衛部藥輸字第027929號
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許可證字號衛部藥輸字第027929號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是2406000310, 含量描述是(100mL~0.5g), 含量單位是MG.

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(100mL~0.5g)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛部藥輸字第027929號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼

2406000310

含量描述

(100mL~0.5g)

含量

5.0000000000

含量單位

根據識別碼 2406000310 找到的相關資料

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# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009907號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009907號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第005137號
處方標示	EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	200
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005137號

處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 200

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023319號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023319號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第023359號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	0.1000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023359號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 0.1000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第023372號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023372號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第023384號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023384號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027567號
處方標示	Each ml contains:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027567號

處方標示: Each ml contains:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027573號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	0.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027573號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 0.5000000000

含量單位: MG

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# 衛部藥輸字第027929號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/06
發證日期	2020/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792902
中文品名	參天極滴潤睛眼藥水
英文品名	Sante Medical 12
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/06

發證日期: 2020/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792902

中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

# 衛部藥輸字第027929號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/06
發證日期	2020/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792902
中文品名	參天極滴潤睛眼藥水
英文品名	Sante Medical 12
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/06

發證日期: 2020/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792902

中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

# 衛部藥輸字第027929號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
中文品名	參天極滴潤睛眼藥水
英文品名	Sante Medical 12
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027929&Seq=001&Type=10

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027929&Seq=001&Type=10

# 衛部藥輸字第027929號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	TETRAHYDROZOLINE HCL
成分代碼	5232000310
含量描述	(100mL~0.03g)
含量	0.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: TETRAHYDROZOLINE HCL

成分代碼: 5232000310

含量描述: (100mL~0.03g)

含量: 0.3000000000

含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027929號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	POTASSIUM L-ASPARTATE
成分代碼	4020100441
含量描述	(100mL~0.5g)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: POTASSIUM L-ASPARTATE

成分代碼: 4020100441

含量描述: (100mL~0.5g)

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027929號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
成分代碼	9200000900
含量描述	(100mL~0.5g)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

成分代碼: 9200000900

含量描述: (100mL~0.5g)

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027929號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
成分代碼	1204000920
含量描述	(100mL~0.005g)
含量	0.0500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

成分代碼: 1204000920

含量描述: (100mL~0.005g)

含量: 0.0500000000

含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027929號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
成分代碼	2012100201
含量描述	(100mL~1.0g)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

成分代碼: 2012100201

含量描述: (100mL~1.0g)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

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與衛部藥輸字第027929號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021328號	成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 處方標示: . \| 成分代碼: 2824000300 \| 含量描述: 98.0-101.0 \| 含量單位: %
內衛藥輸字第003437號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018739號	成分名稱: SODIUM ASCORBATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000400 \| 含量描述: * 140.625 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第041361號	成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100430 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第002987號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第004734號	成分名稱: RUTIN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8832000500 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第028949號	成分名稱: ZINC OXIDE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 9200011500 \| 含量描述: 240 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018491號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013969號	成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001800 \| 含量描述: 0.180 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第035418號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛部成製字第016738號	成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) \| 處方標示: Each gm contains: \| 成分代碼: 9600012100 \| 含量描述: \| 含量單位: ML
衛署藥製字第007481號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000213 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第009939號	成分名稱: PHENOBARBITAL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2824401200 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥製字第052353號	成分名稱: ZALEPLON \| 處方標示: Each capsule contains： \| 成分代碼: 9200097400 \| 含量描述: Centaur Chemicals specification \| 含量單位: MG
衛署藥製字第001573號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

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# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部藥輸字第027929號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部藥輸字第027929號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部藥輸字第027929號 於 藥品外觀資料集 - 3

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# 衛部藥輸字第027929號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

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# 衛部藥輸字第027929號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛部藥輸字第027929號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

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# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

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