"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)的英文品名是"CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008663號, 有效日期是2025/11/03, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2023/04/20, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是圻逸科技股份有限公司.

#"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/04/20
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008663號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2023/04/20

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/03

發證日期

2020/11/03

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名

"CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

圻逸科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路5段609巷4號3樓

申請商統一編號

24375386

製造商名稱

圻逸科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/20

製造許可登錄編號

(空)

"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區重新路5段609巷4號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 相關資料

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24375386
原始登記日期20150427
核發日期20230202
廠商中文名稱圻逸科技股份有限公司
廠商英文名稱CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
英文營業地址3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O聰
電話號碼02-85113386
傳真號碼02-85113352
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24375386
原始登記日期: 20150427
核發日期: 20230202
廠商中文名稱: 圻逸科技股份有限公司
廠商英文名稱: CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O聰
電話號碼: 02-85113386
傳真號碼: 02-85113352
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 相關資料

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱圻逸科技股份有限公司
工廠登記編號65004358
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名林燕聰
統一編號24375386
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040914
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品277光學儀器及設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 圻逸科技股份有限公司
工廠登記編號: 65004358
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 林燕聰
統一編號: 24375386
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040914
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2020/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2020/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 相關資料

@ "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱圻逸科技股份有限公司
公司統一編號24375386
業者地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
食品業者登錄字號F-124375386-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 圻逸科技股份有限公司
公司統一編號: 24375386
業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24375386 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 24375386 ...)

# 24375386 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24375386
原始登記日期20150427
核發日期20230202
廠商中文名稱圻逸科技股份有限公司
廠商英文名稱CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
英文營業地址3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O聰
電話號碼02-85113386
傳真號碼02-85113352
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24375386
原始登記日期: 20150427
核發日期: 20230202
廠商中文名稱: 圻逸科技股份有限公司
廠商英文名稱: CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O聰
電話號碼: 02-85113386
傳真號碼: 02-85113352
進口資格: 有
出口資格: 有

# 24375386 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱圻逸科技股份有限公司
工廠登記編號65004358
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名林燕聰
統一編號24375386
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040914
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品277光學儀器及設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 圻逸科技股份有限公司
工廠登記編號: 65004358
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 林燕聰
統一編號: 24375386
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040914
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品

# 24375386 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱圻逸科技股份有限公司
公司統一編號24375386
業者地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
食品業者登錄字號F-124375386-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 圻逸科技股份有限公司
公司統一編號: 24375386
業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 24375386 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2020/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/01
製造許可登錄編號: (空)

# 24375386 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2020/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/05
製造許可登錄編號: (空)

# 24375386 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

# 24375386 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

# 24375386 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 圻逸科技 找到的相關資料

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# 圻逸科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2020/07/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/01
發證日期: 2020/07/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
製造許可登錄編號: (空)

# 圻逸科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250701
發證日期20200701
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱鑫圻科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號82901540
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200703
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250701
發證日期: 20200701
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓
申請商統一編號: 82901540
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200703
製造許可登錄編號: (空)
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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

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"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

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恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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名稱 圻逸科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 圻逸科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段609巷4號3樓		林燕聰24375386核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 負責人: 林燕聰 | 統編: 24375386 | 核准設立

地址 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段609巷2號4樓之1		林家宏50977665核准設立

新北市三重區重新路5段609巷12號3樓之15		葉勝全94108911核准設立

新北市三重區重新路5段609巷14號8樓之16		黃百亨83565658核准設立

新北市三重區重新路5段609巷14號7樓		廖肇三22448551核准設立

新北市三重區重新路5段609巷2號5樓		史勇信28443147核准設立

新北市三重區重新路5段609巷18號4樓之7		李坤昌33333107核准設立

新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之3		梁子緖24204519核准設立

新北市三重區重新路5段609巷4號10樓之7		李鐘彬42980075核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷2號4樓之1 | 負責人: 林家宏 | 統編: 50977665 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷12號3樓之15 | 負責人: 葉勝全 | 統編: 94108911 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷14號8樓之16 | 負責人: 黃百亨 | 統編: 83565658 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷14號7樓 | 負責人: 廖肇三 | 統編: 22448551 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷2號5樓 | 負責人: 史勇信 | 統編: 28443147 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷18號4樓之7 | 負責人: 李坤昌 | 統編: 33333107 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之3 | 負責人: 梁子緖 | 統編: 24204519 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號10樓之7 | 負責人: 李鐘彬 | 統編: 42980075 | 核准設立

與"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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