300
藥品英文名稱AFTACH
藥品中文名稱艾福達治錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.40
有效起日1050401
有效迄日1091031
製造廠名稱台灣安斯泰來製藥股份
劑型錠劑
成份TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODEA01AC01

異動

(空)

藥品代號

BC20389300

藥品英文名稱

AFTACH

藥品中文名稱

艾福達治錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

7.40

有效起日

1050401

有效迄日

1091031

製造廠名稱

台灣安斯泰來製藥股份

劑型

錠劑

成份

TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)

ATC_CODE

A01AC01

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# BC20389300 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC20389300
藥品英文名稱AFTACH
藥品中文名稱艾福達治錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價9.70
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱台灣安斯泰來製藥股份
劑型錠劑
成份TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODEA01AC01
異動: (空)
藥品代號: BC20389300
藥品英文名稱: AFTACH
藥品中文名稱: 艾福達治錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 9.70
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份
劑型: 錠劑
成份: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODE: A01AC01

# BC20389300 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC20389300
藥品英文名稱AFTACH
藥品中文名稱艾福達治錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.30
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣安斯泰來製藥股份
劑型錠劑
成份TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODEA01AC01
異動: (空)
藥品代號: BC20389300
藥品英文名稱: AFTACH
藥品中文名稱: 艾福達治錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 8.30
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份
劑型: 錠劑
成份: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODE: A01AC01

# BC20389300 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC20389300
藥品英文名稱AFTACH
藥品中文名稱艾福達治錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.40
有效起日1050401
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣安斯泰來製藥股份
劑型錠劑
成份TRIAMCINOLONE
ATC_CODEA01AC01
異動: (空)
藥品代號: BC20389300
藥品英文名稱: AFTACH
藥品中文名稱: 艾福達治錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 7.40
有效起日: 1050401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份
劑型: 錠劑
成份: TRIAMCINOLONE
ATC_CODE: A01AC01

# BC20389300 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC20389300
藥品英文名稱AFTACH
藥品中文名稱艾福達治錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1091101
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣安斯泰來製藥股份
劑型錠劑
成份TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODEA01AC01
異動: (空)
藥品代號: BC20389300
藥品英文名稱: AFTACH
藥品中文名稱: 艾福達治錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1091101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份
劑型: 錠劑
成份: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE)
ATC_CODE: A01AC01
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# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第006201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1970/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200620107
中文品名拜斯安寧注射液
英文品名BISUONIN INJECTION
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/06/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第006201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1970/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200620107
中文品名: 拜斯安寧注射液
英文品名: BISUONIN INJECTION
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/06/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/02/28
發證日期1989/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015717
通關簽審文件編號DHA00201723802
中文品名蓋舒泰凍晶注射劑
英文品名GASTER INJECTION
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT)
製造廠廠址180 OZUMI, YAIZU-SHI, SIZUOKA 425-0072 JAPAN
製造廠公司地址NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/02/28
發證日期: 1989/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015717
通關簽審文件編號: DHA00201723802
中文品名: 蓋舒泰凍晶注射劑
英文品名: GASTER INJECTION
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT)
製造廠廠址: 180 OZUMI, YAIZU-SHI, SIZUOKA 425-0072 JAPAN
製造廠公司地址: NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/10
註銷理由自請註銷
有效日期2017/10/11
發證日期2007/10/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472007
中文品名蓋舒泰注射液 20 毫克
英文品名Gaster Injection 20mg
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER
製造廠廠址180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/04/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/10/11
發證日期: 2007/10/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472007
中文品名: 蓋舒泰注射液 20 毫克
英文品名: Gaster Injection 20mg
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER
製造廠廠址: 180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/12/04
發證日期1989/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號01030516
通關簽審文件編號DHY00103136908
中文品名蓋舒泰糖衣錠20公絲(發模梯定)
英文品名GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/12/04
發證日期: 1989/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01030516
通關簽審文件編號: DHY00103136908
中文品名: 蓋舒泰糖衣錠20公絲(發模梯定)
英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/15
發證日期2023/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202204501
中文品名普樂可復濃縮輸注液
英文品名PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML
適應症肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TACROLIMUS
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
製造廠廠址KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/15
發證日期: 2023/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202204501
中文品名: 普樂可復濃縮輸注液
英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML
適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TACROLIMUS
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
製造廠廠址: KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 台灣安斯泰來製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/15
發證日期2023/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202204501
中文品名普樂可復濃縮輸注液
英文品名PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML
適應症肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TACROLIMUS
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
製造廠廠址KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,
許可證字號: 衛署藥輸字第022045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/15
發證日期: 2023/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202204501
中文品名: 普樂可復濃縮輸注液
英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML
適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TACROLIMUS
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
製造廠廠址: KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028165號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2008/06/19
發證日期1985/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102816508
中文品名樂拿-益斯藥水
英文品名LINER-S SOLUTION
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/06/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/06/19
發證日期: 1985/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102816508
中文品名: 樂拿-益斯藥水
英文品名: LINER-S SOLUTION
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/06/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/08
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1978/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101539800
中文品名阿斯特明糖衣錠
英文品名ASTOMIN S.C. TABLETS
適應症鎮咳
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMEMORFAN PHOSPHATE
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1978/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101539800
中文品名: 阿斯特明糖衣錠
英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE
申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號: 11919506
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346

名稱 台灣安斯泰來製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣安斯泰來製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段10號5樓
陳喬松11919506核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: 陳喬松 | 統編: 11919506 | 核准設立

與AFTACH同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SUSWUN TABLETS

藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.94 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100

SUSWUN TABLETS

藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.89 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100

NEWNACORT INJECTION

藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221

NEWNACORT INJECTION

藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221

NEWNACORT INJECTION

藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 32.40 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 31.79 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 28.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 44.40 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0960401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

SUSWUN TABLETS

藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.94 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100

SUSWUN TABLETS

藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.89 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100

NEWNACORT INJECTION

藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221

NEWNACORT INJECTION

藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221

NEWNACORT INJECTION

藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 32.40 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 31.79 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 28.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950212

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 44.40 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 40.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

NEWNACORT INJECTION 40MG/ML

藥品中文名稱: 紐納康注射液40公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A011950221

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

PREDNISOLONE 5MG TABLETS

藥品中文名稱: 去氫羥腎上腺皮質素片5公絲〝天良〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0960401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大同安藥業股份有限公 | 藥品代號: N005014100

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