Paspertase F.C. Tablet
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet的藥品中文名稱是拜胃爾 膜衣錠, 參考價是2.15, 有效起日是1080401, 有效迄日是1090930, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是約克製藥股份有限公司, 藥品代號是AC50135100.

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.15
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01

異動

(空)

藥品代號

AC50135100

藥品英文名稱

Paspertase F.C. Tablet

藥品中文名稱

拜胃爾 膜衣錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

2.15

有效起日

1080401

有效迄日

1090930

製造廠名稱

約克製藥股份有限公司

劑型

膜衣錠

成份

METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE

A03FA01

根據識別碼 AC50135100 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 AC50135100 ...)

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.72
有效起日1040101
有效迄日1040331
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.72
有效起日: 1040101
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.49
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.49
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.43
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.43
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.33
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.33
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.22
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.22
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.15
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE 5MG + PANCREATIN 212.5MG
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.15
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE 5MG + PANCREATIN 212.5MG
ATC_CODE: A03FA01

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.10
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE 5MG + PANCREATIN 212.5MG
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.10
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE 5MG + PANCREATIN 212.5MG
ATC_CODE: A03FA01

# AC50135100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC50135100
藥品英文名稱Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱拜胃爾 膜衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.10
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱約克製藥股份有限公司
劑型膜衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC50135100
藥品英文名稱: Paspertase F.C. Tablet
藥品中文名稱: 拜胃爾 膜衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.10
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 約克製藥股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01
[ 搜尋所有 AC50135100 ... ]

根據名稱 約克製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 約克製藥 ...)

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期1995/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103896800
中文品名"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 1995/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103896800
中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: 一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期1995/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103896800
中文品名"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 1995/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103896800
中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: 一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103282602
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103282602
中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/19
發證日期1998/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104259502
中文品名"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克
英文品名IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."
適應症關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/19
發證日期: 1998/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104259502
中文品名: "約克"醫普痛顆粒200毫克/公克
英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."
適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714305
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714305
中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104831806
中文品名"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克
英文品名Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."
適應症減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104831806
中文品名: "約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克
英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."
適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 約克製藥 ... ]

名稱 約克製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 約克製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路3號
蔡星章42768601核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

與Paspertase F.C. Tablet同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 192.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 192.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

 |