NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY的藥品中文名稱是內舒拿水溶性鼻用噴液劑, 參考價是154.00, 有效起日是1080401, 有效迄日是1090930, 規格量是7.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是鼻用噴液劑, 製造廠名稱是美商默沙東藥廠股份有, 藥品代號是BC22924424.

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價154.00
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09

異動

(空)

藥品代號

BC22924424

藥品英文名稱

NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY

藥品中文名稱

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

規格量

7.0000

規格單位

MG

單複方

單方

參考價

154.00

有效起日

1080401

有效迄日

1090930

製造廠名稱

美商默沙東藥廠股份有

劑型

鼻用噴液劑

成份

MOMETASONE

ATC_CODE

R01AD09

根據識別碼 BC22924424 找到的相關資料

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# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價218.00
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 218.00
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE
ATC_CODE: R01AD09

# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價199.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 199.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE
ATC_CODE: R01AD09

# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價192.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 192.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE
ATC_CODE: R01AD09

# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價180.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 180.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE
ATC_CODE: R01AD09

# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價165.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 165.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE
ATC_CODE: R01AD09

# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價154.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 154.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE
ATC_CODE: R01AD09

# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價146.00
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱美商默沙東藥廠股份有
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 146.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 美商默沙東藥廠股份有
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE
ATC_CODE: R01AD09

# BC22924424 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC22924424
藥品英文名稱NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量7.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價218.00
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱荷蘭商歐嘉隆有限公司
劑型鼻用噴液劑
成份MOMETASONE FUROATE
ATC_CODER01AD09
異動: (空)
藥品代號: BC22924424
藥品英文名稱: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY
藥品中文名稱: 內舒拿水溶性鼻用噴液劑
規格量: 7.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 218.00
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司
劑型: 鼻用噴液劑
成份: MOMETASONE FUROATE
ATC_CODE: R01AD09
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根據名稱 美商默沙東藥廠 找到的相關資料

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# 美商默沙東藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2014/12/23
許可證種類菌　疫
舊證字號10000305
通關簽審文件編號DHA01000035102
中文品名"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗
英文品名H-B-VAX II INJECTION
適應症預防Ｂ型肝炎
劑型注射劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME B.V.
製造廠廠址WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程二級包裝廠
異動日期2022/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::8711141912481,8711141912399,;;盒裝::8711141912481,8711141912399,
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2014/12/23
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: 10000305
通關簽審文件編號: DHA01000035102
中文品名: "默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗
英文品名: H-B-VAX II INJECTION
適應症: 預防Ｂ型肝炎
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.
製造廠廠址: WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2022/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::8711141912481,8711141912399,;;盒裝::8711141912481,8711141912399,

# 美商默沙東藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/13
發證日期2016/10/13
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000102500
中文品名吉舒達注射劑
英文品名Keytruda Injectio
適應症1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌：單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與含cisplatin化療藥物併用，做為可切除的非小細胞肺癌病人(腫瘤大小>4公分，淋巴結分期≤N2)的前導性治療用藥(neoadjuvant therapy)，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥(adjuvant therapy)。單獨使用，作為已完全切除之第IB期(T2a≥4公分)、第Ⅱ期或第Ⅲ期(UICC/AJCC分期系統第7版)非小細胞肺癌(NSCLC)病人的輔助治療。3.典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌：與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌：治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受任何含鉑化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌：與fluoropyrimidine及含鉑化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性之HER2陰性胃腺癌(adenocarcinoma)或胃食道接合部(gastroesophageal junction,GEJ)腺癌成年病人的第一線治療藥物。與trastuzumab、fluoropyrimidine及含鉑化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性之HER2陽性胃腺癌或胃食道接合部(GEJ)腺癌病人的第一線治療藥物。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(microsatellite instability high; MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(mismatch repair deficient; dMMR)癌症：治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)之下列癌症的成人病人。使用fluoropyrimidine, oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌：做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌：治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.膽管癌(Biliary Tract Carcinoma)：與gemcitabine 及cisplatin 併用，治療患有局部晚期無法切除或轉移性之膽管癌（BTC）的病人。12.子宮頸癌：(1) 與化學療法併用，合併或不合併bevacizumab，治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(CPS>=1)的持續性、復發或轉移性子宮頸癌病人。(2) 單獨使用，治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。13.腎細胞癌：與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與lenvatinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。14.子宮內膜癌：與lenvatinib併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。15.食道癌：與含鉑及fluoropyrimidine之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。作為單一療法，治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。16.三陰性乳癌(Triple Negative Breast Cancer)：與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。17.高腫瘤突變負荷量(Tumor Mutational Burden-High; TMB-H)癌症：治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(tumor mutation burden high [TMB-H]) [≥10 mutations / megabase(mut/Mb)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
劑型注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pembrolizuma
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2024/04/01
用法用量詳如電子仿單核定本
包裝與國際條碼小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/13
發證日期: 2016/10/13
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000102500
中文品名: 吉舒達注射劑
英文品名: Keytruda Injectio
適應症: 1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌：單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與含cisplatin化療藥物併用，做為可切除的非小細胞肺癌病人(腫瘤大小>4公分，淋巴結分期≤N2)的前導性治療用藥(neoadjuvant therapy)，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥(adjuvant therapy)。單獨使用，作為已完全切除之第IB期(T2a≥4公分)、第Ⅱ期或第Ⅲ期(UICC/AJCC分期系統第7版)非小細胞肺癌(NSCLC)病人的輔助治療。3.典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌：與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌：治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受任何含鉑化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌：與fluoropyrimidine及含鉑化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性之HER2陰性胃腺癌(adenocarcinoma)或胃食道接合部(gastroesophageal junction,GEJ)腺癌成年病人的第一線治療藥物。與trastuzumab、fluoropyrimidine及含鉑化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性之HER2陽性胃腺癌或胃食道接合部(GEJ)腺癌病人的第一線治療藥物。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(microsatellite instability high; MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(mismatch repair deficient; dMMR)癌症：治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)之下列癌症的成人病人。使用fluoropyrimidine, oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌：做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌：治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.膽管癌(Biliary Tract Carcinoma)：與gemcitabine 及cisplatin 併用，治療患有局部晚期無法切除或轉移性之膽管癌（BTC）的病人。12.子宮頸癌：(1) 與化學療法併用，合併或不合併bevacizumab，治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(CPS>=1)的持續性、復發或轉移性子宮頸癌病人。(2) 單獨使用，治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。13.腎細胞癌：與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與lenvatinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。14.子宮內膜癌：與lenvatinib併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。15.食道癌：與含鉑及fluoropyrimidine之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。作為單一療法，治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。16.三陰性乳癌(Triple Negative Breast Cancer)：與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。17.高腫瘤突變負荷量(Tumor Mutational Burden-High; TMB-H)癌症：治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(tumor mutation burden high [TMB-H]) [≥10 mutations / megabase(mut/Mb)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pembrolizuma
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/04/01
用法用量: 詳如電子仿單核定本
包裝與國際條碼: 小瓶裝

# 美商默沙東藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/06
發證日期2017/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號02019197
通關簽審文件編號DHA00202025104
中文品名心寧美２５/１００錠
英文品名SINEMET 25/100 TABLETS
適應症帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME B.V.
製造廠廠址WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NETHERLANDS
製程分包裝廠
異動日期2019/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::8711141912658,
許可證字號: 衛署藥輸字第020251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/06
發證日期: 2017/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02019197
通關簽審文件編號: DHA00202025104
中文品名: 心寧美２５/１００錠
英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.
製造廠廠址: WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NETHERLANDS
製程: 分包裝廠
異動日期: 2019/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::8711141912658,

# 美商默沙東藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/26
發證日期2017/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號02019146
通關簽審文件編號DHA00202016205
中文品名心寧美２５／２５０錠
英文品名SINEMET 25/250 TABLETS
適應症帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;CARBIDOPA
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME B.V.
製造廠廠址WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NETHERLANDS
製程分包裝廠
異動日期2019/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::8711141912634,;;紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/26
發證日期: 2017/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02019146
通關簽審文件編號: DHA00202016205
中文品名: 心寧美２５／２５０錠
英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS
適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.
製造廠廠址: WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NETHERLANDS
製程: 分包裝廠
異動日期: 2019/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::8711141912634,;;紙盒裝

# 美商默沙東藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/29
發證日期1998/04/29
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000049207
中文品名紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗
英文品名PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT)
適應症預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;盒裝;;小瓶;;小瓶;;含藥預充填注射器;;含藥預充填注射器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME LLC
製造廠廠址770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥及成品製造廠
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝;;小瓶;;小瓶;;含藥預充填注射器;;含藥預充填注射器
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/29
發證日期: 1998/04/29
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000049207
中文品名: 紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗
英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT)
適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝;;小瓶;;小瓶;;含藥預充填注射器;;含藥預充填注射器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC
製造廠廠址: 770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥及成品製造廠
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝;;小瓶;;小瓶;;含藥預充填注射器;;含藥預充填注射器

# 美商默沙東藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/29
發證日期1998/04/29
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000049207
中文品名紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗
英文品名PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT)
適應症預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;盒裝;;小瓶;;小瓶;;含藥預充填注射器;;含藥預充填注射器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME LLC
製造廠廠址770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥及成品製造廠
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::8711141912887,;;盒裝::8711141912887,;;小瓶::8711141912887,;;小瓶::8711141912887,;;含藥預充填注射器::8711141912887,;;含藥預充填注射器::8711141912887,
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/29
發證日期: 1998/04/29
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000049207
中文品名: 紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗
英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT)
適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝;;小瓶;;小瓶;;含藥預充填注射器;;含藥預充填注射器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC
製造廠廠址: 770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥及成品製造廠
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::8711141912887,;;盒裝::8711141912887,;;小瓶::8711141912887,;;小瓶::8711141912887,;;含藥預充填注射器::8711141912887,;;含藥預充填注射器::8711141912887,

# 美商默沙東藥廠 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 7

註銷日期105.3.24
發文字號部授食字第1046063961號
廠名Merck Sharp & Dohme Corp.
國別美國
廠址770 Sumneytown Pike, West Point, PA 19486, USA
註銷之GMP核備函及核備內容102年9月26日署授食字第1025013876號-「錠劑（含顆粒劑）（不含分裝及包裝作業）」及「膠囊劑（不含包裝作業）」][因為3年未有許可證註銷「基因重組Ｂ型肝炎疫苗－透析配方（含原料藥製造）」、「培定感冒注射液」及其原料藥Outer Membrane Protein Complex，Polyribosyl Ribitol Phosphate製造，由工作細胞庫（working cell bank）至原料藥及「可帆（B型流行感冒嗜血桿菌及B型肝炎）混合疫苗」及其原料藥Hepatitis B Surface Antigen，Outer Membrane Protein Complex，Polyribosyl Ribitol Phosphate製造，由工作細胞庫（working cell bank）至原料藥之劑型及作業內容」
代理商美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
原因自請註銷
註銷日期: 105.3.24
發文字號: 部授食字第1046063961號
廠名: Merck Sharp & Dohme Corp.
國別: 美國
廠址: 770 Sumneytown Pike, West Point, PA 19486, USA
註銷之GMP核備函及核備內容: 102年9月26日署授食字第1025013876號-「錠劑（含顆粒劑）（不含分裝及包裝作業）」及「膠囊劑（不含包裝作業）」][因為3年未有許可證註銷「基因重組Ｂ型肝炎疫苗－透析配方（含原料藥製造）」、「培定感冒注射液」及其原料藥Outer Membrane Protein Complex，Polyribosyl Ribitol Phosphate製造，由工作細胞庫（working cell bank）至原料藥及「可帆（B型流行感冒嗜血桿菌及B型肝炎）混合疫苗」及其原料藥Hepatitis B Surface Antigen，Outer Membrane Protein Complex，Polyribosyl Ribitol Phosphate製造，由工作細胞庫（working cell bank）至原料藥之劑型及作業內容」
代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
原因: 自請註銷

# 美商默沙東藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2014/12/23
許可證種類菌　疫
舊證字號10000305
通關簽審文件編號DHA01000035102
中文品名"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗
英文品名H-B-VAX II INJECTION
適應症預防Ｂ型肝炎
劑型注射劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME LLC
製造廠廠址770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2014/12/23
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: 10000305
通關簽審文件編號: DHA01000035102
中文品名: "默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗
英文品名: H-B-VAX II INJECTION
適應症: 預防Ｂ型肝炎
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC
製造廠廠址: 770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝
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美商默沙東藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商默沙東藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段106號12樓		湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

與NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SINLUKAST CHEWABLE TABLETS 5MG“KINGDOM”(MONTELUKAST)

藥品中文名稱: “景德”欣克喘咀嚼錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC55536100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 20.80 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC57426100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 19.30 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC57426100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC57426100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 1.44 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 1.28 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 9160.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8790.44 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8420.88 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8420.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8354.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8305.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8145.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SINLUKAST CHEWABLE TABLETS 5MG“KINGDOM”(MONTELUKAST)

藥品中文名稱: “景德”欣克喘咀嚼錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC55536100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 20.80 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC57426100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 19.30 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC57426100

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)

藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC57426100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 1.44 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 1.28 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 9160.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8790.44 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8420.88 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8420.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8354.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8305.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 | 參考價: 8145.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

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