許可證字號衛部藥製字第060501號的成分名稱是OXETHAZAINE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是5604002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060501號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱OXETHAZAINE |
成分代碼5604002900 |
含量描述(空) |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014230號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014230號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040887號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040887號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040889號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040889號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004450號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004450號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004565號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (140MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004565號 |
| 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054862號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054862號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021507號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021507號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002809號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | 97+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002809號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: OXETHAZAINE |
| 成分代碼: 5604002900 |
| 含量描述: 97+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/19 |
| 發證日期 | 2020/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050101 |
| 中文品名 | "威勝"胃嘉音錠 |
| 英文品名 | Stroine Tablets "W.S." |
| 適應症 | 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐等胃部不快感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 威勝生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區瀋陽路三段133號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 28908709 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060501號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/19 |
| 發證日期: 2020/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050101 |
| 中文品名: "威勝"胃嘉音錠 |
| 英文品名: Stroine Tablets "W.S." |
| 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐等胃部不快感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 威勝生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區瀋陽路三段133號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 28908709 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/19 |
| 發證日期 | 2020/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050101 |
| 中文品名 | "威勝"胃嘉音錠 |
| 英文品名 | Stroine Tablets "W.S." |
| 適應症 | 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐等胃部不快感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 威勝生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區瀋陽路三段133號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號 | 28908709 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060501號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/19 |
| 發證日期: 2020/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050101 |
| 中文品名: "威勝"胃嘉音錠 |
| 英文品名: Stroine Tablets "W.S." |
| 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐等胃部不快感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 威勝生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區瀋陽路三段133號1樓、2樓 |
| 申請商統一編號: 28908709 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/17 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 中文品名 | "威勝"胃嘉音錠 |
| 英文品名 | Stroine Tablets "W.S." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060501&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060501號 |
| 中文品名: "威勝"胃嘉音錠 |
| 英文品名: Stroine Tablets "W.S." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060501&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 244.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060501號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 244.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AX |
| 英文分類名稱 | Antacids, other combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060501號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AX |
| 英文分類名稱: Antacids, other combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AX |
| 英文分類名稱 | Antacids, other combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060501號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AX |
| 英文分類名稱: Antacids, other combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060501號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AD |
| 英文分類名稱 | Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060501號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AD |
| 英文分類名稱: Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第002754號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |