“笠民”輸液器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“笠民”輸液器的英文品名是“RI MING” Infusion set, 許可證字號是衛部醫器製字第006979號, 有效日期是2027/04/27, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是IVS103, IVS104, IVS105, IVS106, IVS203, IVS204以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是笠民實業有限公司.

#“笠民”輸液器的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/27
發證日期2020/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”輸液器
英文品名“RI MING” Infusion set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IVS103, IVS104, IVS105, IVS106, IVS203, IVS204以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區梅獅路二段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號GMP1421

許可證字號

衛部醫器製字第006979號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/27

發證日期

2020/10/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“笠民”輸液器

英文品名

“RI MING” Infusion set

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

IVS103, IVS104, IVS105, IVS106, IVS203, IVS204以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

笠民實業有限公司

申請商地址

新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓

申請商統一編號

15865376

製造商名稱

尼得立斯股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區梅獅路二段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/08/02

製造許可登錄編號

GMP1421

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“笠民”輸液器的地址位於

新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “笠民”輸液器 相關資料

@ “笠民”輸液器 於 出進口廠商登記資料

統一編號15865376
原始登記日期19910111
核發日期20210815
廠商中文名稱笠民實業有限公司
廠商英文名稱RI-MING ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
英文營業地址8 F., No. 58, Nanxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22179, Taiwan (R.O.C.)
代表人潘O明
電話號碼02-86421999
傳真號碼02-26471999
進口資格
出口資格
統一編號: 15865376
原始登記日期: 19910111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 笠民實業有限公司
廠商英文名稱: RI-MING ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
英文營業地址: 8 F., No. 58, Nanxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22179, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 潘O明
電話號碼: 02-86421999
傳真號碼: 02-26471999
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “笠民”輸液器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/22
發證日期2020/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/08/06
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/22
發證日期: 2020/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/08/06
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250722
發證日期20200722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200806
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250722
發證日期: 20200722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200806
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“策茂”子宮吸引刮除管
英文品名“Panpac” Karman Curette
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm),以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/07/15
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製字第005546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “策茂”子宮吸引刮除管
英文品名: “Panpac” Karman Curette
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm),以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/07/15
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261123
發證日期20161123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“策茂”子宮吸引刮除管
英文品名“Panpac” Karman Curette
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm)以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20211105
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製字第005546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261123
發證日期: 20161123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “策茂”子宮吸引刮除管
英文品名: “Panpac” Karman Curette
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm)以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20211105
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/18
發證日期2019/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/04/13
製造許可登錄編號GMP0599
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/18
發證日期: 2019/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/04/13
製造許可登錄編號: GMP0599

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240718
發證日期20190718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200413
製造許可登錄編號GMP0599
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240718
發證日期: 20190718
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200413
製造許可登錄編號: GMP0599

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”骨盆底肌運動回饋儀
英文品名“RI MING” Pelvic Muscle Exercise Machine
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1425 陰道周圍肌力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMEM-16以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/05
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製字第005545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”骨盆底肌運動回饋儀
英文品名: “RI MING” Pelvic Muscle Exercise Machine
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1425 陰道周圍肌力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMEM-16以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/05
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261123
發證日期20161123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”骨盆底肌運動回饋儀
英文品名“RI MING” Pelvic Muscle Exercise Machine
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1425 陰道周圍肌力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMEM-16以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211105
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製字第005545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261123
發證日期: 20161123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”骨盆底肌運動回饋儀
英文品名: “RI MING” Pelvic Muscle Exercise Machine
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1425 陰道周圍肌力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMEM-16以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211105
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第003777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/18
發證日期2012/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“策茂”子宮內膜抽吸器
英文品名“PANPAC”Preferred Curette
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1060 子宮內膜抽吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M0014, M0015, M0016,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/01
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛署醫器製字第003777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/18
發證日期: 2012/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “策茂”子宮內膜抽吸器
英文品名: “PANPAC”Preferred Curette
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1060 子宮內膜抽吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M0014, M0015, M0016,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/01
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第003777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221018
發證日期20121018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“策茂”子宮內膜抽吸器
英文品名“PANPAC”Preferred Curette
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1060 子宮內膜抽吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M0014, M0015, M0016,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200529
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛署醫器製字第003777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221018
發證日期: 20121018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “策茂”子宮內膜抽吸器
英文品名: “PANPAC”Preferred Curette
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1060 子宮內膜抽吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M0014, M0015, M0016,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200529
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第006979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220427
發證日期20201020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”輸液器
英文品名“RI MING” Infusion set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IVS103, IVS104, IVS105, IVS106, IVS203, IVS204以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區梅獅路二段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220427
發證日期: 20201020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”輸液器
英文品名: “RI MING” Infusion set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IVS103, IVS104, IVS105, IVS106, IVS203, IVS204以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區梅獅路二段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201106
製造許可登錄編號: (空)

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期2019/08/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"笠民"子宮探條 (滅菌)
英文品名"RI-MING" Uterine Sound (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 2019/08/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "笠民"子宮探條 (滅菌)
英文品名: "RI-MING" Uterine Sound (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第007878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240801
發證日期20190801
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"笠民"子宮探條 (滅菌)
英文品名"RI-MING" Uterine Sound (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200522
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240801
發證日期: 20190801
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "笠民"子宮探條 (滅菌)
英文品名: "RI-MING" Uterine Sound (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200522
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器陸輸字第000378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/18
發證日期2011/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200037800
中文品名“百仕韋”靜脈留置針
英文品名“Biociv” I.V. Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:14Gx19mm、14Gx25mm、14Gx30mm、14Gx133mm、14Gx200mm、14Gx305mm、14Gx610mm、16Gx19mm、16Gx25mm、16Gx30mm、16Gx133mm、16Gx200mm、16Gx305mm、16Gx610mm、18Gx19mm、18Gx25mm、18Gx133mm、18Gx200mm、18Gx305mm、18Gx610mm、20Gx19mm、20Gx25mm、20Gx133mm、20Gx200mm、20Gx305mm、20Gx610mm、22Gx30mm、22Gx48mm、22Gx133mm、22Gx200mm、22Gx305mm、22Gx610mm、24Gx25mm、24Gx30mm、24Gx48mm、24Gx133mm、24Gx200mm、24Gx305mm及24Gx610mm,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱FujianBestway Medical Polymer Corporatio
製造廠廠址NO.138 Guanpu Road Fuzhou Fujian 350008 China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/04/13
製造許可登錄編號QSD8512
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/18
發證日期: 2011/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200037800
中文品名: “百仕韋”靜脈留置針
英文品名: “Biociv” I.V. Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:14Gx19mm、14Gx25mm、14Gx30mm、14Gx133mm、14Gx200mm、14Gx305mm、14Gx610mm、16Gx19mm、16Gx25mm、16Gx30mm、16Gx133mm、16Gx200mm、16Gx305mm、16Gx610mm、18Gx19mm、18Gx25mm、18Gx133mm、18Gx200mm、18Gx305mm、18Gx610mm、20Gx19mm、20Gx25mm、20Gx133mm、20Gx200mm、20Gx305mm、20Gx610mm、22Gx30mm、22Gx48mm、22Gx133mm、22Gx200mm、22Gx305mm、22Gx610mm、24Gx25mm、24Gx30mm、24Gx48mm、24Gx133mm、24Gx200mm、24Gx305mm及24Gx610mm,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: FujianBestway Medical Polymer Corporatio
製造廠廠址: NO.138 Guanpu Road Fuzhou Fujian 350008 China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/13
製造許可登錄編號: QSD8512

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器陸輸字第000378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210718
發證日期20110718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200037800
中文品名“百仕韋”靜脈留置針
英文品名“Biociv” I.V. Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:14Gx19mm、14Gx25mm、14Gx30mm、14Gx133mm、14Gx200mm、14Gx305mm、14Gx610mm、16Gx19mm、16Gx25mm、16Gx30mm、16Gx133mm、16Gx200mm、16Gx305mm、16Gx610mm、18Gx19mm、18Gx25mm、18Gx133mm、18Gx200mm、18Gx305mm、18Gx610mm、20Gx19mm、20Gx25mm、20Gx133mm、20Gx200mm、20Gx305mm、20Gx610mm、22Gx30mm、22Gx48mm、22Gx133mm、22Gx200mm、22Gx305mm、22Gx610mm、24Gx25mm、24Gx30mm、24Gx48mm、24Gx133mm、24Gx200mm、24Gx305mm及24Gx610mm,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱FujianBestway Medical Polymer Corporatio
製造廠廠址NO.138 Guanpu Road Fuzhou Fujian 350008 China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200413
製造許可登錄編號QSD8512
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210718
發證日期: 20110718
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200037800
中文品名: “百仕韋”靜脈留置針
英文品名: “Biociv” I.V. Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:14Gx19mm、14Gx25mm、14Gx30mm、14Gx133mm、14Gx200mm、14Gx305mm、14Gx610mm、16Gx19mm、16Gx25mm、16Gx30mm、16Gx133mm、16Gx200mm、16Gx305mm、16Gx610mm、18Gx19mm、18Gx25mm、18Gx133mm、18Gx200mm、18Gx305mm、18Gx610mm、20Gx19mm、20Gx25mm、20Gx133mm、20Gx200mm、20Gx305mm、20Gx610mm、22Gx30mm、22Gx48mm、22Gx133mm、22Gx200mm、22Gx305mm、22Gx610mm、24Gx25mm、24Gx30mm、24Gx48mm、24Gx133mm、24Gx200mm、24Gx305mm及24Gx610mm,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: FujianBestway Medical Polymer Corporatio
製造廠廠址: NO.138 Guanpu Road Fuzhou Fujian 350008 China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200413
製造許可登錄編號: QSD8512

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第007766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/16
發證日期2019/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”子宮頸擴張器(滅菌)
英文品名“RI-MING” Cervical Dilator (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/16
發證日期: 2019/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”子宮頸擴張器(滅菌)
英文品名: “RI-MING” Cervical Dilator (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第007766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240516
發證日期20190516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”子宮頸擴張器(滅菌)
英文品名“RI-MING” Cervical Dilator (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200522
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240516
發證日期: 20190516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”子宮頸擴張器(滅菌)
英文品名: “RI-MING” Cervical Dilator (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200522
製造許可登錄編號: GMP1653

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第008379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2020/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"笠民" 醫療用衣物 (未滅菌)
英文品名"RI-MING" Medical Apparel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2020/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "笠民" 醫療用衣物 (未滅菌)
英文品名: "RI-MING" Medical Apparel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “笠民”輸液器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹字第008379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250609
發證日期20200609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"笠民" 醫療用衣物 (未滅菌)
英文品名"RI-MING" Medical Apparel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200612
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250609
發證日期: 20200609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "笠民" 醫療用衣物 (未滅菌)
英文品名: "RI-MING" Medical Apparel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200612
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “笠民”輸液器 相關資料

@ “笠民”輸液器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱笠民實業有限公司
公司統一編號15865376
業者地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
食品業者登錄字號F-115865376-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 笠民實業有限公司
公司統一編號: 15865376
業者地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
食品業者登錄字號: F-115865376-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 15865376 找到的相關資料

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# 15865376 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號15865376
原始登記日期19910111
核發日期20210815
廠商中文名稱笠民實業有限公司
廠商英文名稱RI-MING ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
英文營業地址8 F., No. 58, Nanxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22179, Taiwan (R.O.C.)
代表人潘O明
電話號碼02-86421999
傳真號碼02-26471999
進口資格
出口資格
統一編號: 15865376
原始登記日期: 19910111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 笠民實業有限公司
廠商英文名稱: RI-MING ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
英文營業地址: 8 F., No. 58, Nanxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22179, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 潘O明
電話號碼: 02-86421999
傳真號碼: 02-26471999
進口資格:
出口資格:

# 15865376 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱笠民實業有限公司
公司統一編號15865376
業者地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
食品業者登錄字號F-115865376-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 笠民實業有限公司
公司統一編號: 15865376
業者地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
食品業者登錄字號: F-115865376-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 15865376 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/06
發證日期2016/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"笠民" 優速測唾液微型排卵顯微鏡檢器 (未滅菌)
英文品名"RI MING" U-Test Mini Ovulation Microscope (MOMFS-1) (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/03
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/06
發證日期: 2016/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "笠民" 優速測唾液微型排卵顯微鏡檢器 (未滅菌)
英文品名: "RI MING" U-Test Mini Ovulation Microscope (MOMFS-1) (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/03
製造許可登錄編號: GMP1653

# 15865376 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/18
發證日期2012/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“策茂”子宮內膜抽吸器
英文品名“PANPAC”Preferred Curette
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1060 子宮內膜抽吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M0014, M0015, M0016,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/01
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛署醫器製字第003777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/18
發證日期: 2012/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “策茂”子宮內膜抽吸器
英文品名: “PANPAC”Preferred Curette
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1060 子宮內膜抽吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M0014, M0015, M0016,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/01
製造許可登錄編號: GMP1653

# 15865376 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸字第000378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/18
發證日期2011/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200037800
中文品名“百仕韋”靜脈留置針
英文品名“Biociv” I.V. Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:14Gx19mm、14Gx25mm、14Gx30mm、14Gx133mm、14Gx200mm、14Gx305mm、14Gx610mm、16Gx19mm、16Gx25mm、16Gx30mm、16Gx133mm、16Gx200mm、16Gx305mm、16Gx610mm、18Gx19mm、18Gx25mm、18Gx133mm、18Gx200mm、18Gx305mm、18Gx610mm、20Gx19mm、20Gx25mm、20Gx133mm、20Gx200mm、20Gx305mm、20Gx610mm、22Gx30mm、22Gx48mm、22Gx133mm、22Gx200mm、22Gx305mm、22Gx610mm、24Gx25mm、24Gx30mm、24Gx48mm、24Gx133mm、24Gx200mm、24Gx305mm及24Gx610mm,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱FujianBestway Medical Polymer Corporatio
製造廠廠址NO.138 Guanpu Road Fuzhou Fujian 350008 China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/04/13
製造許可登錄編號QSD8512
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/18
發證日期: 2011/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200037800
中文品名: “百仕韋”靜脈留置針
英文品名: “Biociv” I.V. Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:14Gx19mm、14Gx25mm、14Gx30mm、14Gx133mm、14Gx200mm、14Gx305mm、14Gx610mm、16Gx19mm、16Gx25mm、16Gx30mm、16Gx133mm、16Gx200mm、16Gx305mm、16Gx610mm、18Gx19mm、18Gx25mm、18Gx133mm、18Gx200mm、18Gx305mm、18Gx610mm、20Gx19mm、20Gx25mm、20Gx133mm、20Gx200mm、20Gx305mm、20Gx610mm、22Gx30mm、22Gx48mm、22Gx133mm、22Gx200mm、22Gx305mm、22Gx610mm、24Gx25mm、24Gx30mm、24Gx48mm、24Gx133mm、24Gx200mm、24Gx305mm及24Gx610mm,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: FujianBestway Medical Polymer Corporatio
製造廠廠址: NO.138 Guanpu Road Fuzhou Fujian 350008 China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/13
製造許可登錄編號: QSD8512

# 15865376 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/16
發證日期2019/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”子宮頸擴張器(滅菌)
英文品名“RI-MING” Cervical Dilator (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/16
發證日期: 2019/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”子宮頸擴張器(滅菌)
英文品名: “RI-MING” Cervical Dilator (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
製造許可登錄編號: GMP1653

# 15865376 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“策茂”子宮吸引刮除管
英文品名“Panpac” Karman Curette
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm),以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/07/15
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製字第005546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “策茂”子宮吸引刮除管
英文品名: “Panpac” Karman Curette
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm),以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/07/15
製造許可登錄編號: GMP1653

# 15865376 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”骨盆底肌運動回饋儀
英文品名“RI MING” Pelvic Muscle Exercise Machine
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1425 陰道周圍肌力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMEM-16以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱策茂股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/05
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製字第005545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”骨盆底肌運動回饋儀
英文品名: “RI MING” Pelvic Muscle Exercise Machine
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1425 陰道周圍肌力計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMEM-16以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 策茂股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/05
製造許可登錄編號: GMP1653
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# 笠民實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/18
發證日期2019/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/04/13
製造許可登錄編號GMP0599
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/18
發證日期: 2019/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/04/13
製造許可登錄編號: GMP0599

# 笠民實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/22
發證日期2020/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/08/06
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/22
發證日期: 2020/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/08/06
製造許可登錄編號: GMP1653

# 笠民實業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240718
發證日期20190718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200413
製造許可登錄編號GMP0599
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240718
發證日期: 20190718
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液器(未滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路3段204號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200413
製造許可登錄編號: GMP0599

# 笠民實業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250722
發證日期20200722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名“RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200806
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250722
發證日期: 20200722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “笠民”吸鼻液球(滅菌)
英文品名: “RI-MING” Nose Cleaner (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200806
製造許可登錄編號: GMP1653

# 笠民實業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261123
發證日期20161123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“策茂”子宮吸引刮除管
英文品名“Panpac” Karman Curette
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm)以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笠民實業有限公司
申請商地址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號15865376
製造商名稱笠民實業有限公司
製造廠廠址新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20211105
製造許可登錄編號GMP1653
許可證字號: 衛部醫器製字第005546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261123
發證日期: 20161123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “策茂”子宮吸引刮除管
英文品名: “Panpac” Karman Curette
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1175 子宮內膜吸引式刮除器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC04(4mm), KC05(5mm) , KC06(6mm) , KC07(7mm) , KC08(8mm) , KC09(9mm) , KC10(10mm) , KC12(12mm)以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笠民實業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
申請商統一編號: 15865376
製造商名稱: 笠民實業有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20211105
製造許可登錄編號: GMP1653
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笠民實業有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路三段204號8樓 | 電話: 02-8647-1300

笠民實業有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路三段204號8樓 | 電話: 02-2715-2240

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓
潘延明15865376核准設立

登記地址: 新北市汐止區南興路58號8樓、9樓、10樓 | 負責人: 潘延明 | 統編: 15865376 | 核准設立

與“笠民”輸液器同分類的醫療器材許可證資料集

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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