FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS的藥品中文名稱是福避痛膜衣錠80毫克, 參考價是19.30, 有效起日是1081201, 有效迄日是1090930, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是台灣安斯泰來製藥股份, 藥品代號是BC25427100.

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	19.30
有效起日	1081201
有效迄日	1090930
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動

(空)

藥品代號

BC25427100

藥品英文名稱

FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱

福避痛膜衣錠80毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

19.30

有效起日

1081201

有效迄日

1090930

製造廠名稱

台灣安斯泰來製藥股份

劑型

膜衣錠

成份

Febuxostat

ATC_CODE

M04AA03

根據識別碼 BC25427100 找到的相關資料

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# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	25.10
有效起日	1040201
有效迄日	1040331
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 25.10

有效起日: 1040201

有效迄日: 1040331

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	24.30
有效起日	1040401
有效迄日	1050331
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 24.30

有效起日: 1040401

有效迄日: 1050331

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	24.00
有效起日	1050401
有效迄日	1060331
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 24.00

有效起日: 1050401

有效迄日: 1060331

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	23.40
有效起日	1060401
有效迄日	1070430
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 23.40

有效起日: 1060401

有效迄日: 1070430

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	22.40
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 22.40

有效起日: 1070501

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	21.40
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 21.40

有效起日: 1080401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	21.40
有效起日	1080401
有效迄日	1081130
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 21.40

有效起日: 1080401

有效迄日: 1081130

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	BC25427100
藥品英文名稱	FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
藥品中文名稱	福避痛膜衣錠80毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	19.30
有效起日	1081201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣安斯泰來製藥股份
劑型	膜衣錠
成份	Febuxostat
ATC_CODE	M04AA03

異動: (空)

藥品代號: BC25427100

藥品英文名稱: FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 福避痛膜衣錠80毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 19.30

有效起日: 1081201

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份

劑型: 膜衣錠

成份: Febuxostat

ATC_CODE: M04AA03

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# 台灣安斯泰來製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第006201號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/05/25
發證日期	1970/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200620107
中文品名	拜斯安寧注射液
英文品名	BISUONIN INJECTION
適應症	蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/06/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第006201號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2008/05/25

發證日期: 1970/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200620107

中文品名: 拜斯安寧注射液

英文品名: BISUONIN INJECTION

適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2007/06/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 台灣安斯泰來製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第017238號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/02/28
發證日期	1989/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015717
通關簽審文件編號	DHA00201723802
中文品名	蓋舒泰凍晶注射劑
英文品名	GASTER INJECTION
適應症	住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FAMOTIDINE
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT)
製造廠廠址	180 OZUMI, YAIZU-SHI, SIZUOKA 425-0072 JAPAN
製造廠公司地址	NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第017238號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/02/28

發證日期: 1989/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015717

通關簽審文件編號: DHA00201723802

中文品名: 蓋舒泰凍晶注射劑

英文品名: GASTER INJECTION

適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FAMOTIDINE

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT)

製造廠廠址: 180 OZUMI, YAIZU-SHI, SIZUOKA 425-0072 JAPAN

製造廠公司地址: NO.3-11,NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/09/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 台灣安斯泰來製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024720號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/04/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/11
發證日期	2007/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202472007
中文品名	蓋舒泰注射液 20 毫克
英文品名	Gaster Injection 20mg
適應症	住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FAMOTIDINE
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER
製造廠廠址	180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2015/04/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024720號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/04/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/11

發證日期: 2007/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202472007

中文品名: 蓋舒泰注射液 20 毫克

英文品名: Gaster Injection 20mg

適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FAMOTIDINE

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER

製造廠廠址: 180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2015/04/10

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 台灣安斯泰來製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第031369號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/07
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/12/04
發證日期	1989/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	01030516
通關簽審文件編號	DHY00103136908
中文品名	蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）
英文品名	GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE)
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FAMOTIDINE
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031369號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/07

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/12/04

發證日期: 1989/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01030516

通關簽審文件編號: DHY00103136908

中文品名: 蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）

英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE)

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FAMOTIDINE

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 台灣安斯泰來製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第022045號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/15
發證日期	2023/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202204501
中文品名	普樂可復濃縮輸注液
英文品名	PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML
適應症	肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TACROLIMUS
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
製造廠廠址	KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2023/08/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022045號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/01/15

發證日期: 2023/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202204501

中文品名: 普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML

適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TACROLIMUS

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD.

製造廠廠址: KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 台灣安斯泰來製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第022045號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/15
發證日期	2023/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202204501
中文品名	普樂可復濃縮輸注液
英文品名	PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML
適應症	肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TACROLIMUS
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
製造廠廠址	KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2023/08/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,

許可證字號: 衛署藥輸字第022045號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/01/15

發證日期: 2023/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202204501

中文品名: 普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML

適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TACROLIMUS

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD.

製造廠廠址: KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,;;盒裝::5390332111143,5390332111143,,,5390332111143,

# 台灣安斯泰來製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第028165號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/06/19
發證日期	1985/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102816508
中文品名	樂拿－益斯藥水
英文品名	LINER-S SOLUTION
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/06/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第028165號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2008/06/19

發證日期: 1985/06/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102816508

中文品名: 樂拿－益斯藥水

英文品名: LINER-S SOLUTION

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2007/06/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台灣安斯泰來製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第015398號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/05/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/05/25
發證日期	1978/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101539800
中文品名	阿斯特明糖衣錠
英文品名	ASTOMIN S.C. TABLETS
適應症	鎮咳
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMEMORFAN PHOSPHATE
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/05/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第015398號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/05/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2018/05/25

發證日期: 1978/08/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101539800

中文品名: 阿斯特明糖衣錠

英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS

適應症: 鎮咳

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE

申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號: 11919506

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2017/05/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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台灣安斯泰來製藥的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346

名稱台灣安斯泰來製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣安斯泰來製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣安斯泰來製藥股份有限公司臺北市中山區民生東路3段10號5樓	陳喬松	11919506	核准設立

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: 陳喬松 | 統編: 11919506 | 核准設立

與FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 3881.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 45.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC256262AP
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 2034.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791209
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 6104.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 3.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791216
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 6069.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 3.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791216
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 5969.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 3.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791216
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 5935.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791216
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 7325.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791219
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 8709.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791219
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 8160.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791219
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 7540.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791219
TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 7196.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25791219
GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 1086.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25899221
GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 1035.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25899221
GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 940.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25899221
GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 \| 參考價: 830.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC25899221

FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# BC25427100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

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# BC25427100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

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# BC25427100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 台灣安斯泰來製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 台灣安斯泰來製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

FEBURIC 80 MG FILM COATED TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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# BC25427100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

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