”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””的藥品中文名稱是”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”, 參考價是4.42, 有效起日是1091001, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是黃氏製藥股份有限公司, 藥品代號是AC30837100.

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.42
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE
ATC_CODEN04BB01

異動

(空)

藥品代號

AC30837100

藥品英文名稱

”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””

藥品中文名稱

”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

4.42

有效起日

1091001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

黃氏製藥股份有限公司

劑型

錠劑

成份

AMANTADINE

ATC_CODE

N04BB01

根據識別碼 AC30837100 找到的相關資料

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# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.50
有效起日1040101
有效迄日1040331
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE HCL
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 8.50
有效起日: 1040101
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE HCL
ATC_CODE: N04BB01

# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.40
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE HCL
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 7.40
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE HCL
ATC_CODE: N04BB01

# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.90
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE HCL
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.90
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE HCL
ATC_CODE: N04BB01

# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.20
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE HCL
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.20
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE HCL
ATC_CODE: N04BB01

# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價5.40
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE HCL
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 5.40
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE HCL
ATC_CODE: N04BB01

# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.80
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.80
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE
ATC_CODE: N04BB01

# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.80
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE HCL
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.80
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE HCL
ATC_CODE: N04BB01

# AC30837100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC30837100
藥品英文名稱”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.42
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱黃氏製藥股份有限公司
劑型錠劑
成份AMANTADINE HCL
ATC_CODEN04BB01
異動: (空)
藥品代號: AC30837100
藥品英文名稱: ”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””
藥品中文名稱: ”””黃氏””安濾淨錠１００毫克”
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.42
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMANTADINE HCL
ATC_CODE: N04BB01
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# 黃氏製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期1995/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103882109
中文品名”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS”
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型滴劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/13
用法用量一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 1995/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103882109
中文品名: ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS”
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/13
用法用量: 一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 黃氏製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期1995/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103882109
中文品名”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS”
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型滴劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/13
用法用量一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 1995/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103882109
中文品名: ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS”
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/13
用法用量: 一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 黃氏製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第037591號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/01
發證日期1994/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103759100
中文品名"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）
英文品名WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S."
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037591號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/01
發證日期: 1994/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103759100
中文品名: "黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）
英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S."
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 黃氏製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037591號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/01
發證日期1994/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103759100
中文品名"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）
英文品名WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S."
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第037591號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/01
發證日期: 1994/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103759100
中文品名: "黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）
英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S."
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

# 黃氏製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047074號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2005/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104707402
中文品名"黃氏" 止膚癢乳膏
英文品名DOSPIN CREAM "H.S."
適應症成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXEPIN HCL
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量本乳膏每日應薄層塗敷四次，其每次之使用至少應間隔3-4小時。目前並無資料確證本乳膏使用超過八天之長期使用可能導致較高之血中濃度。臨床經驗顯示，本乳膏塗敷面積大於體表之10%較易導致顯著嗜睡。因此，如病人罹患區域超過體表10%應格外注意DOXEPIN導致嗜睡或其他系統性副作用之可能性，如有過度嗜睡發生應採以下措施：減少治療之體表面積，減少每日給藥次數，減少乳膏使用量，或停止用藥。密封式包紮之敷藥法可能增加大多數外用藥物之吸收，因此本乳膏應避免以密封式包紮法給藥。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第047074號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2005/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104707402
中文品名: "黃氏" 止膚癢乳膏
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S."
適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXEPIN HCL
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: 本乳膏每日應薄層塗敷四次，其每次之使用至少應間隔3-4小時。目前並無資料確證本乳膏使用超過八天之長期使用可能導致較高之血中濃度。臨床經驗顯示，本乳膏塗敷面積大於體表之10%較易導致顯著嗜睡。因此，如病人罹患區域超過體表10%應格外注意DOXEPIN導致嗜睡或其他系統性副作用之可能性，如有過度嗜睡發生應採以下措施：減少治療之體表面積，減少每日給藥次數，減少乳膏使用量，或停止用藥。密封式包紮之敷藥法可能增加大多數外用藥物之吸收，因此本乳膏應避免以密封式包紮法給藥。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

# 黃氏製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057160號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/28
發證日期2012/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105716001
中文品名"黃氏"欣得樂錠
英文品名Hapylief Tablets "H.S."
適應症消除倦睡與疲勞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量15歲以上一次一錠，一日一次。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057160號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/28
發證日期: 2012/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105716001
中文品名: "黃氏"欣得樂錠
英文品名: Hapylief Tablets "H.S."
適應症: 消除倦睡與疲勞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 15歲以上一次一錠，一日一次。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 黃氏製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047074號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2005/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104707402
中文品名"黃氏" 止膚癢乳膏
英文品名DOSPIN CREAM "H.S."
適應症成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXEPIN HCL
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/06
用法用量本乳膏每日應薄層塗敷四次，其每次之使用至少應間隔3-4小時。目前並無資料確證本乳膏使用超過八天之長期使用可能導致較高之血中濃度。臨床經驗顯示，本乳膏塗敷面積大於體表之10%較易導致顯著嗜睡。因此，如病人罹患區域超過體表10%應格外注意DOXEPIN導致嗜睡或其他系統性副作用之可能性，如有過度嗜睡發生應採以下措施：減少治療之體表面積，減少每日給藥次數，減少乳膏使用量，或停止用藥。密封式包紮之敷藥法可能增加大多數外用藥物之吸收，因此本乳膏應避免以密封式包紮法給藥。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼鋁軟管::4716743244019,
許可證字號: 衛署藥製字第047074號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2005/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104707402
中文品名: "黃氏" 止膚癢乳膏
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S."
適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXEPIN HCL
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/06
用法用量: 本乳膏每日應薄層塗敷四次，其每次之使用至少應間隔3-4小時。目前並無資料確證本乳膏使用超過八天之長期使用可能導致較高之血中濃度。臨床經驗顯示，本乳膏塗敷面積大於體表之10%較易導致顯著嗜睡。因此，如病人罹患區域超過體表10%應格外注意DOXEPIN導致嗜睡或其他系統性副作用之可能性，如有過度嗜睡發生應採以下措施：減少治療之體表面積，減少每日給藥次數，減少乳膏使用量，或停止用藥。密封式包紮之敷藥法可能增加大多數外用藥物之吸收，因此本乳膏應避免以密封式包紮法給藥。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716743244019,

# 黃氏製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057160號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/28
發證日期2012/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105716001
中文品名"黃氏"欣得樂錠
英文品名Hapylief Tablets "H.S."
適應症消除倦睡與疲勞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量15歲以上一次一錠，一日一次。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057160號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/28
發證日期: 2012/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105716001
中文品名: "黃氏"欣得樂錠
英文品名: Hapylief Tablets "H.S."
適應症: 消除倦睡與疲勞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 15歲以上一次一錠，一日一次。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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黃氏製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

名稱 黃氏製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 黃氏製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號		黃榮男22390988核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

與”ANRIGIN TABLETS 100MG (AMANTADINE HCL) ””H.S.”””同分類的健保用藥品項查詢項目檔

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.40 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.12 | 有效起日: 0950501 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.24 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030601 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.93 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.74 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

PONSTAL CAPSULES

藥品中文名稱: 寶速達爾膠囊 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC06006100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠（伊普） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: AC22223100

”ISIHTONNIN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) ””HS”””

藥品中文名稱: ”””黃氏””醫濕痛寧膠囊５０毫克” | 參考價: 1.66 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29860100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.40 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.12 | 有效起日: 0950501 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.24 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030601 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.93 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.74 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

PONSTAL CAPSULES

藥品中文名稱: 寶速達爾膠囊 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC06006100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠（伊普） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: AC22223100

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藥品中文名稱: ”””黃氏””醫濕痛寧膠囊５０毫克” | 參考價: 1.66 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29860100

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