dapoxetine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dapoxetine的代碼是G04BX14, 許可證字號是衛部藥輸字第027962號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第027962號
主或次項
代碼G04BX14
英文分類名稱dapoxetine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛部藥輸字第027962號

主或次項

代碼

G04BX14

英文分類名稱

dapoxetine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

根據識別碼 衛部藥輸字第027962號 找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第027962號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027962號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2020/09/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202796200
中文品名鹽酸達泊西汀
英文品名Dapoxetine Hydrochloride
適應症SSRI用藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱漢旭股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段324號7樓
申請商統一編號22049169
製造商名稱SYMED LABS LIMITED
製造廠廠址PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/10/08
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027962號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/15
發證日期: 2020/09/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202796200
中文品名: 鹽酸達泊西汀
英文品名: Dapoxetine Hydrochloride
適應症: SSRI用藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 漢旭股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段324號7樓
申請商統一編號: 22049169
製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/08
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 衛部藥輸字第027962號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027962號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2020/09/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202796200
中文品名鹽酸達泊西汀
英文品名Dapoxetine Hydrochloride
適應症SSRI用藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱漢旭股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段324號7樓
申請商統一編號22049169
製造商名稱SYMED LABS LIMITED
製造廠廠址PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/10/08
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027962號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/15
發證日期: 2020/09/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202796200
中文品名: 鹽酸達泊西汀
英文品名: Dapoxetine Hydrochloride
適應症: SSRI用藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 漢旭股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段324號7樓
申請商統一編號: 22049169
製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO: 25/B, PHASE-III, IDA, JEEDIMETLA(V), QUTHBULLAPUR(M), MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT-500055, TELANGANA STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/08
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 衛部藥輸字第027962號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027962號
中文品名鹽酸達泊西汀
英文品名Dapoxetine Hydrochloride
形狀(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第027962號
中文品名: 鹽酸達泊西汀
英文品名: Dapoxetine Hydrochloride
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
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# dapoxetine 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/07
發證日期2017/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105980600
中文品名御久膜衣錠30毫克
英文品名H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg
適應症Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱健維生技有限公司
申請商地址台北市中正區新生南路一段160巷6號
申請商統一編號28467061
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/07
發證日期: 2017/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105980600
中文品名: 御久膜衣錠30毫克
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg
適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健維生技有限公司
申請商地址: 台北市中正區新生南路一段160巷6號
申請商統一編號: 28467061
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝

# dapoxetine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/07
發證日期2017/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105980600
中文品名御久膜衣錠30毫克
英文品名H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg
適應症Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱健維生技有限公司
申請商地址台北市中正區新生南路一段160巷6號
申請商統一編號28467061
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/07
發證日期: 2017/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105980600
中文品名: 御久膜衣錠30毫克
英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg
適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前,當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健維生技有限公司
申請商地址: 台北市中正區新生南路一段160巷6號
申請商統一編號: 28467061
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝

# dapoxetine 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060905號
處方標示Each F.C. Tablet contains:
成分名稱DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402510
含量描述Dapoxetine HCl (eq. to Dapoxetine.....30mg)
含量33.6000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060905號
處方標示: Each F.C. Tablet contains:
成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402510
含量描述: Dapoxetine HCl (eq. to Dapoxetine.....30mg)
含量: 33.6000000000
含量單位: MG

# dapoxetine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027515號
主或次項
代碼G04BX14
英文分類名稱dapoxetine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第027515號
主或次項:
代碼: G04BX14
英文分類名稱: dapoxetine
中文分類名稱: (空)

# dapoxetine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025417號
主或次項
代碼G04BX14
英文分類名稱dapoxetine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第025417號
主或次項:
代碼: G04BX14
英文分類名稱: dapoxetine
中文分類名稱: (空)

# dapoxetine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025417號
主或次項
代碼G04BX14
英文分類名稱dapoxetine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第025417號
主或次項:
代碼: G04BX14
英文分類名稱: dapoxetine
中文分類名稱: (空)

# dapoxetine 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025417號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402510
含量描述eq to Dapoxetine free base 30mg
含量33.6000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第025417號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402510
含量描述: eq to Dapoxetine free base 30mg
含量: 33.6000000000
含量單位: MG

# dapoxetine 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059839號
處方標示Each F.C. Tablet contains:
成分名稱DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2816402510
含量描述(Equivalent to Dapoxetine free base 30mg)
含量33.6000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第059839號
處方標示: Each F.C. Tablet contains:
成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
成分代碼: 2816402510
含量描述: (Equivalent to Dapoxetine free base 30mg)
含量: 33.6000000000
含量單位: MG
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與dapoxetine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ioti

代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate

代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

contact laxatives in combination with belladonna alkaloid

代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for constipatio

代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cascara

代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium oxide

代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elladonna total alkaloid

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Contact laxative

代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elladonna total alkaloid

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium silicate

代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ioti

代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate

代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

contact laxatives in combination with belladonna alkaloid

代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for constipatio

代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cascara

代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium oxide

代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elladonna total alkaloid

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Contact laxative

代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elladonna total alkaloid

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium silicate

代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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