華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
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中文品名華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)的英文品名是ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008664號, 有效日期是2025/11/04, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是華耀生技股份有限公司.

#華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/04
發證日期2020/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008664號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/04

發證日期

2020/11/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名

ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1485 黃體激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

華耀生技股份有限公司

申請商地址

桃園市八德區永豐路216巷27號

申請商統一編號

54500615

製造商名稱

東耀生物科技有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區金山街126號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/11/05

製造許可登錄編號

(空)

華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)的地址位於

桃園市八德區永豐路216巷27號

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出進口廠商登記資料 資料集的 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 相關資料

@ 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54500615
原始登記日期20130924
核發日期20221118
廠商中文名稱華耀生技股份有限公司
廠商英文名稱Atrusty Co., Ltd.
中文營業地址桃園市八德區永豐路216巷27號
英文營業地址No. 27, Ln. 216, Yongfeng Rd., Bade Dist., Taoyuan City 334034, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O華
電話號碼03-36277600
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 54500615
原始登記日期: 20130924
核發日期: 20221118
廠商中文名稱: 華耀生技股份有限公司
廠商英文名稱: Atrusty Co., Ltd.
中文營業地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
英文營業地址: No. 27, Ln. 216, Yongfeng Rd., Bade Dist., Taoyuan City 334034, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O華
電話號碼: 03-36277600
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251104
發證日期20201104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251104
發證日期: 20201104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

@ 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2020/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀快速驗孕試劑系列
英文品名ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱華耀生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第006744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2020/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀快速驗孕試劑系列
英文品名: ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 華耀生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: GMP0241

@ 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20201110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀快速驗孕試劑系列
英文品名ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱華耀生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20210311
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第006744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20201110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀快速驗孕試劑系列
英文品名: ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 華耀生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20210311
製造許可登錄編號: GMP0241

全部藥品許可證資料集 資料集的 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 相關資料

@ 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥製字第060847號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2021/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名米菲錠200毫克
英文品名RU MIFE Tablet
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060847號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2021/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 米菲錠200毫克
英文品名: RU MIFE Tablet
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 相關資料

@ 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱華耀生技股份有限公司
公司統一編號54500615
業者地址桃園市八德區永豐路216巷27號
食品業者登錄字號H-154500615-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華耀生技股份有限公司
公司統一編號: 54500615
業者地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
食品業者登錄字號: H-154500615-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 相關資料

@ 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥製字第060847號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2021/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名米菲錠200毫克
英文品名RU MIFE Tablet
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060847號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2021/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 米菲錠200毫克
英文品名: RU MIFE Tablet
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

根據識別碼 54500615 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 54500615 ...)

# 54500615 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54500615
原始登記日期20130924
核發日期20221118
廠商中文名稱華耀生技股份有限公司
廠商英文名稱Atrusty Co., Ltd.
中文營業地址桃園市八德區永豐路216巷27號
英文營業地址No. 27, Ln. 216, Yongfeng Rd., Bade Dist., Taoyuan City 334034, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O華
電話號碼03-36277600
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 54500615
原始登記日期: 20130924
核發日期: 20221118
廠商中文名稱: 華耀生技股份有限公司
廠商英文名稱: Atrusty Co., Ltd.
中文營業地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
英文營業地址: No. 27, Ln. 216, Yongfeng Rd., Bade Dist., Taoyuan City 334034, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O華
電話號碼: 03-36277600
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 54500615 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱華耀生技股份有限公司
公司統一編號54500615
業者地址桃園市八德區永豐路216巷27號
食品業者登錄字號H-154500615-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華耀生技股份有限公司
公司統一編號: 54500615
業者地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
食品業者登錄字號: H-154500615-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 54500615 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2020/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀快速驗孕試劑系列
英文品名ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱華耀生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第006744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2020/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀快速驗孕試劑系列
英文品名: ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 華耀生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: GMP0241

# 54500615 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060847號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2021/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名米菲錠200毫克
英文品名RU MIFE Tablet
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060847號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2021/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 米菲錠200毫克
英文品名: RU MIFE Tablet
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 54500615 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251104
發證日期20201104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251104
發證日期: 20201104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

# 54500615 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20201110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀快速驗孕試劑系列
英文品名ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱華耀生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20210311
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第006744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20201110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀快速驗孕試劑系列
英文品名: ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 華耀生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20210311
製造許可登錄編號: GMP0241

# 54500615 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060847號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2021/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名米菲錠200毫克
英文品名RU MIFE Tablet
適應症懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIFEPRISTONE
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號54500615
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060847號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2021/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 米菲錠200毫克
英文品名: RU MIFE Tablet
適應症: 懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 限由婦產科醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIFEPRISTONE
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: 54500615
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝
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# 華耀生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2020/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀快速驗孕試劑系列
英文品名ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號(空)
製造商名稱華耀生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第006744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2020/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀快速驗孕試劑系列
英文品名: ATRUSTY HCG RAPID TEST
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 1 測試片/盒 (10P150)2. 1 測試筆/盒 (10P170),以下空白。中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 華耀生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: GMP0241

# 華耀生技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/04
發證日期2020/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱華耀生技股份有限公司
申請商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號(空)
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/04
發證日期: 2020/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: ATRUSTY LH RAPID TEST (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 華耀生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/05
製造許可登錄編號: (空)

# 華耀生技 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別販賣業
藥商名稱華耀生技股份有限公司
藥商地址桃園市八德區永豐路216巷27號
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 華耀生技股份有限公司
藥商地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號
GDP作業內容: 採購、供應
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根據地址 桃園市八德區永豐路216巷27號 找到的相關資料

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華耀生技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

玉華耀生技有限公司 | 地址: 宜蘭縣宜蘭市復興路三段179號1樓 | 電話: 03-931-0098

名稱 華耀生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 華耀生技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市崇義里蓮花路223巷102號
洪千雯83712096核准設立

宜蘭縣宜蘭市建軍里復興路三段179號2樓
林倪曉菁25187066核准設立

桃園市八德區永豐路216巷27號
林立華54500615核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市崇義里蓮花路223巷102號 | 負責人: 洪千雯 | 統編: 83712096 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市建軍里復興路三段179號2樓 | 負責人: 林倪曉菁 | 統編: 25187066 | 核准設立

登記地址: 桃園市八德區永豐路216巷27號 | 負責人: 林立華 | 統編: 54500615 | 核准設立

與華耀驗排卵快速檢驗試劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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