許可證字號衛部藥製字第060563號的成分名稱是WARFARIN SODIUM, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是2012401020, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060563號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060563號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱WARFARIN SODIUM |
成分代碼2012401020 |
含量描述(空) |
含量3.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023426號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023426號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052458號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains： |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | as cry. warfarin sod. clathrate 5.5mg |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052458號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains： |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: as cry. warfarin sod. clathrate 5.5mg |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020346號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | (CRYSTALLIN) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: (CRYSTALLIN) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050068號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains： |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050068號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains： |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055237號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains： |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055237號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains： |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045335號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | 97-102) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045335號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: 97-102) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050230號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains： |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050230號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains： |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015348號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2012401020 |
| 含量描述 | (CRYST.) 5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015348號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM |
| 成分代碼: 2012401020 |
| 含量描述: (CRYST.) 5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/08 |
| 發證日期 | 2020/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106056300 |
| 中文品名 | 瓦寧錠3毫克 |
| 英文品名 | Uwarin Tablets 3mg |
| 適應症 | 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號 | 44988454 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060563號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/08 |
| 發證日期: 2020/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106056300 |
| 中文品名: 瓦寧錠3毫克 |
| 英文品名: Uwarin Tablets 3mg |
| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: WARFARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號: 44988454 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/08 |
| 發證日期 | 2020/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106056300 |
| 中文品名 | 瓦寧錠3毫克 |
| 英文品名 | Uwarin Tablets 3mg |
| 適應症 | 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號 | 44988454 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060563號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/08 |
| 發證日期: 2020/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106056300 |
| 中文品名: 瓦寧錠3毫克 |
| 英文品名: Uwarin Tablets 3mg |
| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: WARFARIN SODIUM |
| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 申請商統一編號: 44988454 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060563號 |
| 中文品名 | 瓦寧錠3毫克 |
| 英文品名 | Uwarin Tablets 3mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060563&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060563號 |
| 中文品名: 瓦寧錠3毫克 |
| 英文品名: Uwarin Tablets 3mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060563&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060563號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AA03 |
| 英文分類名稱 | warfari |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060563號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B01AA03 |
| 英文分類名稱: warfari |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022897號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號 | 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022897號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |